Kératose pilaire
Fatima-Zahra Agharbi
Corresponding author: Fatima-Zahra Agharbi, Hôpital Civil Tétouan, Tétouan, Maroc 
Received: 26 May 2018 - Accepted: 07 Nov 2018 - Published: 30 Jul 2019
Domain: Dermatology
Keywords: Kératose, pilaire, atopie, kératolytiques
©Fatima-Zahra Agharbi et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Fatima-Zahra Agharbi et al. Kératose pilaire. Pan African Medical Journal. 2019;33:274. [doi: 10.11604/pamj.2019.33.274.16158]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/33/274/full
Original article 
Kératose pilaire
Kératose pilaire
Keratosis pilaris
Fatima-Zahra Agharbi1,&
1Hôpital Civil Tétouan, Tétouan, Maroc
&Auteur correspondant
Fatima-Zahra Agharbi, Hôpital Civil Tétouan, Tétouan, Maroc
Keratosis pilaris is characterized by small bumps around hair follicles. Keratosis pilaris simplex results in gray and keratotic papules mainly on the arms, thighs and buttocks. It mainly affects women. Keratosis pilaris rubra often results in keratosis pilaris atrophicans. Common variants of keratosis pilaris include: ulerythema ophryogenes, atrophoderma vermiculata, Siemens alopecia. Keratosis pilaris is a genetic disorder and can occur in association with other hereditary diseases such as Noonan syndrome or vitamin disorders. Treatment is mainly based on emollients and keratolytics, but they have only a suspensive effect. We report the case of a 30 year old woman with a personal and family history of atopy, presenting with diffuse keratotic papules on the trunk. The remainder of the physical examination revealed no genetic abnormality. Treatment was based on emollients and keratolytics with slight improvement.
Key words: Keratosis, pilaris, atopy, keratolytics
La kératose pilaire est caractérisée par des petites élevures centrées sur les follicules pileux. La kératose pilaire simple est formée d'éléments gris et kératosiques sur les bras, les cuisses, les fesses principalement. Elle est plus fréquente chez les femmes. La kératose pilaire rouge a souvent une évolution atrophiante. Plusieurs tableaux sont réalisés: ulérythème ophryogène, atrophodermie vermiculée, alopécie de Siemens. Les kératoses pilaires sont essentiellement d'origine génétique et peuvent s'intégrer dans différentes maladies héréditaires, en particulier le syndrome de Noonan ou encore des troubles vitaminiques. Le traitement fait surtout appel aux émollients et aux kératolytiques, il n'est que suspensif. Nous rapportons l'observation d'une femme de 30 ans ayant comme antécédents une atopie personnelle et familiale qui consulte pour des papules kératosiques diffuses du tronc. Le reste de l'examen clinique ne trouvait pas de signes en faveur d'une anomalie génétique et la patiente a été mise sous kératolytiques et emollients avec légère amélioration.
Figure 1: papules kératosiques du tronc
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