Les maladies rares et leurs manifestations cliniques orales dans deux formations hospitalières de Yaoundé

Les maladies rares et leurs manifestations cliniques orales dans deux formations hospitalières de Yaoundé

Rare diseases and their clinical oral manifestations in two Hospitals in Yaoundé

Hubert Désiré Mbassi Awa^1,2,&, Rose Mbédé Nga Mvondo², Séraphin Nguefack^2,3, Charles Bengondo Messanga^2,4, Paul Olivier Koki Ndombo^1,2

 

¹Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya, Yaoundé, Cameroun, ²Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales de l'Université de Yaoundé I, Cameroun, ³Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé, Yaoundé, Cameroun, ⁴Centre Hospitalier et Universitaire de Yaoundé, Yaoundé, Cameroun

 

 

^&Auteur correspondant
Hubert Désiré Mbassi Awa, Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya, Yaoundé, Cameroun

 

 

 

 

L'Organisation Européenne pour les Maladies Rares (EURORDIS) définit les maladies rares comme étant des affections invalidantes, touchant 1/2 000 personne [1]. Ces affections sont d'hétérogénéité et de sévérité variables. Des éléments dysmorphiques sont parfois associés au tableau clinique et peuvent concerner le squelette facial ou mandibulaire, l'embryogénèse dentaire, ou l'ostéogenèse... Par ailleurs, des facteurs environnementaux ou épigénétiques, peuvent être déterminants à l'apparition de manifestations buccodentaires chez les patients atteints de maladies rares. Toutefois, en Afrique en général et au Cameroun en particulier, peu d'études font état de la fréquence d'observation de ces maladies et de leurs manifestations orales [2,3]. Pourtant, selon la base de données des dysmorphies de Londres portant sur 7000 maladies rares répertoriées, plus de 900 ont une composante dento-oro-faciale et 750 sont associées à des fentes labio-palatines [4]. Au Cameroun, dans une étude récente menée par Wonkam et al. en 2015 [5] et portant sur une série de cas de dystrophie musculaire de Duchenne, les auteurs avaient observé une dysmorphie linguale chez 2 sujets de leur série. Par ailleurs, l'errance diagnostique habituelle dans un contexte d'insuffisance de plateau technique, de stigmatisation des patients, de barrières aux soins, ou de l'inexistence d'un traitement spécifique, la prise en charge des cas est souvent retardée ou compromise. Ceci a justifié la dénomination de maladies orphelines pour la grande majorité de ces maladies [6]. Parmi les carences en soins à cette catégorie de patients, figurent en bonne place les soins bucco dentaires. C'est ce qui a inspiré la réalisation de ce travail, dont le but était d'étudier les aspects épidémiologiques et cliniques des manifestations bucco-dentaires chez des personnes vivant avec une maladie rare; afin d'évaluer le besoin et les types de soins à prévoir pour cette catégorie de patients souvent négligés.

 

 

