Association du polymorphisme de la méthylènetétrahydrofolate réductase C677T avec le risque de cancer colorectal sporadique

¹Laboratoire de Génétique et Pathologie Moléculaire, Faculté de Médecine et Pharmacie, Université Hassan II de Casablanca, Casablanca, Maroc, ²Service de Chirurgie Viscérale Aile III, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd, Université Hassan II, Casablanca, Maroc

^&Auteur correspondant
Imane Baghad, Laboratoire de Génétique et Pathologie Moléculaire, Faculté de Médecine et Pharmacie, Université Hassan II de Casablanca, Casablanca, Maroc

Introduction    

Le cancer colorectal (CCR) représente un enjeu majeur de santé publique dans le monde. Il représente le troisième cancer le plus fréquent au Maroc. Son taux d´incidence standardisée est estimé à 11,9 pour 100000 habitants dans la population marocaine contre 14,7 pour 100000 habitants dans la population mondiale avec une légère prédominance masculine [1]. Le CCR est sujet à de nombreuses études génétiques au cours de ces dernières années, le but étant de trouver des tests génétiques assez puissant pour permettre un diagnostic précoce voir un dépistage primaire de cette maladie, ainsi qu´une meilleure compréhension et utilisation des moyens thérapeutiques. Les CCR sporadiques constituent un groupe d´affection maligne hétérogène car ils sont déterminés à la fois par des facteurs génétiques et environnementaux [2]. Plusieurs études ont porté sur le rôle des folates dans la genèse du CCR en raison de leur rôle prédominant dans la prolifération cellulaire, en effet ils interviennent dans la synthèse, la réparation de l´ADN et la régulation de l´expression des gènes spécifiques en particulier par des phénomènes épigénétiques (méthylation de l´ADN) [3]. Une des enzymes clé du métabolisme des folates dans l'organisme est la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR). Cette enzyme catalyse la réduction irréversible du 5,10-méthylènetétrahydrofolate (5,10-méthylène-THF) en 5-méthyl-THF qui sert de substrat pour la reméthylation de l'homocystéine en méthionine source de radicaux méthyl chez l´être humain [4].

La 5-méthyl-THF joue aussi un rôle dans la synthèse des pyrimidines (ADN). En outre, le cycle des folates contribue à la synthèse de purine (ADN) et d'acide ribonucléique (ARN) [5]. Le polymorphisme du gène MTHFR le plus souvent étudié est le C677T, il est impliqué dans plusieurs troubles multifactoriels incluant la pathologie néoplasique. Chez le sujet homozygote, l´activité enzymatique de la MTHFR est diminué de 70% et de 35% chez l´hétérozygote CT, cette déficience entraine une hyperhomocystéinémie responsable d´une hypométhylation global de l´ADN ce qui pourrait favoriser le développement du CCR [6]. Il a été démontré qu´un apport alimentaire faible en folate et en méthionine associé à un alcoolisme chronique peut augmenter le risque de CCR [7,8]. Ce risque est encore plus grand lorsque le sujet à un génotype TT du gène MTHFR [9]. Cependant, plusieurs études ont démontré que le génotype 677TT associé à un apport suffisant en folates aurait un effet protecteur et serait associé à un risque moindre de CCR [10,11]. Alors que d'autres études n'ont montré aucune association [12,13]. Par conséquent, les résultats obtenues jusqu´à aujourd'hui sont variables d´une étude à l´autre, ils n´ont pas tranché clairement en faveur de l´effet protecteur ou délétère du polymorphisme C677T de la MTHFR sur la survenue du CCR. Il nous a paru donc évident de mener une étude de type cas-témoins dont l´objectif principal est d´étudier l´association du polymorphisme C677T de la MTHFR et le risque de CCR sporadique dans une population marocaine.

