Home | Volume 43 | Article number 52

Short communication

Taux des plaquettes sanguines en phase intercritique et expressivité clinique de la drépanocytose dans un centre de référence de la drépanocytose au Mali

Taux des plaquettes sanguines en phase intercritique et expressivité clinique de la drépanocytose dans un centre de référence de la drépanocytose au Mali

Platelet count in the steady state phase and clinical severity of sickle cell disease in a reference centre for sickle cell disease in Mali

Lamine Diallo1, Aldiouma Guindo1, Ibrahima Kéita1, Mohamed Ag Baraïka1, Abdoul Karim Dembélé1, Boubacari Ali Touré1, Dapa Aly Diallo1,&

 

1Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose, Bamako, Mali

 

 

&Auteur correspondant
Dapa Ali Diallo, Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose, Bamako, Mali

 

 

Résumé

Les facteurs de risque associés aux complications drépanocytaires sont insuffisamment élucidés. L´objectif de notre étude était de vérifier l´existence d´une association entre l´expressivité clinique de la drépanocytose et le taux des plaquettes sanguines en phase intercritique chez des drépanocytaires en suivi au Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose de Bamako au Mali. Quarante dossiers de patients drépanocytaires âgés de 5 à 42 ans du Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose de Bamako au Mali ont fait rétrospectivement, l´objet de l´étude. L´expressivité des cas a été appréciée selon les critères de CVO et/ou d´hospitalisations < ou ≥ 2 par an. La saisie des données a été réalisée à l´aide du logiciel Excel dans sa version de 2013. Les tests statistiques utilisés ont été les tests Chi2, de Student et de Mac Nemar. Parmi les 40 patients, 82,5% étaient du phénotype hémolytique et 17,5%, du phénotype hypervisqueux; les complications drépanocytaires étaient plus fréquentes dans le groupe du phénotype hémolytique (p < 0,05). Il existait une association significative entre un taux moyen des plaquettes ≥ 450 G/L en phase intercritique et un nombre annuel de CVO ≥ 2 (p = 0,002). Ce travail montre qu´un taux moyen de plaquettes sanguines ≥ 450 G/L chez le drépanocytaire en phase intercritique serait un facteur de risque de survenue fréquente de CVO. Il souligne l´intérêt de conduire d´une part, des études prospectives, considérant à la fois le paramètre hyperplaquettose sanguine et marqueurs de l´activation plaquettaire sur des échantillons de taille plus importante, d´autre part, des essais thérapeutiques impliquant les inhibiteurs de l´activation plaquettaire comme le Crizanlizumab, un anticorps monoclonal humanisé anti-P-sélectine.

Risk factors associated with complications occurring in sickle cell disease are not fully elucidated. The purpose of this study was to evaluate the existence of an association between the clinical severity of sickle cell disease and platelet count in the steady state phase in patients with sickle cell disease followed up at the Center for Research and Control of Sickle Cell Disease in Bamako, Mali. We conducted a retrospective review of 40 medical records of patients aged 5 to 42 years with sickle cell disease at the Center for Research and Control of Sickle Cell Disease in Bamako, Mali. Clinical severity of sickle cell disease was assessed according to the criteria of VOC and/or hospitalizations < 2 or ≥ 2 per year. Data entry was carried out using the Excel 2013 version. The statistical tests used were the Chi2, Student and Mac Nemar tests. Of the 40 patients, 82.5% had haemolytic phenotype and 17.5% hyperviscous phenotype; complications of sickle cell disease were more frequent in the haemolytic phenotype group (p < 0.05). There was a significant association between mean platelet count ≥ 450 G/L in the steady state phase and the annual number of CVOs ≥ 2 (p = 0.002). This study shows that mean platelet count ≥ 450 G/L in sickle cell patients in the steady state phase could be a risk factor for the frequent occurrence of CVO. It underlines the importance of conducting prospective studies focusing on both hyperplateletosis and platelet activation markers in larger sample sizes, as well as therapeutic trials involving platelet activation inhibitors, such as Crizanlizumab, a humanised anti-P-selectin monoclonal antibodies.

