Cytostéatonécrose néonatale compliquée d’hypercalcémie majeure
Assiya El Kettani, Nabiha Kamal
The Pan African Medical Journal. ;29:86. doi:10.11604/pamj..29.86.14234

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Cytostéatonécrose néonatale compliquée d’hypercalcémie majeure

El Kettani Assiya, Kamal Nabiha
Pan Afr Med J. 2018; 29:86. doi:10.11604/pamj.2018.29.86.14234. Published 30 Jan 2018



Nouveau-né de sexe féminin, ayant présenté une asphyxie périnatale pour laquelle il a été réanimé. Il a été référé ensuite pour sclérème cutané, constaté par les parents au dixième jour de vie. Les lésions étaient des placards érythémateux nodulaires indurés, évoquant une cytostéatonécrose néonatale au niveau des régions fessières. L’évolution a été notée par une hypercalcémie progressive atteignant 128 mg/L (80-110 mg/L), ce qui a indiqué une ré-hospitalisation à un mois de vie. L’échographie rénale a objectivé une néphrocalcinose médullaire. Le traitement a associé une hyperhydratation, des diurétiques, des corticoïdes et une abstention d’administration de la vitamine D avec une surveillance clinique et biologique de la calcémie. L’évolution a été vers la régression des lésions cutanées et la normalisation de la calcémie un mois après. La surveillance échographique de la néphrocalcinose est toujours en cours.


Corresponding author:
El Kettani Assiya, Laboratoire de Biochimie, CHU Ibn Rochd, Université Hassan II, Casablanca, Maroc
assiyaelkettani@gmail.com

©Assiya El Kettani et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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