Lymphœdème compliqué de papillomatose verruqueuse
Fatima-zahra Agharbi
The Pan African Medical Journal. ;31:251. doi:10.11604/pamj..31.251.16166

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Lymphœdème compliqué de papillomatose verruqueuse

Fatima-zahra Agharbi
Pan Afr Med J. 2018; 31:251. doi:10.11604/pamj.2018.31.251.16166. Published 28 Dec 2018



Les lymphœdèmes des membres (LOM) sont dus à un dysfonctionnement du système lymphatique responsable d'une stase de la lymphe dans les tissus interstitiels et secondairement d'une augmentation de volume du membre atteint. On les classe en lymphœdèmes primaires (LOP) et lymphœdèmes secondaires (LOS). Au niveau du MS, les LOS après traitement d'un cancer du sein sont les plus fréquents; au niveau du MI, les LO sont soit secondaires (iatrogéniques ou infectieux), soit primitifs le plus souvent sporadiques, parfois familiaux ou peuvent faire partie des syndromes malformatifs et/ou génétiques plus complexes. Le diagnostic de LO est essentiellement clinique. L'érysipèle reste la principale complication des LO, d'autres anomalies sont fréquemment visibles: aspect jaunâtre de la peau et des ongles, lymphangiectasies, papules kératosiques avec papillomatose, plaques lichénifiées. Le principal diagnostic différentiel des LOM est le lipœdème, défini par une répartition anormale des graisses allant des hanches jusqu'aux chevilles et atteignant presque exclusivement les femmes obèses. Nous rapportons l'observation d'un homme de 30 ans qui présente depuis la puberté un lymphœdème du membre inferieur gauche compliqué par une papillomatose verruqueuse. Il s'agit d'un lymphœdème congénital à révélation tardive.


Corresponding author:
Fatima-zahra Agharbi, Centre Hospitalier Régional Tétouan, Tétouan, Maroc
aghmarifz@gmail.com

©Fatima-zahra Agharbi et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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