Nous avons mené une étude transversale et descriptive au sein des services de pédiatrie de deux formations hospitalières de référence à Yaoundé: l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé (HGOPY) et le Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya (CME-FCB). L'étude a été réalisée sur une période de sept mois, de novembre 2015 à mai 2016. Le choix de ces deux sites se justifiait par l'existence de consultations de neurologie pédiatrique (HGOPY et CME-FCB), et de Génétique (HGOPY). Par ailleurs, dans le cadre de la coopération entre le CME-FCB et l'Association ALMOHA (Association pour la lutte contre les maladies rares, les maladies orphelines et le handicap en Afrique), des semaines d'activités humanitaires sont souvent organisées conjointement, pour commémorer la journée mondiale contre les maladies rares. A ces occasions, l'expertise d'une équipe de généticiens français est souvent mise à contribution pour étayer certains diagnostics par des consultations sur sites et des tests génétiques à l'étranger, après consentement éclairé écrit des patients ou familles. L'échantillonnage était non probabiliste et consécutif. Etait inclus dans notre étude, tout sujet atteint de maladie rare, inscrit dans les registres des formations hospitalières sus citées, se plaignant de symptômes buccaux ou non, et dont le parent ou tuteur avait donné son consentement éclairé pour la participation du patient à l'étude. Les patients décédés ou perdus de vue avaient été exclus de notre étude. Les registres de consultation avaient été exploités aux fins d'identification des patients porteurs de maladies rares. Nous avions ensuite contacté les parents ou tuteurs des patients par téléphone pour un entretien en tête à tête, au cours duquel des informations sur tous les aspects de l'étude leur étaient données. Leurs consentements éclairés verbal et écrit étaient recueillis et c'est alors que nous avions enfin procédé au recrutement des patients. L'assentiment du patient était également obtenu quand l'âge du patient et son état mental le permettaient. La suite de la procédure consistait en pratique en un interrogatoire et un examen physique détaillé ciblés. Les données collectées comportaient: les informations socio-démographiques notamment: l´âge, le sexe, le niveau d´instruction, le lieu de résidence et la région d´origine. Les antécédents familiaux de maladies similaires, les antécédents personnels d´affections bucco dentaires, de consultation de génétique ou de stomatologie. Puis un examen physique à la recherche de signes exo-buccaux et endo-buccaux était conduit. Les données recueillies pour chaque participant étaient consignées sur une fiche technique établie et pré testée. Les patients présentant des anomalies bucco-dentaires étaient orientés vers une consultation spécialisée. Les frais de déplacement des patients et de leurs parents ou tuteurs occasionnés par l'étude leur étaient restitués. Cette étude avait obtenu la clairance éthique du Comité Institutionnel d'Ethique et de Recherche de la Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales de l'Université de Yaoundé-I et celle du Comité Institutionnel d'Ethique de la Recherche pour la Santé Humaine de l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé. De même, toutes les clairances administratives nécessaires avaient été obtenues. Les différents principes de la déclaration d'Helsinki avaient guidé toutes les étapes de cette étude, notamment la confidentialité, l'innocuité, le respect de la dignité et de l'intégrité des patients. Les informations collectées ont été saisies à l´aide d´un masque de saisie conçu à l´aide du logiciel CSPro 6.1. Elles ont été analysées grâce au logiciel SPSS version 18.0, les diagrammes, figures et tableaux ont été réalisés avec Microsoft Excel 2007. Le test de Chi carré nous a permis la comparaison de proportions, et de faire des corrélations. Une valeur p < 0,05 était considérée comme significative.

 

 

Parmi, les 40 patients que nous avions présélectionnés, trois avaient été exclus de notre étude et les 37 retenus avaient été examinés après obtention du consentement éclairé de leur parent ou tuteur.

 

Distribution de l'échantillon en fonction de l'âge, du sexe et du niveau d'instruction: notre échantillon comportait 19 filles (51,4%) et 18 garçons (48,6%). Soit un sexe-ratio garçons sur filles de 1:1,05. Les deux sexes sont donc pareillement concernés. L'âge des patients variait de 17 mois à 21 ans. La tranche d'âge la plus représentée était celle comprise entre un et quatre ans, avec un effectif de 20, soit 54,1%. Concernant le niveau d'instruction, 23 participants n'étaient pas scolarisés (62,2%), sept avaient un niveau d'instruction primaire (18,9%), six étaient au secondaire (16,2%) et un avait un niveau d'instruction universitaire (2,7%). Aucun patient ne suivait une éducation spécialisée.

 

Répartition de l'échantillon en fonction de la région d'origine: parmi les 37 participants, 19 étaient originaires de la région de l'Ouest (51,4%), sept de la région du Centre (18,9%) (Tableau 1). Aucun cas de maladie rare originaire des régions de l'Adamaoua, du Sud-Ouest ou encore d'un pays étranger n'a été observé.

 

Antécédents personnels et familiaux pertinents: seuls 3% de la parenté des patients étaient aussi atteints de la même maladie rare. Il s'agissait des cas d'ostéochondrodysplasie. Des consultations de génétique avaient été faites chez 22% des patients. Alors que 14% seulement des sujets avaient déjà bénéficié d'un examen bucco-dentaire par un spécialiste de la sphère bucco-dentaire. Nous avons recensé 19 maladies rares au cours de notre étude. Celles-ci étaient réparties en six grands groupes notamment: les hamartoses, les maladies neuromusculaires, les anomalies de développement du cerveau, les retards psychomoteurs syndromiques, les syndromes polymalformatifs et les ostéochondrodysplasies (Figure 1). Le groupe des hamartoses étaient le plus représenté avec 14 cas sur 37 (38%). La distribution spécifique des maladies rares de notre échantillon était comme suit: (Tableau 2).