Key words: Complications of sickle cell disease, risk factors, platelets

 

 

Introduction    Down

La drépanocytose figure parmi les hémoglobinopathies les plus répandues dans le monde. Chaque année, plus de 500 000 nouveau-nés naissent dans le monde avec un syndrome drépanocytaire majeur [1,2]. L´hémoglobine S anormale qui la caractérise, sous certaines conditions notamment en cas de baisse de la pression partielle du sang en oxygène, polymérise et forme de longues fibres rigides responsables d´une déformation du globule rouge en faucille (falciformation) dont la déformabilité est diminuée. La falciformation des globules rouges et la réduction de leur déformabilité induisent une obstruction au niveau de la microcirculation capillaire et des infarctus d´organes responsables de crises douloureuses dont la manifestation la plus fréquente est la crise vasoocclusive (CVO) simple [3]. Parfois la crise se manifeste sous forme de complications aiguës à type de syndrome thoracique aigue (STA), d´accident vasculaire cérébral (AVC), d´hématurie, etc. [4-6]. La répétition des phénomènes obstructifs de la microcirculation capillaire aboutit à des complications chroniques, responsables de défaillances d´organes. Les facteurs de risque associés à ces complications ne sont pas encore entièrement élucidés. En fonction de certaines complications, on a pu catégoriser les phénotypes d´expressivité clinique en phénotype hémolytique regroupant les drépanocytaires SS et S/&beta;<sup>0</sup>thalassémiques et hypervisqueux, regroupant les drépanocytaires SC et S/β+thalassémiques [7,8]. Il a été rapporté qu´au cours des CVO, toutes les composantes cellulaires notamment les globules blancs et les plaquettes étaient activées et quelques études ont rapporté que le volume plaquettaire moyen (VPM) marqueur fiable de la fonction plaquettaire, est un facteur associé aux CVO et aux infarctus cérébraux [9-11]. A notre connaissance, aucune étude ne documente une telle association en Afrique au sud du Sahara. L´objectif de l´étude était de vérifier l´existence d´une association entre l´expressivité clinique de la drépanocytose et le taux des plaquettes sanguines en phase intercritique chez des drépanocytaires en suivi au Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose de Bamako au Mali.

 

 

Méthodes Up    Down

L´étude est une retrospective ayant porté sur les dossiers de patients drépanocytaires âgés de 5 ans et au delà, sans distinction de genre et suivis en cohorte de 2016 à 2018, au Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose (CRLD) de Bamako au Mali. La sélection des dossiers était consécutive sur la base de critères préétablis: dossier de patient drépanocytaire quel que soit son génotype drépanocytaire; dossier de patient ayant fait au moins une crise drépanocytaire par an; dossier de patient inscrit au CRLD au cours de la période d´étude, dossier de patient ayant fait au moins une consultation de suivi par an au CRLD. Ainsi 40 dossiers de patients drépanocytaires ont été retenus pour être analysés. N´étaient pas inclus les dossiers des patients ne répondant pas aux critères d´inclusion ci-dessus, sous traitement anticoagulant ou antiagrégant, ou traités par Hydroxyurée (Hydrea®). Un formulaire de rapport des cas anonymisé a permis de recueillir les paramètres sociodémographiques des participants à l´étude (le sexe, l´âge, l´ethnie), les génotypes drépanocytaires des patients. Ont été considérés, les hémogrammes faits au moment des crises drépanocytaires et en phase intercritique. Les automates de numération globulaire étaient ABX Micros 60 et le Yumizen H500. La crise aigüe simple ou compliquée était documentée selon les procédures du Centre à partir de l´examen clinique lors de la consultation et des examens complémentaires comprenant outre des examens biologiques, des examens d´imagerie médicale (radiographies du thorax et du bassin, l´échographie abdominale et ou pelvienne et le doppler transcrânien). La saisie des données a été réalisée à l´aide du logiciel REDcap version 10.3.3. Les analyses statistiques ont été réalisées à l´aide du logiciel R studio version 3.5.2. Les variables qualitatives ont été présentées en pourcentage et les variables quantitatives en moyenne ± écart-type. Les associations entre le taux moyen des plaquettes chez le patient en phase intercritique et le nombre annuel de CVO ou d´hospitalisations ont été étudiées en prenant le patient comme son propre témoin. Les tests de Chi2, de Student et de Mac Nemar ont été utilisés dans les conditions appropriées. Pour la comparaison des moyennes et des fréquences, une valeur de p inférieure à 0,05 était considérée comme statistiquement significative.

