Hypercalcémie maligne révélant une leucémie aiguë lymphoblastique: à propos d´un cas

¹Service d'Hématologie Clinique, Centre Hospitalier Mohammed VI, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Cadi Ayyad, Marrakech, Maroc

^&Auteur correspondant
Karima Fakhri, Service d'Hématologie Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI Marrakech, Mohammed VI Marrakech, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Cadi Ayyad, Marrakech, Maroc

Introduction    

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est une hémopathie maligne qui représente environ 20% des leucémies aiguës de l´adulte [1]. Son association à une hypercalcémie est exceptionnelle. Le tableau clinique associe habituellement un syndrome d´insuffisance médullaire et un syndrome tumoral d´installation brutale [2]. A travers cette observation, nous rapportons un cas d´une LAL révélée par une hypercalcémie maligne associée à une fracture pathologique de l´humérus.

Patient et observation     

Information sur le patient: une patiente de 39 ans, ayant un antécédent de goitre évoluant depuis 3 mois, présente depuis un mois des douleurs osseuses diffuses associées à des vomissements dans un contexte d´altération de l´état général sans autres signes associés.

Résultats cliniques: l´examen clinique retrouve une patiente avec un performance status à 4 avec de bonnes constantes hémodynamiques, une pâleur cuanéo-muqueuse, une impotence fonctionnelle du membre supérieur droit avec une douleur exquise à la palpation et une adénopathie inguinale droite mobile indolore de 1 cm sans signe inflammatoire en regard. Le reste de l'examen clinique est normal.

Démarche diagnostique: l´hémogramme objective une anémie à 5,6g /dl normochrome normocytaire arégénérative avec un taux de réticulocytes à 91500/mm³, une lymphopénie à 740/mm³, un taux de polynucléaires neutrophiles à 4433/mm³ ainsi qu´un taux normal de plaquettes à 391000/mm³, le frottis du sang périphérique n´a pas mis en évidence la présence de cellules suspectes. Devant les douleurs osseuses et l´anémie arégénérative, un ionogramme et un myélogramme est demandé, infiltré par 70% de blastes de taille moyenne, noyau à chromatine fine nucléolé et un cytoplasme basophile non granulaire à MPO négative concluant à une LAL de type 2. Un immunophénotypage réalisé retrouve des marqueurs lymphoïdes B positifs CD 19 (91%), CD 10 (68%). Les marqueurs myéloïdes et lymphoïdes T sont négatifs. Un premier ionogramme sanguin a montré une hypercalcémie (163mg/l) (90-105mg/l) confirmée par un deuxième dosage. Les dosages sanguins de phosphore (38 mg/L) et d´albumine (32 g/L) sont normaux. Le bilan rénal retrouve une insuffisance rénale avec une créatinine sérique à 22mg/l et un débit de filtration glomérulaire à 26 ml/min. Le taux de parathormone (PTH) est bas (9,9pg/ml) (Tableau 1). La radiographie thoracique est normale, sans élargissement du médiastin. La radiographie du membre supérieur droit a révélé une fracture pathologique de l´humérus. L´électrocardiographie retrouve une tachycardie sinusale sans signes électriques d´hypercalcémie. L´échographie cervicale objective un goitre suspect classé TIRADS 5, avec à la cytologie thyroïdienne des atypies de signification indéterminée (catégorie III). Le bilan préchimiothérapie, comportant une échographie cardiaque, les sérologies de VIH, hépatite C, hépatite B et la ponction lombaire, est normal.

Intervention thérapeutique: la prise en charge urgente de l´hypercalcémie a consisté en une hyperhydratation parentérale 3L/m² par jour associée au biphosphonate (acide zolédronique 4mg à j1 et j3), avec surveillance de la diurèse permettent une normalisation progressive de la calcémie. La patiente a reçu une corticothérapie selon le protocole national à base de dexaméthasone 40mg/j pendant 4 jours avant l´initiation de la chimiothérapie.

Suivi et résultats: l´évolution a été marquée par l´aggravation du tableau clinique et l´installation d´un état de choc septique. La patiente a été mise sous bi-antibiothérapie en intraveineuse à base de ceftazidime (100mg/kg/j) associé à un aminoside (15mg/kg/j). Le bilan infectieux, incluant une hémoculture, un examen cytobactériologique des urines, coproculture, est stérile. Le décès est survenu deux jours plus tard.

Consentement éclairé: il a été obtenu de la patiente pour que nous puissions utiliser pour ce rapport de cas.

Discussion     

Les LAL représentent 20% des leucémies et 0,2% des néoplasies chez l´adulte [2]. L´hypercalcémie au cours des hémopathies malignes est un événement rare, en dehors du myélome multiple (13-30%), de leucémie T de l´adulte infecté par le virus HTLV-I (ATLL) (50-70%), du lymphome non hodgkinien (13%) et du lymphome hodgkinien (5,4%) [3]. Au cours des leucémies aiguës (LA), la fréquence de survenue de manifestations osseuses et/ou d´une hypercalcémie est plus élevée chez l´enfant et dans les LA lymphoblastiques. Les douleurs osseuses sont présentes dans 5% des cas lors du diagnostic et peuvent être révélatrices, comme le cas dans notre observation, ou apparaitre au cours de l´évolution dans 50% des cas [4].