 

La répartition des patients par tranche d'âge et par catégorie de maladies rares: retrouvait une fréquence par grand groupe de maladie rare qui diminuait avec l'âge. Il y avait 20 patients de moins de 5 ans; et 28 de moins de 10 ans. Un seul patient constituait la tranche d'âge la plus élevée, comprise entre 20 et 25 ans (Tableau 3). L'examen clinique, retrouvaient des manifestions faciales dans toutes les catégories de maladies rares de notre série. Les lésions faciales prédominantes étaient les hamartomes faciaux (11 cas sur 14 soit 78,5%) dans les hamartoses. Cependant, un nez court, des lèvres épaisses ou des lèvres fines étaient présents diversement dans les autres groupes de maladies rares.

 

Les manifestations bucco-dentaires observées: elles comportaient des atteintes des tissus mous et bases osseuses, des atteintes dentaires en denture temporaire ou en denture permanente, des manifestations fonctionnelles. Concernant les bases osseuses et tissus mous, les anomalies les plus rencontrées variaient d'une maladie rare à l'autre. Dans les hamartoses, il s'agissait d'hamartomes de la muqueuse gingivale (36%); dans les maladies neuromusculaires, c'était l'hypertrophie de la langue, des fasciculations de la langue et l'hypersialie avec trois cas chacun (43%); un palais ogival était plus fréquent avec trois cas chacun dans les retards psychomoteurs syndromiques et anomalies de développement du cerveau. Une langue basse et un palais ogival avec deux cas chacun étaient retrouvés dans les ostéochondrodysplasies. Les lésions les moins rencontrées étaient majoritairement de l'ordre d'un cas dans chaque groupe de maladies rares. Les atteintes dentaires retrouvées étaient diverses. Elles allaient des pathologies carieuses aux anomalies dentaires de nombre, position, forme, structure et taille. Les manifestations dentaires majeures étaient les suivantes: anodontie, hypodontie, microdontie, dentition conique, dentition espacée, diastème antérieur, encombrement dentaire antérieur, usure de l'émail dentaire? (Tableau 4). Une association significative a été retrouvée, entre le type de denture et certaines lésions dentaires. Il s'agissait des anomalies de structure (p = 0,001) et de nombre (p = 0,018). En denture temporaire, l'hypodontie était l'anomalie de nombre la plus récurrente, avec les fréquences d'apparition variables: hamartoses (14,2%), maladies neuromusculaires (50%), anomalies de développement du cerveau (40%), syndromes polymalformatifs (50%), ostéochondro-dysplasie (100%). En denture permanente, la carie dentaire était retrouvée dans tous les groupes de maladies rares. Les détails des anomalies dentaires retrouvées sont rapportés dans le Tableau 4. Quelques images des anomalies rencontrées sont illustrées à la Figure 2.

 

Manifestations fonctionnelles observées: nous avons noté une association significative entre la présence d'anomalies oro faciales fonctionnelles et les groupes de maladies. Cette association concernait la mastication difficile (p = 0,023), succion linguale/digitale (p = 0,033). Aussi, trois patients avaient une hyper-salivation, il s'agissait des patients atteints du syndrome de Rett et de syndrome de l'X fragile. Par ailleurs, des cas de troubles phonatoires ont été observés dans les pathologies suivantes: sclérose tubéreuse de Bourneville (neuf cas sur neuf), syndrome de Protée (un cas sur trois), et tous les patients du groupe comportant des anomalies neuromusculaires (dystrophie musculaire de Duchenne, amyotrophie spinale infantile, dystonie deformans) (Tableau 5).