Méthodes     

C´est une étude cas-témoin colligée au service de chirurgie viscérale Aile III du Centre hospitalier Ibn Rochd de Casablanca entre juin 2013 et novembre 2015. Il s´agissait de 76 patients atteints d'un cancer colorectal sporadique à différents stades d'évolution, le diagnostic était confirmé par un examen anatomopathologique, un consentement éclairé était signé par tous les patients et les témoins. L'étude pratique a été effectuée au niveau du service de génétique et pathologie moléculaire de la faculté de médecine de Casablanca. Le groupe de témoin était composé de 182 sujets issus de la population générale ne présentant aucune pathologie maligne. L‘extraction de l´ADN génomique par la technique aux sels standard était réalisé à partir d´un prélèvement sanguin de 5 ml recueilli dans un tube EDTA. La qualité et la quantité de L'ADN extrait était contrôlé sur un gel d'agarose à 1% en utilisant un spectrophotomètre. Les génotypes du polymorphisme du gène MTHFR (C677T) était détectés par une réaction de polymérase en chaine (PCR) suivi d´une digestion enzymatique par une enzyme de restriction HINF1 (RFLP). L'analyse statistique a été effectuée à l'aide du programme statistique SPSS 11.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) et le logiciel convivial Med-Calc 11.5.1.0. Le test de l´équilibre Hardy-Weinberg pour le polymorphisme C677T MTHFR a été effectué séparément dans les cas et les contrôles. L´analyse de la relation entre les caractéristiques cliniques et histologiques et les différents génotypes a été réalisée par le test de chi-carré (χ²). Une valeur P inférieure à 0,05 était considéré comme significative. Les associations entre les génotypes et le risque de CRC ont été estimés en calculant l´Odds ratio (OR) avec des intervalles de confiance (IC) de 95%. Le risque de développer un cancer a été calculé à partir du Risque Relatif (RR).

Résultats     

L'étude statistique a montré que les deux groupes (cas et témoins) se trouve dans l´équilibre de Hardy Weinberg pour la distribution du polymorphisme MTHFR (X² = 0.80, P = 0,37; X² = 3.2, P = 0.10). La corrélation entre le polymorphisme MTHFR et les caractéristiques clinico-pathologiques, a montré aucune différence significative entre les deux groupes par rapport à l'âge, au sexe, aux antécédents familiaux, à la localisation et au type histologique de la tumeur (Tableau 1). La fréquence des génotypes trouvées chez les patients et les témoins étaient de 34.1%CC; 56.6%CT; 9.21%TT et 51,6% CC, 42,8% CT, 6% TT, respectivement. Les fréquences alléliques des allèles C et T étaient de 62.5% et 37.5% pour les patients et 72.8% et 28.2% pour les témoins. Nos résultats montrent que l'allèle T et l'hétérozygote CT sont associé significativement à un risque plus élevé de CCR avec un OR de 1.61 (IC 95%: 1,07-2.40, p = 0,02) et 2.02 (IC de 95 %: 1.14-3.58, p = 0,01), respectivement. La combinaison des génotypes CT et TT était statistiquement significatif avec un OR de de 2.05 (IC 95 %: 1.18-3.58, p= 0.01). Nos résultats ont démontré que l´homozygote TT n'était pas un facteur protecteur du CCR avec un OR de 2,30 (IC 95%: 0.81-6.52, p = 0,11) et que le polymorphisme MTHFR C677T peut augmenter le risque de CCR dans la population marocaine (Tableau 2). Le risque Relatif d'avoir la maladie était significativement plus élevé chez les individus porteurs d'au moins un allèle T (TT ou CT) que les porteurs CC avec un RR de 1,38 (IC 95% :1.06-1.80, p =0,01) (Tableau 3).

