Malformation anorectale et complexe sphinctérien anorectal
Amira Ayachi, Mechaal Mourali
The Pan African Medical Journal. ;25:195. doi:10.11604/pamj..25.195.10870

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Malformation anorectale et complexe sphinctérien anorectal

Amira Ayachi, Mechaal Mourali
Pan Afr Med J. 2016; 25:195. doi:10.11604/pamj.2016.25.195.10870. Published 25 Nov 2016



Il s’agit d’une patiente adressée à notre unité de diagnostic anténatal pour suspicion de spina bifida à un terme de 22 semaines d’aménorrhée. Le bilan morphologique trouvait un rachischisis associé à un Chiari II, un rein unique et une malformation anorectale. L’absence de visualisation du complexe sphinctérien anorectal (CSAR) à l’échographie faisait suspecter une malformation anorectale haute (A, B, C). L’examen échographique ne montrait ni anomalies des membres, ni cardiopathies, ni signes en faveurs d’une atrésie de l’œsophage. Un caryotype sur liquide amniotique a été réalisé et le résultat ne montrait pas d’anomalies (46, XY). Une interruption de la grossesse a été demandée par les parents après explication du pronostic fœtal montrant une absence d’anus (D). L’examen fœtopathologique permet de confirmer la nature haute ou basse de la malformation anorectale par l’absence de CSAR et les anomalies associées.


Corresponding author:
Amira Ayachi, Service de Gynécologie et Obstétrique, CHU Bougatfa, Bizerte, Université Tunis El Manar, Tunisie
benmrad.amira@yahoo.fr

©Amira Ayachi et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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