 

 

Cette étude est la première du genre, portant sur les manifestations buccodentaires chez les sujets porteurs de maladies rares au Cameroun. Il en ressort que celles-ci touchent pareillement les deux sexes. Toutefois, certaines maladies spécifiques prédominent chez les sujets d'un sexe ou de l'autre. Concernant l'accès à l'éducation, 62,2% des participants n'étaient pas scolarisés. En effet dans notre contexte, des barrières existent à la scolarisation des enfants handicapés ou à besoins éducatifs particuliers. Celles-ci sont diverses et incluent l'insuffisance d'écoles et éducateurs spécialisés, leur coût prohibitif, l'absence de subventions aux familles affectées, la lenteur à l'implémentation de l'éducation inclusive pourtant décidée par les pouvoirs publics, et qui prévoit l'intégration de cette catégorie d'enfants dans des écoles ordinaires. Ces résultats sont corroborés par ceux de Lamonica et al en 2011, et Hall en 2006, qui rapportaient naturellement dans leurs séries une déficience intellectuelle, un retard mental et des difficultés d'apprentissage dans différentes maladies rares [7,8]. La provenance des patients de 8 des 10 régions de notre pays, rappelle le rôle d'hôpitaux de référence joués par les deux sites de notre étude. Quoique disposant de plusieurs compétences médicales et paramédicales, ce ne sont pas toutefois des centres labellisés maladies rares. Certes, la moitié des patients (51,4%) étaient des ressortissants de la région de l'Ouest Cameroun. Ceci suggère l'existence d'une différence ethnique en termes de prévalence, comme rapporté dans d'autres pays, Romitti et al. [9] aux USA... Toutefois dans notre cas, en l'absence d'études socio-anthropologiques approfondies et génétiques avec recherche de consanguinité, on ne peut pas tirer de conclusions hâtives.

 

Accès à la génétique et aux soins bucco dentaires

 

La consultation de génétique est cruciale dans ces pathologies à grande majorité génétiques [10]. Cependant, seuls 21,7% de nos sujets avaient bénéficié de l'expertise d'un généticien. Cette situation est identique aux trouvailles de Rakotoarison à Madagascar [11]. Cependant, Boy-Lefèvre en France [12] dans son étude, incluait l'examen génétique à la première étape de la prise en charge des maladies rares. Cette différence serait liée à la rareté des généticiens et de laboratoires de génétiques dans notre contexte, et dans tous les pays en voie de développement. L'accessibilité aux tests génétiques est variable dans la littérature [13-17]. Avec des taux moins bons au sein de groupes vulnérables. La plupart des tests génétiques dans notre série avaient été réalisés grâce à la coopération avec ALMOHA appuyée par une équipe de généticiens français. La consultation d'un spécialiste bucco-dentaire avait été faite par seulement 13,6% des patients de notre série. Ce qui s'expliquerait par un manque de sensibilisation ou d'intérêt des parents à amener leurs enfants au contrôle annuel de routine chez le médecin bucco-dentaire [18]. Cette situation est également déplorée dans diverses études au sein de population vulnérables ou à besoins spécifiques; souvent en rapport avec une insuffisance de ressources financières ou une marginalisation [18-21]. Hasnaa en 2009 [22] montrait dans son étude que le traitement des affections buccodentaires chez des sujets atteints de déficience physique, alourdissaient le coût de leur prise en charge, alors qu'ils ne bénéficiaient d'aucune aide socio-économique.

 

Trouvailles cliniques riches et diverses

 

