Apport du scanner multi-coupe dans les anomalies des arcs et de l´arche aortique chez l´enfant

Apport du scanner multi-coupe dans les anomalies des arcs et de l'arche aortique chez l'enfant

The contribution of multicut scanner use in arches and of the aortic arch anomalies in children

Badr Slioui^1,&, Achraf Zaimi², Latifa Chat³

 

¹Service d'Imagerie Médicale 4^ème Hôpital Militaire Dakhla, Maroc, ²Service de Cardiologie 4^ème Hôpital Militaire Dakhla, Maroc, ³Service d'Imagerie Médicale, Hôpital Pédiatrique Rabat, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Badr Slioui, Service d'Imagerie Médicale 4^ème Hôpital Militaire Dakhla, Maroc

 

 

 

 

Les cardiopathies congénitales correspondent à un groupe de pathologies dû à un développement anormal des structures cardiaques pendant la vie intra-utérine, responsable de malformations plus ou moins complexes du cœur et des gros vaisseaux [1]. L'incidence de ces pathologies, y compris les anomalies les plus banales, est de 75-81/1000 naissances vivantes; tandis que l'incidence des anomalies nécessitant une prise en charge post-natale est de 2,5-3,0/1000 naissances vivantes [2,3]. Les malformations des arcs aortiques correspondent à un groupe hétérogène de pathologies liées à des anomalies de développement des arcs aortiques touchant la crosse aortique, ses branches ou encore l'artère pulmonaire [4]. L'interruption de l'arche aortique est considérée comme une forme extrême de coarctation de l'aorte, caractérisée par une discontinuité entre l'aorte ascendante et descendante [5]. La connaissance des substratums anatomiques et embryologiques permet une meilleure compréhension de ses aberrations, qui sont souvent associées parfois dans des formes complexes. D'importantes avancées techniques ont permises une amélioration de la prise en charge de ces malformations, tant sur le plan diagnostic que thérapeutiques, du diagnostic prénatale jusqu'à l'âge adulte. Le couple échocardiographie et angiographie étaient les examens de première intention pour le diagnostic en cardiologie pédiatrique. L'échographie permet de poser le diagnostic de certitude dans la majorité des cas; cependant elle comporte certaines insuffisances tenant moins à la qualité d'image dans cette population très échogène qu'aux limites propres de la technique, à savoir l'étude des structures extracardiaques. L'angiographie est la technique complémentaire usuelle; elle-même comportant des insuffisances liées au caractère irradiant, invasif et surtout une étude limite à la lumière n'incluant pas l'environnement juxta-vasculaire. Les autres techniques d'imagerie trouvent là tous leurs intérêts, en complément de l'échographie. L'imagerie 3D, IRM et surtout le scanner multi-barrette, permettent une excellente étude des vaisseaux extracardiaques dans le cadre du bilan pré-thérapeutique; ils sont également utiles pour l'évaluation post-opératoires notamment l'étude des montages chirurgicaux qui sont parfois complexes. A première vue, l'IRM semble la technique idéale en raison de son caractère non invasif notamment chez les petits enfants et nouveau nés, mais sa résolution spatiale est inférieure à celle du scanner et le temps d'examen plus long [6-8]. L'angioscanner multi-barrette, grâce à des acquisitions rapides et une adaptation des protocoles pour limiter l'irradiation représente un réel progrès dans l'exploration des cardiopathies congénitales et permet aux radiologues et aux cliniciens d'avoir accès, de façon non invasive, à une imagerie tridimensionnelle du cœur et des gros vaisseaux [6-9]. Les objectifs de ce travail sont: détailler les modalités techniques qui permettent de réaliser un angioscanner thoracique chez l'enfant; préciser l'apport de l'angioscanner dans l'exploration des anomalies des arcs aortiques et de l'arche de l'aorte à travers une série de 42 enfants explorés dans le cadre d'une cardiopathie congénitale; évaluer l'intérêt du scanner multi-coupe par rapport à l'échographie trans-thoracique et l'angiographie dans le diagnostic, le bilan préopératoire et le suivi à long terme.

 

 

Sélection des patients

 

Critères d'inclusion: âge: inférieur ou égal à 16 ans. Les patients présentant une cardiopathie congénitale explorés par une échocardiographie-doppler et angioscanner multi barrette.

 

Critères d'exclusion: patients n'ayant pas été explorés par TDM.

