Allo-immunisation chez les patients polytransfusés avec des concentrés de globules rouges non phénotypés au Centre Hospitalier Universitaire Souro SANOU de Bobo Dioulasso (Burkina Faso)

¹Centre National de Transfusion Sanguine (CNTS) Ouagadougou, Burkina Faso, ²Département des Sciences Fondamentales et Mixtes, Université Joseph Ki-Zerbo, Ouagadougou, Burkina Faso, ³Département des Sciences Fondamentales et Mixtes, Université Nazi Boni, Bobo Dioulasso, Burkina Faso, ⁴Université Joseph Ki-Zerbo, Centre de Recherche en Sciences Biologiques Alimentaires et Nutritionnelles (CRSBAN), Ouagadougou, Burkina Faso

^&Auteur correspondant
Sourabié Yacouba, Département des Sciences Fondamentales et Mixtes, Université Nazi BONI, Bobo Dioulasso, Burkina Faso

Introduction    

Grâce à l´essor technologique, la transfusion sanguine a beaucoup évolué permettant entre autres, d´améliorer la qualité de vie de la population et d´autoriser des actes et des gestes de soins intensifs (chirurgie lourde, transplantation et greffe) [1]. En effet, les concentrés de globules rouges (CGR) sont des produits sanguins labiles de choix de la thérapeutique transfusionnelle chez certains patients polytransfusés, notamment les drépanocytaires, les thalassémiques, les dialysés, et ceux atteints d´hémopathies. Cependant, comme pour tout produit sanguin labile, la transfusion des CGR expose les patients à des risques infectieux et immunologiques. Parmi ces derniers, figure l´allo-immunisation anti-érythrocytaire post-transfusionnelle qui demeure un problème majeur chez les patients dont la survie dépend des transfusions chroniques avec pour corollaire des situations d´impasses transfusionnelles.

Au Burkina Faso, comme dans beaucoup d´autres pays africains, la transfusion sanguine est réalisée uniquement dans un contexte de compatibilité ABO et RHD sans rechercher la compatibilité dans les autres systèmes érythrocytaires tels que les systèmes Rhésus, Kell, Kidd, Duffy et MNSs, dont les antigènes sont aussi immunogènes. Une telle pratique comporte des risques d'allo-immunisation, pouvant engendrer des complications cliniques surtout chez les polytransfusés mais également compromettre l'avenir obstétrical des sujets de sexe féminin au moment de la procréation [1]. Dans le but d´évaluer la situation de l´allo-immunisation au Burkina Faso, plusieurs études ont été conduite auprès de groupes spécifiques comme les femmes en âge de procréer, les enfants de moins de quinze (15) ans, les dialysés et les drépanocytaires. En effet, Bamouni, 2009 dans son étude sur l´évaluation du risque d´allo-immunisation post-transfusionnelles chez les femmes hospitalisées au service de gynéco obstétriques au Centre Hospitalier Universitaire Souro Sanou (CHUSS) a trouvé un taux d´allo-immunisation de 4.2% [2]. De plus, Kafando, 2017 dans une étude sur les cas de transfusion incompatible chez les enfants de 6 mois à 15 ans a trouvé un taux d´allo-immunisation de l´ordre de 4.2% [3]. Aussi, Nébié, 2019 dans une étude chez les patients dialysés et drépanocytaires a trouvé une allo-immunisation globale de 3,2% [4].

Le constat est qu´aucune étude n´a été réalisée pour évaluer la situation de l´allo-immunisation dans toutes les situations de poly-transfusion au Burkina Faso. C´est pour cela nous avons voulu évaluer la prévalence de l´allo-immunisation anti-érythrocytaire dans les différentes situations de poly-transfusions et les facteurs associés à ces allo-immunisation au CHU Souro SANOU, Bobo Dioulasso, Burkina Faso.

Méthodes     

Conception et cadre de l´étude: nous avons conduit une étude transversale sur une durée de 3 mois allant de Mars à Mai 2019. Les patients ont été recrutés au sein des différents services cliniques du CHUSS. Les investigations biologiques se sont réalisées au laboratoire d´immunologie du Centre National de Transfusion Sanguine (CNTS) à Ouagadougou. Le CHU-SS est l´un des trois centres hospitaliers universitaires du Burkina Faso. Il constitue un centre national de référence et reçoit outre les malades de la province du Houet, ceux évacués des provinces environnantes. Il a une capacité de 690 lits et est divisé en sept départements. Il est l´unique hôpital de la ville de Bobo Dioulasso. Le CNTS est un centre national de transfusion sanguine à Ouagadougou. Il assure la disponibilité en qualité et en quantité des produits sanguins sur toute l´étendue du territoire à travers ses antennes régionales au nombre de dix.