Cliniquement, l'hamartome facial, représentait 78,5% des lésions de la peau dans le groupe des hamartoses. De nombreux travaux aux Etats Unis d'Amérique, au Japon, en France, et au Maroc rapportaient une manifestation identique au sein de leurs populations d'étude [22-27]. Le nez court était présent dans les anomalies de développement du cerveau, les syndromes polymalformatifs et les ostéochondrodysplasies, avec des pourcentages respectifs de 71,1% et 100%. Berry et al. aux Etats Unis d'Amérique [28], trouvaient le même phénotype, chez 50% des membres d'une famille, souffrant d'holoprosencéphalie. Stephen en 2005 [29], ainsi que Al-Saleem et al en 2010 [30], au sujet de patients achondroplasiques décrivaient un pont nasal déprimé, avec diminution du calibre de leurs voies respiratoires et un nez plat. Les hamartomes des muqueuses gingivales étaient présents à 36% dans le groupe des hamartoses à l'examen endobuccal. Plusieurs résultats corroborent les nôtres [26,27], chez des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville et de neurofibromatose. En effet, la dysplasie des tissus endo-buccaux, est associée à un trouble de production de certaines protéines régulant la croissance tissulaire. Nous avons également retrouvé un angiome palatin, chez un patient de notre échantillon, atteint du syndrome de Sturge Weber. Un cas identique avait été rencontré dans l'étude de Gill et al en 2010 [31]. Ils trouvaient un angiome hyperplasique au niveau de la gencive. Dans les maladies neuromusculaires, 43% des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne avaient une hypertrophie de la langue. Wonkam au Cameroun [5] et Renard et al. en France [32] retrouvaient respectivement 2 et 3 cas d'hypertrophie linguale chez des patients atteints de cette même pathologie. Deux cas d'amyotrophie spinale infantile, présentaient des fasciculations linguales; ces manifestations font partie du tableau clinique habituel de cette affection. Iannaccone aux Etats Unis d'Amérique [33], les avait retrouvé chez 56% des patients de sa série. Les anomalies liées aux malformations des bases osseuses, étaient présentes dans le groupe de patients avec retards psychomoteurs syndromiques. En effet, 60% avaient un palais ogival dans les syndromes de X fragile et de Wolf Hirchhorn. Lamonica et Nieminen avaient retrouvé des résultats similaires [8,34]. Nos 2 cas d'achondroplasie avaient une langue basse. Pourtant, Stephen en Afrique du Sud [29] et Al-Saleem en Arabie Saoudite [30], avaient rapporté une macroglossie chez la totalité des cas similaires. Cette différence, serait due à l'écart d'âge des patients. Mais d'autres facteurs sont à considérer.

 

Anomalies dentaires en denture temporaire.

 

Concernant les anomalies dentaires, en denture temporaire, 42,8% des patients avec hamartose étaient en macrodontie. Turner en 2004 [25] retrouvait cette anomalie dentaire de forme chez 18 patients avec le syndrome de Protée, et l'avait qualifiée de dysplasie dentaire. Tous nos patients achondroplasiques présentaient une anodontie à plus d'un an. Pourtant, certains auteurs rapportaient une denture complète chez des adolescents achondroplasiques [29,30]. Une probable carence en micronutriments dans notre série, ou l'âge différent des sujets pourraient expliquer ces disparités. Un des deux cas d'holoprosencéphalie avait une incisive centrale unique mandibulaire, l'autre présentait une dysharmonie dento-maxillaire par excès de place, sauf au niveau des incisives centrales mandibulaires, qui étaient bien centrées et isolées des autres dents. Au contraire, en Australie et aux Etats Unis d'Amérique, des études retrouvaient plutôt une association entre l'holoprosencéphalie et la présence d'une incisive centrale maxillaire unique [7,28]. L'hétérogénéité raciale des populations d'étude, pourrait expliquer la différence entre les sites de défaut de la ligne médiane. Les deux cas d'amyotrophie spinale infantile présentaient une dysharmonie dento-maxillaire par excès de place. Messina et al. en 2008 [35] retrouvaient une anomalie similaire auprès de 34 patients. La faiblesse musculaire faciale, serait à l'origine de l'élargissement de l'arcade dentaire, et de ces malpositions dentaires. Concernant les quatre cas de retards psychomoteurs syndromiques, 2 présentaient une amélogenèse imparfaite. L'un était atteint du syndrome de Wolf Hirchhorn, et l'autre souffrait d'un syndrome génétique et cardiaque dont le nom n'était pas encore précisé. Ce résultat est en accord avec celui de Nieminen et al. [34] en Finlande à propos du syndrome de Wolf Hirchhorn. Cependant, les patients de son étude étaient en denture permanente.