 

Technique

 

Etude rétrospective, 42 patients explorés tous par échocardiographie et angioTDM thoracique. L'angiographie a été réalisée dans 6 cas. Les examens ont été réalisés par deux appareils de scanner; 16 détecteurs et 32 détecteurs (64 coupes); acquisition hélicoïdale depuis les troncs supra-aortiques (base du cou) jusqu'au diaphragme puis reconstructions multiplanaires (MPR), Maximum Intensity Projection (MIP), et reconstructions 3D en rendu de volume.

 

Grille d'interprétation

 

L'indication de l'angioscanner a été portée avec accord entre les cardiologues, radiologues et le chirurgien cardiaque lorsqu'une hypothèse chirurgicale entrait en compte. Ont été analysés; morphologie cardiaque; situs, connexions physiologiques, CIA, CIV, péricarde, valves; morphologie extracardiaque; aorte (coarctation ou dilatation), arcs aortiques, artères pulmonaires, veines pulmonaires ou systémiques, artères coronaires. Biométrie des cavités cardiaques et des vaisseaux extra-cardiaques; rapport ventriculaire droit (VD)/ventriculaire gauche (VG) mesuré selon 2 plans; 4 cavités et petit axe; aorte, tronc de l'artère pulmonaire, artères pulmonaires droite et gauche; analyse des voies aériennes et du parenchyme pulmonaire, confrontation des résultats de l'écho-cœur et de la TDM avec les données chirurgicales.

 

 

Analyse épidémiologique

 

Age: l'âge moyen est de 2 ans et 6 mois avec des extrêmes allant de 6 jours à 14 ans (Tableau 1). 27 patients, soit 64% avaient un âge inférieur à deux ans.

 

Sexe: nous avons noté une prédominance masculine, le sexe ratio H/F est de 1,6 (Tableau 1).

 

Clinique: les signes cliniques rencontrés étaient variables selon le type de cardiopathie. Les principaux signes rencontrés étaient: la cyanose (37%), la détresse respiratoire (22%) et la dyspnée (17%) (Tableau 1).

 

Répartition des pathologies: (Tableau 1) certaines de ces anomalies étaient souvent associées.

 

Analyse par pathologie

 

La coarctation de l'aorte: 18 cas ont été recensés. Les extrêmes d'âge: 7 jours-14 ans. Le diagnostic a été fait avant l'âge de 1 mois chez 9 patients (50%). Une prédominance masculine a été notée à 67%. Clinique: 80% des malades présentait une détresse respiratoire, parfois associés à des signes de défaillance cardiaque. Examens d'imagerie réalisés et leurs résultats: échocardiographie et TDM: dans tous les cas; angiographie: 4 cas; radiographie pulmonaire et ECG: tous les cas Tableau 2. Iconographie: Figure 1. Le canal artériel était persistant dans 64% des cas avec un diamètre allant de 2mm à 6mm, pour une moyenne de 3,4mm. Les circulations collatérales étaient présentes dans 42% des cas, souvent via les artères péri vertébrales. Les anomalies associées: HTAP: 44%; hypoplasie de l'arche: 28%; CIV: 16%; artéria lusoria: 6%; transposition des gros vaisseaux: 6%.

 

Interruption et hypoplasie de l'arche aortique: 15 cas ont été recensés dont un est une association des deux. Les extrêmes d'âge: 2 jours-10 ans. Le diagnostic a été fait avant l'âge de 1mois chez 6 patients (40%). Une prédominance masculine a été notée à 67%. Clinique: détresse respiratoire (50%), signes de défaillance cardiaque. Examens d'imagerie réalisés leurs résultats: échocardiographie et TDM: dans tous les cas; angiographie: 2 cas; radiographie pulmonaire et ECG: tous les cas Tableau 3. Iconographie: Figure 2, Figure 3. Canal artériel perméable: 40% des cas avec un diamètre allant de 2mm à 9mm, pour une moyenne de 3,4mm. Le tronc de l'AP était dilaté dans 13% des cas. Les circulations collatérales étaient présentes dans 20% des cas, souvent via les artères péri vertébrales. Les anomalies associées: HTAP: 61%; hypoplasie de l'arche: 5%; CIV: 4%; bicuspidie: 9%; tronc commun des carotides: 4%; KingKing: 4%; TGV: 4%; anomalie du retour veineux: 9%.