Discussion     

Le CCR est le premier cancer du tube digestif au Maroc [1]. L´étiopathogénie du CCR sporadique est toujours mal comprise. Cependant plusieurs études ont démontré l´association de gènes prédisposant à un risque élevé ou diminué de survenue de CCR. La première étude évaluant l´association du polymorphisme C677T de la MTHFR et le risque de CCR a été menée par Chen et al. [14]. En effet, elle suggère que la mutation C677T est impliquée dans la synthèse, la réparation et la méthylation de l´ADN induisant une tumorogénèse colorectale. Cependant, Les résultats obtenus par différentes équipes restent contradictoires [15]. Nous avons mené cette étude pour évaluer l'interaction entre le gène MTHFR C677T et le CCR sporadique dans la population marocaine. En comparant les caractéristiques clinico-pathologiques entre les patients de différents génotypes, aucune différence significative n´a été observée par rapport à l´âge, le sexe, le délai de diagnostic, la localisation tumorale, la différentiation et le stade de la tumeur (Tableau 1). Nos résultats suggèrent que ce polymorphisme n´est pas un facteur prédictif de ces paramètres. Nos résultats étaient concordants avec ceux de la série de Carmen S.P. Lima et al. [16] et Toffoli et al. [17]. Cependant Park et al. [18] a mis en évidence une corrélation entre l´homozygote TT et la présence de métastases ganglionnaires avec une différence statistiquement significative (P = 0,003). Dans notre série, les sujets porteurs de l´allèle T (homozygote TT et hétérozygote CT) semblent être plus prédisposés à développer un CCR sporadique que les homozygotes CC (Tableau 2). Les résultats de notre série se rapprochent de celle de guimaraes JL et al. qui a montré un risque élevé de développer un CCR sporadique dans la population brésilienne pour la combinaison des génotypes CT et TT seule ou associée à d´autre polymorphisme impliqué dans le métabolisme des folates [19].

Le même résultat a été trouvé par l´équipe Prasad et al. où le génotype CT est associé à un risque accrue de développer un CRC (OR de 2.35, 95% CI 1.02-5.415) [20], ainsi que par l´équipe de Al Awad et al. dans la population égyptienne avec un risque accrue de CCR pour les génotype CT et TT [21]. L´étude du risque relatif (RR) chez nos patients a trouvé un risque accru de CCR chez les sujets porteurs de l´allèle T ce qui suggère que les sujets ayant au moins un allèle 677T sont plus susceptible de développer un CCR sporadique dans notre population (Tableau 3). Une méta-analyse réalisée en 2013 sur 29783 cas et 41772 témoins par Mengmeng Zhao et al. a montré que l'allèle T peut avoir un rôle de protection contre le CCR [22]. Cette discordance pourraient s'expliquer en partie par la nécessité de prendre en compte les facteurs environnementaux tels que la région géographique, l'apport alimentaire en folate et le taux d'homocystéine. En effet, on sait que Le métabolisme des folates dépend non seulement des déterminants génétiques mais aussi de l´apport alimentaire en folate. Il est maintenant admis que l'insuffisance d'apport en folate augmente le risque de développer des lésions pré-néoplasique et donc le risque de CCR [23]. La consommation de légumes et de fibres alimentaire, et l´activité physique joue un rôle protecteur dans la survenue du CCR, par contre la prise d´alcool et le tabagisme ont un rôle délétère [8,24]. Enfin, l´étude du polymorphisme MTHFR est non seulement importante pour prédire le risque de survenue de CCR sporadique mais elle aurait un impact dans sa prise en charge thérapeutique en permettant de mieux comprendre la toxicité médicamenteuse liée à certaines chimiothérapies utilisées dans le CCR et d´expliquer une meilleure réponse de la tumeur au 5-fluorouracil [25].

Conclusion     

Notre étude a confirmé que Le polymorphisme C677T du gène MTHFR est un facteur de risque de susceptibilité génétique au CCR sporadique dans la population marocaine. il serait très intéressant d´étudier l´effet du polymorphisme de la MTHFR en prenant en considération les différents paramètres environnementaux pour mieux comprendre les mécanismes de la cancérogénèse colorectale liés aux folates et aux perturbations des enzymes qui les métabolisent.

Conflits d'intérêts     

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.

Contributions des auteurs     

Tous les auteurs ont contribué à la réalisation de ce travail. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

Tableaux     

Tableau 1: fréquence génotypique du polymorphisme C677T MTHFR chez les patients atteints de CCR sporadique selon les caractéristiques clinico-pathologiques

Tableau 2: fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme C677T du gène MTHFR chez les patients atteints de cancer colorectale sporadique

Tableau 3: risque relatif des cas comparé aux témoins

Références