 

Anomalies dentaires, en denture permanente

 

Au sujet de la denture permanente, l'amélogenèse imparfaite était aussi observée chez 40% des patients souffrant d'hamartose. Ce résultat est similaire à celui de Salhi et al. Au Maroc à propos de 12 cas de sclérose tubéreuse de Bourneville [36]. Ce défaut de formation de l'émail serait lié à un trouble de fonctionnement des facteurs de croissance et de maturation des tissus minéralisés de la dent. Les patients atteints de maladies neuromusculaires avec une denture permanente, souffraient à 75% de carie dentaire. Engvall en Suède [37] constatait dans ses travaux, que les patients atteints de maladies neuromusculaires avaient plus de caries que ceux du groupe témoin. Il justifiait ce résultat par la diminution, de la capacité à maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire chez ces patients, liée à leur déficit moteur. La supplémentation systématique en fluor est souvent absente dans cette catégorie sociale.

 

Des difficultés fonctionnelles

 

Un lien significatif existait entre les difficultés à la mastication et tous les groupes de maladies rares. En 2015, Sjogreen et Messina en 2008 [24,35] rapportaient les mêmes difficultés pour s'alimenter chez 20% de ses patients. Enfin, la succion de la langue ou des doigts, de même que des stéréotypies manuelles et comportements autistiques étaient aussi significativement liée aux retards psychomoteurs syndromiques. Ce lien est similaire à celui de plusieurs auteurs, dont les patients étaient atteints des syndromes de Rett et de Wolf Hirchhorn. Nous n'avons pas observé de dents de Hutchinson. Des dyspraxies bucco-linguo-faciales sont assez courantes au cours des affections neurodégénératives et autres retards syndromiques ou non. Elles comportent l'incontinence salivaire, des difficultés de succion déglutition ou manipulation du bol alimentaire par la langue, un retard de passage à une alimentation solide, des fausses routes fréquentes... Par ailleurs, la limitation de l'ouverture de la bouche, la fatigue musculaire accrue des muscles masticatoires et la diminution du tonus musculaire, une inefficacité des lèvres et de la langue, peuvent être plus marqués dans certaines maladies rares... Cette situation peut contribuer à la dénutrition souvent observée chez certains de ces patients. Sjögreen et al retrouvaient dans leurs travaux [24], des troubles de la salivation au sein d'une population atteinte du syndrome de Rett (80%) et du syndrome de l'X fragile (40%), résultats corroborant les nôtres. Nos résultats relèvent des difficultés phonatoires chez les patients des groupes de maladies liées aux retards psychomoteurs syndromiques, anomalies neuromusculaires et anomalies de développement du cerveau, similitudes observées par Sjögreen et al au sujet des pathologies suivantes: syndrome de Rett, amyotrophie spinale infantile de type I. Plus de 70% des patients atteints de sclérose tubéreuse dans, une méta-analyse en Suède, souffraient aussi de dysfonctionnement phonatoire, comme ceux de notre population d'étude souffrant de la même pathologie. La détérioration de la continence salivaire et de la phonation est probablement liée au déficit de coordination des muscles et nerfs oro-faciaux et au retard psychomoteur généré par les troubles neuromusculaires des patients atteints de maladies rares [32,38-40].

 

Limitations: absence de registre national de maladies rares dans notre pays, et de centres labellisés maladies rares pouvant permettre un recrutement plus important, et participer à la surveillance épidémiologique de ces affections.

 

 

Au terme de cette étude, nous affirmons que les maladies rares sont présentes dans notre contexte. Diverses manifestations orales sont souvent associées; anomalies dentaires de forme, taille, nombre, structure, cavité buccale, avec des répercussions fonctionnelles, nutritionnelles, respiratoires... Celles-ci s'ajoutent aux problèmes buccodentaires classiques retrouvés même chez leurs pairs normotypiques: caries, parodontopathies... Nos trouvailles confirment le besoin en soins buccodentaires préventifs et curatifs dans cette catégorie de patients. Une sensibilisation des familles et des professionnels de santé est à faire de même qu'une augmentation de l'offre des soins bucco-dentaires. Ces soins devraient être intégrés dans le paquet minimum des activités des formations sanitaires et rendus gratuits ou financièrement accessibles à ces patients en situation de handicap ou présentant des besoins spécifiques.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont contribué à la réalisation de cette étude. Les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

A l'Association pour la lutte contre les maladies rares, les maladies orphelines et le handicap en Afrique (ALMOHA), pour l'appui technique et l'expertise génétique ayant permis de préciser bien avant cette étude, le diagnostic de plusieurs de nos patients. Au Pr Agnès Bloch-Zupan, de la Faculté de chirurgie dentaire de l'Université de Strasbourg, pour sa contribution dans la conception et l'ébauche de l'étude, l'analyse et l'interprétation des données, la lecture et la correction du travail.

