Les calcinoses cutanées sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Elles peuvent être localisées ou diffuses, avec un retentissement fonctionnel, et peuvent altérer la qualité de vie. Le traitement des formes diffuses ne fait pas consensus et reste souvent décevant. Nous rapportons un nouveau cas. Il s'agissait d'un jeune homme âgé de 18 ans, aux antécédents d'une dermatomyosite ayant survenu à l'âge de 5 ans, en rémission, sans traitement, depuis l'âge de 8 ans. Après un intervalle libre de 6 ans post guérison de sa dermatomyosite, le patient avait présenté des zones d'induration cutanée peu douloureuses. Elles étaient observées pour la première fois au niveau des coudes, des poignets et des mains. Ensuite, il y avait une apparition d'autres lésions au niveau de la face, avec préjudice esthétique. L'examen trouvait des lésions à type de papules, de plaques et de nodules infiltrés, durs à la palpation, de couleur blanc-jaunâtre. Les radiographies des membres avaient montrées des images radio-opaques, de tonalité calcique. Une biopsie de l'une de ces lésions, avait confirmé le diagnostic de calcinose cutanée. L'évolution spontanée était marquée par la survenue de plusieurs épisodes d'extrusion d'un matériel crayeux, blanchâtre, plus ou moins liquide à travers des ulcérations cutanées. Une corticothérapie orale associée à la colchicine a été administrée durant une année, mais cela n'avait pas empêché l'apparition de nouvelles calcifications. Le patient est actuellement traité par colchicine et inhibiteurs calciques, avec persistance des lésions de calcinose, mais sans aggravation récente.

---

Corresponding author
Imène Boukhris, Service de Médecine Interne B, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie (imen.boukhris@laposte.net)