Original article | Volume 18, Article 333, 26 Aug 2014 | 10.11604/pamj.2014.18.333.5192

Syndrome d’Eagle à propos d’un cas

Faiçal Choumi, Yassine Ziani

Corresponding author: Faiçal Choumi, Service de Chirurgie Plastique, Maxillo-Faciale et Stomatologie, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknes, Maroc

Received: 03 Aug 2014 - Accepted: 10 Aug 2014 - Published: 26 Aug 2014

Domain: Clinical medicine

Keywords: Syndrome d’Eagle, ligament stylo-hyoïdien, cervicalgies

©Faiçal Choumi et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Cite this article: Faiçal Choumi et al. Syndrome d’Eagle à propos d’un cas. Pan African Medical Journal. 2014;18:333. [doi: 10.11604/pamj.2014.18.333.5192]

Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/18/333/full

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Original article

Syndrome d’Eagle à propos d’un cas

Syndrome d’Eagle à propos d’un cas

 

Faiçal Choumi1,&, Yassine Ziani2

 

1Service de Chirurgie Plastique, Maxillo-Faciale et Stomatologie, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknes, Maroc, 2Service de Chirurgie Plastique, Maxillo-Faciale et Stomatologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V, Rabat, Maroc

 

 

&Auteur correspondant
Faiçal Choumi, Service de Chirurgie Plastique, Maxillo-Faciale et Stomatologie, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknes, Maroc

 

 

Image en médecine

Le syndrome d'Eagle est une entité radio-clinique caractérisée par une ossification du ligament stylo-hyoïdien qui peut se manifester par des signes cliniques en rapport avec la compression de structures vasculo-nerveuses de voisinage. Nous rapportons un cas de syndrome d'Eagle de découverte fortuite chez une patiente de 62ans, sans antécédent particulier, admise aux urgences pour une fracture de l'arcade zygomatique droite à la suite d'une chute. La tomodensitométrie(TDM) maxillo-faciale avec reconstruction 3D a objectivé deux processus osseux bilatéraux s'étendant de l'apophyse styloïde en direction de la petite corne de l'os hyoïde témoignant d'une ossification du ligament stylo-hyoïdien, ce qui a permis de poser le diagnostic de syndrome d'Eagle. Le syndrome d'Eagle ou syndrome de l'apophyse styloïde longue a été décrit pour la première fois par Eagle en 1937. Sa fréquence est estimée à 4% de la population générale, et seulement 4% de ses ossifications sont symptomatiques. Les signes fonctionnels sont variables, Eagle a distingué trois groupes, le premier est celui du syndrome classique associant des cervicalgies, otalgie et une gêne pharyngée, le deuxième caractérisé par des douleurs le long de la carotide externe et le troisième asymptomatique. La palpation des fossettes tonsillaires permet de suspecter le diagnostic. Les radiographies standards le confirment généralement, mais c'est surtout la TDM qui permet de bien explorer le ligament calcifié et ses rapports. Le traitement est chirurgical, basé sur l'exérèse du processus calcifié et la libération des structures vasculo-nerveuses comprimées. Une infiltration locale de corticoïdes pourra être proposée pour les patients peu symptomatiques.

Figure 1: TDM maxillo-faciale avec reconstruction en 3D montrant deux processus osseux bilatéraux s’étendant de l’apophyse styloïde en direction de la petite corne de l’os hyoïde témoignant d’une ossification du ligament stylo-hyoïdien

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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