Population de l´étude: la population d´étude est constituée de patients polytransfusés. Les critères d´inclusions c´est d´avoir subi plus de deux (02) séances de transfusions sanguines. Les patients ayant reçu un seul acte de transfusion sanguine ont été exclus de l´étude. Le manque de réactif pour la RAI nous a amené à fixer la taille de l´échantillon à 141 patients. Chez les patients inclus, 5 ml de sang total ont été prélevés au moment de la demande de sang dans un tube avec EDTA dument étiqueté.

Variables: pour chaque patient inclus, nous avons identifié les facteurs suivants comme pouvant influencer l´allo-immunisation: l´âge, le sexe, l´état pathologique des patients, le nombre d´unités de CGR transfusés, les antécédents transfusionnels.

Analyse au laboratoire: la RAI (recherche d´agglutinines irrégulières) a été réalisée sur chaque prélèvement selon un mode opératoire standard pour le diagnostic de l´allo-immunisation. Pour tous les patients qui ont présenté une allo-immunisation, on a procédé à une identification de l´anticorps. Le dépistage et l´identification étaient réalisés selon la technique de Coombs Indirect ou Test Indirect à l´anti globuline (TIA) sur support de colonne de filtration (Carte gel à l´anti globuline Humaine). C´est un test d´agglutination. Il est utilisé pour détecter les anticorps (Ig G) présents dans le plasma et dirigés contre les globules rouges de patients. Le plasma du patient est incubé avec les globules rouges réactifs; puis le serum de Coombs (anticorps contre les Ig G humaines ou anti- Ig G humaines) est ajouté. Si une agglutination se produit, des anticorps IgG (allo- ou auto- anticorps) sont présents.

Analyses statistique: les données ont été saisies et analysées à l'aide du logiciel Epi-info version 7.2.0.1. Le test statistique exact de Fischer a été utilisé pour la comparaison des différentes proportions et la valeur de p < 0,05 a été retenue comme seuil de signification.

Considérations éthiques: les patients polytransfusés par les concentrés globulaires de notre étude ont reçu des traitements médicaux adéquats. L´étude a reçu l´approbation du comité d´éthique pour la recherche en santé du Burkina sous le numéro: 2020-08-32. Les participants à l´étude ont donné leurs consentements par écrit après informations.

Résultats     

Caractéristiques sociodémographiques: au total, 141 patients ont été inclus dans l´étude. Nous avons noté une prédominance des patients de sexe masculin 105 soit 74,47%. Et les patients de sexe féminin sont de 36 sujets soit 25.53%. L´âge moyen des patients était de 34,90 ± 23,47 ans.

Immunisation et profils des anticorps: parmi les 141 patients polytransfusés retenus dans notre étude, 08 ont présenté une situation d´allo-immunisation soit un taux global de 5,67%. Nous avons retrouvé au total 06 allo-anticorps avec 03 situations d´associations d´anticorps. Les allo-anticorps anti K sont les plus représentés 2,12% (Tableau 1).

Caractéristiques des patients allo-immunisés: la recherche d´agglutinine nous a permis de déterminer les caractéristiques des patients ayant développé des allo-anticorps comme représenté dans le Tableau 2.

Répartition des patients en fonction des facteurs associés à l´allo-immunisation: a travers une analyse, nous avons croisé le sexe, l´âge, le type de pathologie et le nombre de poche reçues avec la présence d´allo anticorps pour déterminer les facteurs associés à l´allo-immunisation. Nous n´avons pas trouvés de liaison statistiquement significative entre l´âge, le sexe, les antécédents pathologiques, le nombre de poches transfusés et la positivité de la recherche des anticorps irréguliers (p = 0.37, p = 0,75, p = 0.96) (Tableau 3).

Discussion     

Nous avons voulu à travers cette étude, déterminer la prévalence et les facteurs associés à l´allo-immunisation chez les patients polytransfusés avec des concentrés de globules rouges non phénotypés au Centre Hospitalier Universitaire Souro Sanou. Au total, la fréquence de l´allo-immunisation obtenue est de 5,67%. La majorité des anticorps identifiés appartenaient aux systèmes Rhésus et Kell. Nous n´avons pas trouvés de liaison statistiquement significative entre l´âge, le sexe, les antécédents pathologiques, le nombre de poche transfusé et la positivité de la recherche des anticorps irréguliers (p = 0.37, p = 0,75, p = 0.96).