Considérations éthiques: l´étude a obtenu l´approbation du Comité d´éthique institutionnel (CEI) du Centre d Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose de Bamako.

Finnacement: ce travail a été financé sur les fonds de recherche du CRLD et grâce à l´appui financier de la Fondation Pierre Fabre ayant permis la saisi des données sur le logiciel REDcap.

 

 

Résultats Up    Down

La cohorte étudiée comptait 24 femmes et 16 hommes dont l´âge était compris entre 5 et 42 ans. La tranche d´âge de 5 à 10 ans (23/40: 75,5%) était plus représentée. Parmi les génotypes drépanocytaires on comptait 23 SS (70%), 5 S/β0thalassémiques (12,5%), 6 SC (15%) et 1 S/β+thalassémique (2,5%). Soit 82,5% de phénotypes cliniques hémolytiques (SS et S/β0thalassémiques) et 17,5% de phénotypes cliniques hypervisqueux (SC et S/β0thalassémiques). Le nombre de consultations systématiques de suivi par patient était compris entre 1 et 4; vingt-un patients (52,5%) avaient fait une consultation de suivi dans l´année, 47,5% au moins deux consultations. Les complications enregistrées étaient dominées par les CVO simples avec une fréquence annuelle au moins égale à 2 chez 67,5% (27/40) et à 3 chez 35% (14/40) des patients. De façon générale les génotypes SS et S/β0thalassémiques étaient les plus expressifs. Le nombre d´hospitalisations annuel variait entre 0 et 7. Un patient sur deux avait été hospitalisé au moins 2 fois dans l´année et 1 patient sur 3 l´avait été au moins 3 fois dans l´année. La médiane de fréquence des hospitalisations était de 5. Le taux moyen des plaquettes était significativement plus bas au moment des crises aiguës qu´en phase intercritique (401,13 ± 138 G/L contre 456,15 ± 164 G/L: p = 0,02). Un taux de plaquettes ≥ 450 G/L était significativement plus fréquente en phase intercritique (p = 0,001) qu´au cours des CVO (Tableau 1). L´étude des associations entre le taux des plaquettes chez le patient en phase intercritique et le nombre annuel de CVO ou d´hospitalisations en prenant le patient comme son propre témoin, montrait qu´un taux de plaquettes ≥ 450 G/L en phase intercritique, était positivement corrélé au nombre annuel de CVO mais inversement corrélé au nombre d´hospitalisations ≥ 2/an. Dans les mêmes conditions, un VPM > 7 FL était significativement associé à un nombre annuel de CVO et d´hospitalisations ≥ 2 (Tableau 2).

 

 