 

Anomalies des arcs aortiques: 9 cas ont été recensés; les extrêmes d'âge: 11 jours-14 ans; le diagnostic a été fait avant l'âge de 1 mois chez 2 patients (20%); une prédominance masculine a été notée à 52%; clinique: détresse respiratoire (80%), signes de défaillance cardiaque. Différents types rencontrés: arc aortique droit: 4 cas Figure 4; Neuhausser: 2 cas Figure 5; double arc aortique: 2 cas (Figure 6); arétria lusoria: 1 cas (Figure 7). Les anomalies associées: anomalie du retour veineux: 33%; absence de TVI: 16%; CIV: 17%; canal artériel perméable: 17%; Artéria lusoria: 17%.

 

 

Malformations étudiées

 

La coarctation aortique

 

La coarctation de l'aorte est une malformation vasculaire congénitale fréquente qui correspond à un rétrécissement congénital de l'isthme aortique, segment de l'aorte compris entre l'artère sous-clavière gauche et le canal artériel. Elle représente 4 à 6/10000 naissances, 6 à 8% de l'ensemble des cardiopathies congénitales et serait plus fréquente chez les filles. Les syndromes associés sont rares, à l'exception du syndrome de Turner où elle est retrouvée dans 15 à 25% des cas [6, 10, 11, 12]. Elle représente 26% des cardiopathies rencontrées dans notre étude.

 

Physiopathologie: la coarctation isthmique résulte d'un défaut de développement de l'aorte horizontale distale, et plus particulièrement de l'isthme aortique. La coarctation peut être simple ou associée à une hypoplasie de l'arche aortique ou à d'autres malformations intracardiaques.

 

Diagnostic et évaluation préopératoire

 

Diagnostic anténatal: fait dans plus de 40% des cas et permet de réduire la mortalité néonatale préopératoire.

 

Diagnostic post natal

 

Echocardiographie doppler: examen à demander en première intention en cas de suspicion de coarctation. Il permet de visualiser directement un rétrécissement de l'isthme aortique, de préciser la forme anatomique de la coarctation et d'évaluer le retentissement de coarctation sur le ventricule gauche.

 

Apport du scanner: le scanner précise le type de coarctation (en avant ou en arrière du canal artériel), évalue le degré de coarctation et la taille de la crosse aortique et peut détecter la présence de thrombus au niveau de la coarctation. Il permet une évaluation préopératoire tridimensionnelle, qui peut aider au choix de la voie d'abord chirurgicale (sternotomie médiane ou thoracotomie latérale). Il permet aussi l'évaluation du résultat chirurgical et détection des complications: recoarctation, hypoplasie résiduelle de l'arche aortique, faux anévrysme [12-15]. Dans notre étude, le scanner était aussi performant que l'échocardiographie dans le diagnostic positif de la coarctation. Il était plus performant que l'échographie dans la détection des anomalies vasculaires extra-cardiaques associées: anomalies de l'arche, circulation collatérale et il était moins performant dans la détection des anomalies intracardiaques: bicuspidie.

 

Radiographie thoracique: souvent normale ou parfois érosions costales (bord inférieur des côtes moyennes au niveau du segment postérieur).

 

Interruption de l'arche: l'interruption de l'arche aortique est considérée par certains auteurs comme une forme extrême de coarctation de l'aorte, caractérisée par une discontinuité entre l'aorte ascendante et descendante. La TDM permet grâce aux reconstructions multi planaires et 3D d'effectuer un bilan lésionnel complet et de montrer la topographie exacte de l'interruption par rapport aux troncs supra-aortiques [16]. Trois cas d'interruptions aortiques diagnostiquées par TDM ont été recensés.

 

Anomalies des arcs aortiques: ce sont des malformations congénitales fréquentes liées à des anomalies de développement des arcs branchiaux primitifs. Elles représentent 1% des anomalies congénitales cardio-vasculaires [13].

 

Anomalies des 4^èmes arcs aortiques

 

Double arc aortique: il résulte de la persistance des deux 4^èmes arcs; il s'agit de la forme la plus fréquente des anneaux vasculaires aortiques symptomatiques. L'aorte ascendante se prolonge par deux arcs de part et d'autre de la trachée, se joignant en arrière pour former l'aorte descendante. La TDM précise l'anatomie détaillée du double arc comme était le cas chez un de nos patients: dimensions et position de chaque arc, dominance de l'un par rapport à l'autre, rapports entre l'anneau vasculaire et la trachée, degré de compression trachéale et œsophagienne, position des troncs supra-aortiques sur les arcs [5, 13].

 

Artère sous clavière de trajet aberrant: l'imagerie montre une naissance distale de l'artère sous clavière droite à la jonction de l'arche et de l'aorte descendante. Il peut également s'agir d'une artère sous clavière gauche de trajet aberrant sur un arc [5, 16] droit. Dans 80% des cas, elle est retro-œsophagienne, intertrachéo-œsophagienne dans 15% des cas et pré trachéale dans 5% des cas. Nous avons noté un cas d'artère sous clavière aberrante retro-œsophagienne.