Nous avons trouvé un taux global d´immunisation de 5,67%. Ce taux peut être considéré comme assez faible car contrairement à ce qui se passe en occident où la recherche d´agglutinines irrégulières (RAI) fait partie systématiquement des moyens de prévention des complications transfusionnelles, au Burkina Faso on note une absence de précautions particulières préalables aux transfusions érythrocytaires. En effet, seule la compatibilité dans le système ABO et pour l´Ag RHD est respectée avant toute transfusion. Cette situation semble augmenter les risques d´immunisations surtout dans les autres systèmes notamment le RH et le Kel qui sont très immunogènes. Certaines études conduites chez les polytransfusés dans des pays où des mesures pour assurer la compatibilité transfusionnelle sont mises en places et respectées nous rapportent des taux d´immunisations plus importantes. En France, on a enregistré un taux de 50% d´allo-immunisation dans une cohorte de 206 patients drépanocytaires [5]. Aux Etats Unis d´Amérique, Chou et Aygun rapportaient des taux d´immunisation, de l´ordre de 29% à 46% chez des drépanocytaires polytransfusés [6,7]. En Côte d´ivoire, pays voisin du Burkina Faso, Dembélé B et al. avaient retrouvé un taux d´allo-immunisation de 14,2% chez 288 patients de profils pathologiques divers c´est-à-dire un profil de patients semblable à notre population d´étude [8]. Cela pourrait être dû au panel utilisé dans notre étude qui est celui destiné en priorité à des populations caucasiennes. Ainsi, certaines situations d´immunisations spécifiques à des antigènes qu´on ne rencontre que dans des populations noires africaines pourraient passer inaperçues. De plus nous n´avons pas pu évaluer les délais entre la dernière transfusion sanguine et l´inclusion. Cette situation pourrait contribuer à une sous-estimation des cas d´immunisation étant donné que, la présence des anticorps peut être faible et passée inaperçue si la transfusion est trop récente. De plus nous n´avons pas pu réaliser le phénotype des patients allo immunisés et de comparer la spécificité des anticorps trouvés au patrimoine antigéniques des patients. Ce qui pourrait entrainer aussi une sous-estimation des cas d´immunisation.

Par ailleurs, nous n´avons pas trouvé une association significative entre l´allo-immunisation et des facteurs comme l´âge, le sexe, le type d´antécédent pathologique et le nombre de poche de sang reçu. Nos résultats notamment ceux relatif au nombre de poche de sang reçu semblent traduire la réalité. En effet, si la plupart des études suggèrent une association entre le nombre de poche reçu et le risque d´allo immunisation, dans la nôtre, la totalité des patients allo immunisés avaient reçu un nombre de poche compris entre 2 et 5 poches de CGR. Cependant, nos résultats nous renseignent que ce ne sont pas uniquement les drépanocytaires et les dialysés beaucoup plus exposés aux produits sanguins qui sont les plus à risque d´allo-immunisation mais tout patient soumis à des transfusions itératives présente un risque d´allo immunisation. En effet, Kafando et al. rapportaient des résultats similaires au notre dans une étude ayant recherché l´allo-immunisation chez 477 enfants transfusés sans compatibilité particulière autre que ABO et RHD au CHU Pédiatriques Charles de Gaulle de Ouagadougou. Ils avaient trouvé un taux d´immunisation de l´ordre 4.2% [3].

Limites et points forts: la principale limite est liée au type de panel utilisé pour la RAI. C´est un panel destiné en priorité à des populations caucasiennes. L´absence du phénotypage des patients allo immunisés. La majeure partie des études rencontrées dans la littérature se sont surtout focalisées dans les services de pédiatrie, d´hématologie ou de néphrologie. Ces services sont réputés accueillir des patients tels que les drépanocytaires, les dialysés, des patients souffrant d´hémopathies malignes, sujets donc à des transfusions itératives. Dans notre contexte nous avons élargi cette étude à toutes les pathologies qui exposent certains patients à de multiples transfusions sanguines.

Conclusion     

Le taux d´allo-immunisation obtenu nous a semblé assez faible au regard des pratiques transfusionnelles dans le pays. Tout de même, nous avons trouvé que le risque d´allo-immunisation est majeur. Des mesures supplémentaires doivent être prises pour renforcer la sécurité immunologique des transfusions sanguines au Burkina Faso. Nous proposons qu´au Burkina Faso, la réalisation du test de compatibilité à l´anti-globuline soit systématique chez les patients présentant un grand risque d´immunisation.

Conflits d'intérêts     

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

Contributions des auteurs     

Conception et réalisation des protocoles expérimentaux: YDY, KN, YS, AK et TY. Collecte de données: YDY, SS et SMS. Analyse des données et interprétation: YDY, SY, SS et TY. Rédaction du draft de l´article: YDY et SY. Révision du manuscrit: SY et YDY. Tous les auteurs déclarent avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

Remerciements     

Nous remercions les patients du CHU Souro Sanou qui ont bien voulu participer à cette étude. Nous tenons à remercier la Directrice Générale du Centre National de Transfusion Sanguine (CNTS) Ouagadougou, Burkina pour sa contribution dans l´obtention des réactifs de laboratoire. Des remerciements particuliers au Pr Yves Traore de l´Université Joseph Ki-Zerbo, UFR/SVT, Ouagadougou, Burkina Faso pour sa lecture critique de l´article.

Tableaux     

Tableau 1: répartition des allo-anticorps chez les patients

Tableau 2: caractéristiques des patients ayant développés des allo-anticorps

Tableau 3: répartition des patients en fonction des facteurs associés à l´allo-immunisation

Références