Discussion Up    Down

Ce travail a porté sur une population de drépanocytaires jeunes ayant un phénotype clinique plus souvent hémolytique qu´hypervisqueux. Cette distribution reflète celle du Centre de recrutement et confirme celle observée ailleurs en Afrique au sud du Sahara, du moins dans les pays loin du plateau voltaïque [12-16]. Il a permis de constater que les complications drépanocytaires chez les patients étudiés étaient dominées par les CVO. La majorité des patients soit 67,5%, avaient fait au moins 2 CVO/an alors que 35% en avaient fait au moins 3 avec des extrêmes de 1 et plus de 8. Le nombre annuel d´hospitalisations a varié entre 1 et 7 selon les patients; 50% avaient été hospitalisés au moins 2 fois dans l´année. Il s´agit donc globalement d´une population de drépanocytaires expressifs. La comparaison des phénotypes drépanocytaires montre que les phénotypes hémolytiques (SS/β0thalassémie) étaient plus expressifs que les phénotypes hypervisqueux (SC/Sβ+thalassémie); lorsqu´on considérait un nombre annuel moyen de CVO supérieur à 3, on observait 42,4% de patients porteurs du phénotype hémolytique contre 0% des patients du phénotype hypervisqueux (p < 0,001). Les patients du phénotype hémolytique faisaient plus souvent des CVO ≥ 2 /an (p = 0,03) ou d´hospitalisations à une fréquence ≥ 2 /an (p = 0,02) que ceux du phénotype hypervisqueux. Ces constats sont ceux rapportés dans la littérature en général [17-20]. Nous avons observé un taux de plaquettes sanguines ≥ 450 G/L chez 60% des patients inclus dans l´étude, un constat similaire a été fait par Dahmani et al. au Maroc en 2016 à propos d´une cohorte de 87 drépanocytaires [21]. Des auteurs ghanéens ont rapporté un taux de plaquettes significativement plus élevé chez le drépanocytaire en crise ou non, comparés à des sujets non drépanocytaires [22]. Les taux moyens des plaquettes étaient significativement plus élevés en phases intercritiques (p = 0,01) qu´au cours des CVO et il était apparu également qu´un taux de plaquettes ≥ 450 G/L était significativement associé à la phase intercritique (p < 0,001). Ce constat est nouveau à notre connaissance. Certains auteurs ont rapporté un état d´hypercoagulabilité chez les drépanocytaires impliquant une activation plaquettaire qui augmente dramatiquement en cas de CVO avec libération d´E-sélective, de la P-sélective, de l´ICAM-1 soluble et du facteur tissulaire [23-27]. On peut penser qu´une hypercoagulabilité plus importe au cours de la CVO responsable de l´activation des plaquettes et donc, de leur consommation expliquerait le constat; nous n´avons pas au cours de cette étude, analysé les marqueurs d´activation des plaquettes tels que l´E-sélectine, la P-sélectine, l´antigène CD63, les chimiokines PF4 et RANTES. Pour soutenir cette hypothèse, nous nous sommes intéressés au VPM décrit comme un marqueur de l´activation plaquettaire et avons constaté qu´une valeur de ce paramètre > 7FL en phase intercritique, était significativement associée à un nombre annuel de CVO ou d´hospitalisations ≥ 2. Au cours de cette étude, nous avons voulu savoir s´il y avait un risque de survenue plus fréquente de CVO ou d´hospitalisations chez les patients qui avaient un taux des plaquettes élevé (≥ 450G/L) en phase intercritique. Nous avons dans cette démarche, étudié les associations en considérant le patient comme son propre témoin. Le test de Mac Nemar nous a permis de constater qu´il existait une association significative positive entre un taux des plaquettes ≥ 450G/L et un nombre annuel de CVO ≥ 2 (p = 0,01), mais négative avec un nombre annuel d´hospitalisations ≥ 2 (p = 0,005). On peut donc conclure qu´un taux moyen de plaquettes sanguines ≥ 450 G/L chez un drépanocytaire en phase intercritique est un facteur de risque de survenue fréquente de CVO mais pas d´hospitalisations. Ces résultats suggèrent l´implication des plaquettes sanguines dans les mécanismes de survenue de la CVO et soulignent l´intérêt de conduire des essais thérapeutiques impliquant les inhibiteurs de l´activation plaquettaire en particulier le Crizanlizumab, un anticorps monoclonal humanisé anti-P-sélectine [28], dans un souci d´optimiser les résultats de la prise en charge des patients drépanocytaires.

Limitations: à notre connaissance, cette étude est la première qui analyse l´association des variations du taux de plaquettes avec le nombre annuel de CVO ou d´hospitalisations en considérant le malade comme son propre témoin. Il nous semble devoir souligner toute fois que ce travail connait quelques insuffisances: d´une part, il s´agit d´une étude retrospective, d´autre part, il n´analyse pas chez la population des drépanocytaires étudiée, les autres facteurs qui modulent l´expressivité clinique de la drépanocytose [29]. Ces insuffisances peuvent constituer un facteur limitant dans l´interprétation des résultats obtenus lorsqu´on aborde la question générale des facteurs de risque de survenue d´une CVO drépanocytaire ou d´une hospitalisation du patient drépanocytaire.