 

Arc droit avec disposition en miroir des troncs supra aortiques et aorte descendante a droite du rachis: l'imagerie doit préciser ces rapports anatomiques, signaler et décrire le diverticule de Kommerell s'il est présent et rechercher des signes de compression trachéale [16].

 

Anomalie de Neuhausen: elle représente 15 à 20% des anomalies symptomatiques des arcs aortiques. Un stridor, des infections pulmonaires récurrentes et une dysphagie sont fréquents. La trachée et/ou l'œsophage sont comprimés par un anneau vasculoligamentaire représenté par un arc droit d'un côté et le ligament artériel à gauche [16].

 

Anomalie de longueur du 4^ème arc aortique: aorte « kingking »: crosse aortique anormalement longue et sinueuse sans anomalie de position des troncs supra-aortiques. La TDM a permis de faire le diagnostic de cette anomalie chez un patient, prise à l'échographie pour une coarctation. Le scanner a par ailleurs révélé chez ce patient d'autres anomalies associées non visualisées à l'échocardiographie: RVPA et double système collecteur [16].

 

Anomalies des 6^èmes arcs aortiques

 

Agénésie d'une artère pulmonaire: Le poumon homolatéral peut être absent ou hypoplasique; anomalie asymptomatique dans 30% des cas [16].

 

Artère pulmonaire gauche rétro-trachéale: l'artère pulmonaire gauche se développe à partir de l'artère pulmonaire droite, passe entre la trachée et l'œsophage et provoque un anneau vasculaire compressif [16].

 

Autres anomalies

 

Arche aortique cervicale: résulte de la persistance du 3^ème arc aortique, de sorte que l'arche aortique est en position haute à la jonction cervico-thoracique. L'aorte cervicale réalise une masse battante expansive du creux sus-sternal.

 

Artère sous clavière gauche isolée: cette anomalie résulte de la double interruption du 4^ème arc aortique gauche entre l'artère sous clavière gauche et l'origine de l'aorte descendante d'une part, et l'artère carotide primitive et l'artère sous clavière gauche, d'autre part. L'arche aortique est à droite.

 

Persistance du 5^ème arc aortique

 

Origine anormale du tronc artériel brachiocéphalique: l'imagerie montre le trajet de la gauche vers la droite de ce tronc et son rapport avec la face antérieure de la trachée [16].

 

Anomalies associées

 

Aux coarctations de l'aorte: la coarctation de l'aorte s'intègre dans le cadre d'un syndrome de Turner dans 15% des cas [10-12]. Dans 60% des cas, elle peut être associée à d'autres malformations, à savoir: l'hypoplasie de l'arche aortique; CIV; bicuspidie aortique; anomalie mitrale, syndrome de Shone. Dans notre série, nous avons noté une association à l'hypoplasie de l'arche aortique dans 28% des cas, à une CIV dans 16% des cas, à une artèria lusoria dans 6% des cas et à une transposition des gros vaisseaux dans 6% des cas.

 

Aux hypoplasies et interruptions de l'arche aortique: les anomalies les plus décrites dans la littérature sont [16]: la persistance du canal artériel; fenêtre aorto-pulmonaire; transposition des gros vaisseaux; Truncus. Dans notre série, nous avons noté des associations suivantes: hypoplasie de l'arche; CIV; bicuspidie; tronc commun des carotides; kingking; transposition des gros vaisseaux; anomalies du retour veineux systémique.

 

Aux anomalies des arcs aortiques: on a noté en plus des associations entre les différents types d'anomalie des arcs aortiques, une association à d'autres malformations tel que: anomalies du retour veineux; CIV; canal artériel perméable.

 

 

Grâce à sa résolution spatiale infra millimétrique, le scanner multi-détecteurs tend à supplanter l'angiographie dans le bilan des malformations des gros vaisseaux et ce pour plusieurs raisons: il est moins invasif que l'angiographie; il offre une imagerie 3D d'excellente qualité utile au chirurgien; il établit le diagnostic anatomique, apprécie la compression trachéale, et fait le bilan d'éventuelles malformations associées; il guide le traitement chirurgical. En pratique, la prise en charge d'un enfant ayant une cardiopathie congénitale comporte une double évaluation: pour les anomalies intra-cardiaques: écho-cardiographie; pour les anomalies extra-cardiaques: TDM et IRM; pour la mesure des préssions: cathétérisme cardiaque. L'imagerie 3D de haute précision qu'offre la TDM multicoupe est une révolution dans l'exploration anatomique des malformations cardiaques ce qui fait de la TDM outil diagnostic et décisionnel.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: caractéristiques sociodémographiques, différents signes cliniques et répartition des pathologies