L´hypercalcémie est rare, elle est présente dans moins de 1% des cas en concomitance avec une ostéolyse extensive. Lorsqu´elle est confirmée, il faut évaluer la sévérité afin d´adapter la thérapeutique. Les symptômes cliniques étant souvent tardifs : malaises, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, syndrome polyuro-polydipsique, confusion voire coma [5]. Un dosage de la PTH intacte doit être réalisé afin d´éliminer les autres causes d´hypercalcémie telle que l´hyperparathyroïdie primitive. Le taux de PTH est souvent bas ou normal, c´est le cas dans notre observation. L´hypercalcémie est expliquée par deux mécanismes dans les hémopathies malignes : Une destruction osseuse localisée en rapport avec l´invasion tumorale osseuse ou médullaire et une stimulation de la résorption osseuse médiée par les protéines et les cytokines générées par les cellules néoplasiques ou par le microenvironnement [6]. Les principaux facteurs humoraux qui altèrent la régulation du calcium: la PTH related protein (PTHrP), les interleukines (IL -1, IL-6, IL11), le facteur de croissance alpha [TGF-a] et le facteur de nécrose tumorale alpha [TNF-a] [7]. La PTH related protein (PTHrP) est le facteur responsable du syndrome d'hypercalcémie humorale maligne entraînant une hypophosphorémie et une hypercalcémie par augmentation de la résorption osseuse, la réabsorption rénale du calcium et la perte rénale du phosphore [8]. Un dosage de PTHrP doit être réalisé devant une hypercalcémie non expliquée, un taux très élevé peut être prédictif d´une résistance au traitement par biphosphonates.

La prise en charge thérapeutique d´une hypercalcémie maligne repose sur deux principes : le traitement de la pathologie maligne sous-jacente et la diminution de la calcémie. La prise en charge urgente de l´hypercalcémie repose sur l´hydratation avec une solution saline normale (3L/m² par jour) adaptée à la déshydratation avec une surveillance étroite de la diurèse. Les biphosphanates sont des puissants inhibiteurs de la résorption osseuse en bloquant l´activité des ostéoclastes, il faut les administrer dès que l´hypercalcémie est diagnostiquée. En cancérologie, les biphosphonates ont également montré un effet antalgique sur les douleurs osseuses. Le zoledronate est le biphosphonate actuellement le plus efficace, il est prescrit à la dose de 4 mg [9].

La calcitonine a un effet transitoire sur la calcémie par inhibition de la résorption osseuse et augmentation de l´excrétion urinaire de calcium. Elle peut être utilisée initialement avec les biphosphonates dans les cas de symptômes graves pour obtenir une réponse rapide [10]. La calcitonine s´administre à la dose de 4 à 8 unités internationales (UI)/kg/j, par voie sous cutanée, toutes les 6 à 12 h, elle a un effet rapide en quelques heures, mais elle est souvent mal tolérée. Les diurétiques de l´anse tel que le furosémide peuvent être administré selon les besoins et doivent être réservé lors de la surcharge résultant de l´hyperhydratation. Les corticoïdes, peuvent être utilisés en augmentant la production de calcitriol par les macrophages et diminuant l´absorption intestinale de calcium, le produit utilisé est l´hydrocortisone par voie intraveineuse à raison de 200 à 300 mg pendant 3 à 5 jours. Une épuration extra rénale doit être proposée en cas d´hypercalcémie sévère associée à une défaillance cardiaque ou rénale.

Le traitement de la pathologie maligne sous jacente repose principalement sur une chimiothérapie intensive comportant plusieurs phases. D´abord la phase d´induction (corticoïdes, vincristine, asparaginase, parfois anthracyclines), avec une prophylaxie cérébro-méningée (méthotrexate), puis la consolidation, l´intensification, et enfin la phase d´entretien.

Conclusion     

Notre observation soulève la question d'un lien possible entre l´hypercalcémie et la leucémie aiguë lymphoblastique. Cette association a été rarement décrite dans la littérature. Le diagnostic de l´hypercalcémie lié aux hémopathies malignes n´est retenu qu´après élimination d´une hyperparathyroïdie associée. La prise en charge nécessite un traitement en urgence de l´hypercalcémie et de la pathologie maligne sous jacente.

Conflits d'intérêts     

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.

Contributions des auteurs     

Karima Fakhri, Fatima Zahra Lahlimi, Illias Tazi étaient responsables du diagnostic et de la prise en charge clinique de la patiente. Karima Fakhri a rédigé le manuscrit, Fatima Zahra Lahlimi et Illias Tazi ont participé à l'analyse, la supervision, la rédaction, la révision et l'édition du manuscrit pour le contenu intellectuel. Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit final.

Tableau     

Tableau 1: différents paramètres biochimiques de la patiente

Références