 

 

Conclusion Up    Down

Cette étude consacrée à évaluer l´expressivité clinique en fonction d´un seul de plaquettes ≥ 450G/L dans le sang chez le drépanocytaire en phase intercritique, a concerné 40 drépanocytaires en suivi au CRLD de Bamako au Mali. Elle a permis de constater une association significative entre ce paramètre en phase intercritique chez le drépanocytaire et une fréquence de CVO ≥ 2/an. Nous concluons qu´un taux de plaquettes sanguines ≥ 450G/L chez le drépanocytaire en phase intercritique est un facteur de risque de survenue fréquente de CVO chez le patient drépanocytaire. Ces résultats incitent à conduire d´autres études dans une approche prospective, considérant à la fois le taux des plaquettes dans le sang et les marqueurs de l´activation plaquettaire sur des échantillons de plus grande taille. Ils soulignent également l´intérêt de conduire des essais thérapeutiques impliquant les inhibiteurs de l´activation plaquettaire en particulier le Crizanlizumab, un anticorps monoclonal humanisé anti-P-sélectine pour optimiser les résultats de la prise en charge des patients drépanocytaires en Afrique.

Etat des connaissances sur le sujet

  • Il a été rapporté qu´au cours des CVO, toutes les composantes cellulaires notamment les globules blancs et les plaquettes étaient activées;
  • Quelques études ont rapporté que le volume plaquettaire moyen (VPM) marqueur fiable de la fonction plaquettaire, est un facteur associé aux CVO et aux infarctus cérébraux;
  • Le rôle de la variation du taux des plaquettes dans l´expressivité clinique de la drépanocytose n´a pas été suffisamment élucidé, notamment en Afrique subsaharienne.

Contribution de notre étude à la connaissance

  • Ce travail est le premier en Afrique subsaharienne qui montre qu´un taux moyen de plaquettes ≥ 450 G/L chez le drépanocytaire en phase intercritique peut être un facteur de risque de survenue fréquente de CVO;
  • Le travail souligne l´intérêt de conduire d´une part, des études prospectives considérant à la fois le paramètre hyperplaquettose sanguine et marqueurs de l´activation plaquettaire sur des échantillons de taille plus importante, d´autre part, des essais thérapeutiques impliquant les inhibiteurs de l´activation plaquettaire comme le Crizanlizumab, un anticorps monoclonal humanisé anti-P-sélectine pour optimiser les résultats de la prise en charge des drépanocytaires en Afrique.

 

 

Conflits d'intérêts Up    Down

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.

 

 

Contributions des auteurs Up    Down

Lamine Diallo: collecte et saisi des dossiers, analyse des données, révision de l´article. Aldiouma Guindo, Mohamed Ag Baraïka, Abdoul Karim Dembélé, Boubacari Ali Touré: recrutement des patients et suivi clinique, révision de l´article. Ibrahima Kéita: conception de l´étude, saisi, vérification, analyse et interprétation des résultats, révision de l´artcle. Dapa Aly Diallo: conception, supervision technique, analyse des données, rédaction de la version initiale de l´article, soumission de l´article à publication. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale de l´article.

 

 

Remerciements Up    Down

Les auteurs remercient tout le personnel médical chargé du suivi clinique des drépanocytaires et de laboratoire de biologie du Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose (CRLD). Les auteurs remercient la Fondation Pierre Fabre pour son appui financier à la création et au fonctionnement d´une cellule de biostatistique au CRLD qui a assuré la saisi des données sur REDcap.

 

 

Tableaux Up    Down

Tableau 1: fréquences comparées du taux des plaquettes ≥ 450 G/L en période de CVO et en phase intercritique

Tableau 2: associations entre le taux des plaquettes ≥ 450 G/L ou un VPM > 7 FL chez le patient en phase intercritique et le nombre annuel de CVO ou d´hospitalisations (patient pris pour son propre témoin)

 

 

Références Up    Down

  1. Piel FB, Hay SI, Gupta S, Weatherall DJ, Williams TN. Global burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010-2050: modelling based on demographics, excess mortality, and interventions. PLoS Medicine. 2013b;10(7):1-14. e1001484. PubMed | Google Scholar