Tableau 2: résultats pour la coarctation

Tableau 3: résultats pour les interruptions et hypoplasies de l'arche

Figure 1: coarctation pré-ductale (isthme)

Figure 2: interruption de l'arche aortique type A

Figure 3: hypolasie de l'arche aortique basse

Figure 4: arc aortique droit

Figure 5: double arc aortique

Figure 6: anomalie de NEUHAUSSER

Figure 7: artéria lusoria

 

 

1. Robert-Gnansia E, Francannet C, Bozio A, Bouvagnet P. Épidémiologie, étiologie et génétique des cardiopathies congénitales. EMC-Cardiologie-Angéiologie. May 2004; 1(2): 140-160. Google Scholar


2. Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002; 39: 1890-900. PubMed | Google Scholar


3. Reller MD, Strickland MJ, Riehle-Colarusso T, Mahle WT, Correa A. Prevalence of congenital heart defects in metropolitan Atlanta, 1998-2005. J Pediatr. 2008; 153(6): 807-1. PubMed | Google Scholar


4. Keller BB, Hoying JA, Markwald RR. Molecular Development of the Heart, in Hurst’s the Heart. Eds Fuster, V, Walsh RA, Harrington RA, McGraw-Hill Book Co, New York. 2011; ed 13: 172-194.


5. Damien Mandry, Laurence Mainard-Simard, Samuel Tissier, François Marçon, Loïc Macé, Pierre-Yves Marie et al. Imagerie scanner et IRM des principales cardiopathies congenitales. JFR. 2006. Google Scholar


6. Paul JF, Lambert V. Exploration tomodensitométrique des cardiopathies congénitales. EMC-Cardiologie-Angéiologie. 2004; 1(2): 114-22. Google Scholar


7. Kastler B, Livolsi A, Germain P, Rodière E, Litzler JF, Bernard Y et al. IRM des cardiopathies congénitales. EMC-Cardiologie-Angéiologie. February 2005; 2(1): 27-72. Google Scholar


8. Neemtallah R, Azarine A, Garrigoux P, Redheuil A, Iserin L, Mousseaux E. Applications cliniques du scanner multibarettes dans les cardiopathies congénitales. Poster électronique JFR.


9. Kastler B, Livolsi A, Germain P, Bernard Y, Michalakis D, Rodiere E et al. Apport de l’IRM dans l’exploration des anomalies cardiaques congénitales et des gros vaisseaux. J Radiol. 2004; 85(10) Part 2: 1821-1850. PubMed | Google Scholar


10. Lederlin M, Latrabe V, Montaudon M, Corneloup O, Laurent F. Tomodensitometrie multicoupe et cardiopathies congenitales CV1. JFR. 2004. Google Scholar


11. Gopal A, Loewinger L, Budoff MJ. Aortic coarctation by cardiovascular CT angiography. Catheter Cardiovasc Interv. 2010 Oct 1; 76(4): 551-2. PubMed | Google Scholar


12. Ou P, Voisenet N, Lemoine T, Billeau J, Girodon B, Agnoletti G, Vouhé P, Sidi D, Bonnet D, Brunelle F. RP2 Scanner volumique: interet dans l’exploration des cardiopathies congenitales. Journal de Radiologie. 2006 ; 10. Google Scholar


13. Whitman G, Stephenson LW, Weinberg P. Vascular ring: left cervical aortic arch, right descending aorta, and right ligamentum arteriosum. J Thorac Cardiovasc Surg. 1982 Feb; 83(2): 311-5. PubMed | Google Scholar


14. Newby DE, Grubb NR. Coarctation aortique. Cardiologie. 142-143.


15. Kimura-Hayama ET, Meléndez G, Mendizábal AL, Meave-González A, Zambrana GF, Corona-Villalobos CP. Uncommon congenital and acquired aortic diseases: role of multidetector CT angiography. Radiographics. 2010 Jan; 30(1): 79-98. PubMed | Google Scholar


16. Oguz B, Haliloglu M, Karcaaltincaba M. Paediatric multidetector CT angiography: spectrum of congenital thoracic vascular anomalies. Br J Radiol. 2007 May; 80(953): 376-83. PubMed | Google Scholar