  2. Diallo D, Tchernia G. Sickle cell disease in Africa. Curr Opin Hematol. 2002;9(2):111-116. PubMed | Google Scholar

  3. Darbari DS, Sheehan VA, Ballas SK. The vaso-occlusive pain crisis in sickle cell disease: Definition, pathophysiology, and management. European Journal of Haematology. 2020;105(3):237-246. PubMed | Google Scholar

  4. Desai PC, Ataga KI. The acute chest syndrome of sickle cell disease. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2013;14(8):991-999. PubMed | Google Scholar

  5. Connes P, Verlhac S, Bernaudin F. Advances in understanding the pathogenesis of cerebrovascular vasculopathy in sickle cell anaemia. British Journal of Haematology. 2013;161(4):484-498. PubMed | Google Scholar

  6. Ohene-Frempong K, WeineSr J, Sleeper LA, Miller ST, Embury S, Moohr JW et al. Cerebrovascular accidents in sickle cell disease: Rates and risk factors. Blood. 1998; 91(1), 288-294. PubMed | Google Scholar

  7. Kato GJ, Steinberg MH, Gladwin MT. Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease. Journal of Clinical Investigation. 2017;127(3):750-760. PubMed | Google Scholar

  8. Gladwin MT, Vichinsky E. Pulmonary complications of sickle cell disease. New England Journal of Medicine. 2008; 359:2254-2265. PubMed | Google Scholar

  9. Shome DK, Jaradat A, Mahozi AI, Sinan AS, Ebrahim A, Alrahim M et al. The Platelet Count and its implications in Sickle Cell Disease Patients Admitted for Intensive Care. Indian Journal of Critical Care Medicine. 2018; 22(8). PubMed | Google Scholar

  10. Aditya K, Sourya A, Samarth S. Mean Platelet Volume as a Prognostic Indicator in Sickle Cell Anemia. International Journal of Recent Surgical and Medical Sciences. 2018; 4(1): 5-9. Google Scholar

  11. Celik T, Unal S, Ekinci O, Ozer C, Ilhan G, Oktay G et al. Mean platelet volume can predict cerebrovascular events in patients with Sickle Cell Anemia. Pak J Med Sci. 2015; 31(1):203-208. PubMed | Google Scholar

  12. Diallo DA. [Sickle cell disease in Africa: current situation and strategies for improving the quality and duration of survival]. Bull Acad Natl Med. 2008;192(7);1361-1372. PubMed | Google Scholar

  13. Diagne I, Ndiaye O, Moreira C, Signate-Sy H, Camara B, Diouf S et al. Les syndromes drépanocytaires majeurs en pédiatrie à Dakar. Arch pediatr. 2000; 7(1): 16-24. PubMed | Google Scholar

  14. Tshilolo L, Aissi LM, Lukusa D, Kinsiama C, Wembonyama S, Gulbis B et al. Neonatal screening for sickle cell anaemia in the Democratic Republic of the Congo: experience from a pioneer project on 31204 newborns. Journal of Clinical Pathology. 2009; 62(1) :35-38. PubMed | Google Scholar

  15. Nacoulma EWC, Bonkoungou P, Dembele, Ye D, Kam L. Les drépanocytoses majeures dans le service de pédiatrie du centre hospitalier universitaire Sourou Sanon de Bobo Dioulasso. Med. Afr. Noire. 2006; 53(12): 694-98. Google Scholar

  16. Thiam L, Dramé A, Coly IZ, Diouf FN, Seck, Boiro D et al. Profils épidémiologiques, cliniques et hématologiques de la drépanocytose homozygote SS en phase inter critique chez l´enfant à Ziguinchor, Sénégal. Pan African Medical Journal. 2017; 28:208 DOI:10.11604/pamj.2017.28.208.14006. Google Scholar

  17. Kouakou B, N'dhatz E, Nanho DC, Sangare A, Sanogo I, Tolo A et al. Profil évolutif de la drépanocytose homozygote suivie: expérience du CHU d´hématologie clinique de Yopougon. Med. Afr. Noire. 2006; 53(1):5-10. Google Scholar

  18. Seck M, Faye BF, Sall A, Fall A, Touré SA, Dieng N et al. Profil évolutif de la drépanocytose SC à Dakar: étude cas témoin avec la forme SS. Mali Medical. 2017; 32(4):7-12. PubMed | Google Scholar

  19. Ballas SK, Lieff S, Benjamin LJ, Dampier CD, Heeney MM, Hoppe C et al. Definition of the phenotypic manifestations of sickle cell disease. American Journal of Hematology. 2010;85(1):06-13. PubMed | Google Scholar

  20. Bunn HF. Pathogenesis and treatment of sickle cell disease. New England Journal of Medicine. 1997;337(11):762-769. PubMed | Google Scholar

  21. Dahmani F, Benkirane S, Kouzih J, Woumki A, Mamad H, Masrar A. Evaluation de l´hémogramme chez les patients atteints de drépanocytose homozygote: à propos de 87 cas. Pan African Medical Journal. 2016; 25:240. DOI:10.11604/pamj.2016.25.240.11118. Google Scholar

  22. Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Frederika Sey F, Alfred Doku A, Dzudzor B et al. Hematological parameters in Ghanian sickle cell disease patients. Journal of Blood Medicine. 2018; 9:203-209. Google Scholar

  23. Colella MP, De Paula EV, Conran N, Machado-Neto JA, Annicchino-Bizzacchi JM, Costa FF et al. Hydroxyurea is associated with reductions in hypercoagulability markers in sickle cell anemia. J Thromb Haemost. 2012;10(9):1967-1970. PubMed | Google Scholar

  24. Nasimuzzaman M and Punam Malik P. Role of the coagulation system in the pathogenesis of sickle cell disease. Blood Advances. 2019;3(20):3170-3180. Google Scholar

  25. Damanhouri GA, Jarullah J, Marouf S, Hindawi SI, Mushtaq G, Mohammad A et al. Clinical biomarkers in sickle cell disease. Saudi Journal of Biological Science. 2015;22:24-31. PubMed | Google Scholar

  26. Villagra J, Shiva S, Hunter LA, Machado RF, Gladwin MT, Kato GJ. Platelet activation in patients with sickle disease, hemolysis-associated pulmonary hypertension, and nitric oxide scavenging by cell-free hemoglobin. Blood. 2007;110(6):2166-2172. PubMed | Google Scholar

  27. Frelinger AL 3rd, Jakubowski JA, Brooks JK, Carmichael SL, Berny-Lang MA, Barnard MR et al. Platelet activation and inhibition in sickle cell disease (pains) study. Platelets. 2014;25(1):27-35. PubMed | Google Scholar

  28. Sundd P, Gladwin MT, Novelli EM. Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annu Rev Pathol. 2019;14:263-292. PubMed | Google Scholar

  29. Meier ER, Fasano RM, Levett PR. A systematic review of the literature for severity predictors in children with sickle cell anemia. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2017;65:86-94. PubMed | Google Scholar

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Search

Volume 49 (Sep - Dec 2024)

This article authors

On Pubmed
On Google Scholar

Citation [Download]

Zotero
EndNote XML
Reference Manager
BibTex
ProCite

Navigate this article

Similar articles in

Key words

Article metrics

Countries of access

PlumX Metrics

Taux des plaquettes sanguines en phase intercritique et expressivité clinique de la drépanocytose dans un centre de référence de la drépanocytose au Mali

Recently from the PAMJ

Detection of O6-methylguanine-DNA methyltransferase gene methylation status in IDH-wild type glioblastomas using methylation-specific qPCR: a first report from Morocco

A rare case of simultaneous spontaneous coronary artery dissections in the circumflex and the right coronary arteries presenting as acute myocardial infarction: a case report

Managing gender-based violence patients: implications for the practices and attitudes of emergency medical care providers

Predictors of willingness to patronize traditional bone setters: a cross-sectional study among heads of households in Abakaliki Metropolis, Southeast Nigeria

Allograft bone banking experience in Nigeria: a review of first 2 years

Exploring knowledge, attitude and practices of essential newborn care among puerperal mothers who gave birth at public health facilities of southwest Ethiopia: a mixed study

Authors´ services