 

 

Tableau 1: répartition de la population en fonction de la région d'origine

Tableau 2: distribution spécifique des maladies rares de notre échantillon

Tableau 3: répartition des patients par tranche d'âge et par groupe de maladies rares

Tableau 4: répartition des anomalies dentaires et atteintes infectieuses en denture temporaire

Tableau 5: répartition des anomalies orales fonctionnelles selon le groupe de maladie

Figure 1: grands groupes de maladies rares

Figure 2: A) hypoplasie de l'émail, dysharmonie dento-maxillaire par excès de place et microdontie sur sclérose Tubéreuse de Bourneville; B) hamartomes faciaux, hypoplasie de l'émail et hyperplasie gingivale sur sclérose Tubéreuse de Bourneville; C) hamartomes facial et gingival sur sclérose tubéreuse de Bourneville; D) macrodontie des blocs deux et trois, inversion de l'articulé dentaire et disto-version de la 32 chez un patient avec syndrome de Protée; E) cas d'holoprosencéphalie avec hypodontie et palais ogival; F) déviation du chemin d'ouverture buccal et usure dentaire sur dystonie deformans; G) cas du syndrome de Wolf Hirchhorn avec hypoplasie de l'émail et incisives latérales et canines conoïdes; H) cas d'achondroplasie avec nez court

 

 

1. Bloch-Zupan A, Sedano HO, Scully C. Abnormalities of Tooth Shape and Size In: Scully AB-ZOS. Dento/Oro/Craniofacial Anomalies and Genetics London: Elsevier. 2012; 87- 99.


2. Miakayizila P, Peko JF, Lenga-Loumingou I, Mayanda HF et al. A propos d'un cas de dysplasie ectodermique anhydrotique au CHU de Brazzaville. Médecine Afr Noire. 2007;54(8-9):433-434.


3. Ibrahima F, Sende Ngonde C, Taku C, Ngwane D, Moune A, Fongang F. Le syndrome de Protée chez le noir africain: à propos d'un cas observé à l'Hôpital Général de Douala et revue de la littérature. Médecine Afr Noire. 2006; 53(7):419-424.


4. Bloch-Zupan A, Sedano HO, Scully C. Anomalies of Teeth Eruption and/or Resorption In: Scully AB-ZOS. Dento/Oro/Craniofacial Anomalies and Genetics London Elsevier. 2012; 157-76.


5. Wonkam Tingang E. Aspects cliniques et paracliniques de la dystrophie musculaire de Duchenne à Yaoundé. Thèse de médecine. Université de Yaoundé 1 Faculté de médecine et des sciences biomédicales. 2015.


6. Chen K, Yao L, Liu Z. Towards government-funded special biomedical research programs to combat rare diseases in China. Biosci Trends. 2015; 9(2):88-90. PubMed | Google Scholar


7. Hall RK. Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2006; 1(1):12. PubMed | Google Scholar


8. Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Fragile X syndrome with Dandy-Walker variant: a clinical study of oral and written communicative manifestations. J Soc Bras Fonoaudiol. 2011; 23(2):177-182. Google Scholar


9. Romitti PA, Zhu Y, Puzhankara S, James KA, Nabukera SK, Zamba GK et al. Prevalence of Duchenne and Becker muscular dystrophies in the United States. Pediatrics. 2015; 135(3):513-521. PubMed | Google Scholar


10. Hartsfield Jr JK. The benefits of obtaining the opinion of a clinical geneticist regarding orthodontic patients. Integr Clin Orthod 2011 109-131 Goodman RM Gorlin RJ Meyer Malformed Infant Child Illus Guide. 1983. Google Scholar


11. Rakotoarison RA. Les fentes labio-palatines à Madagascar: étude épidémiologique et impacts sur les dents. Thèse chirurgie buccale: Université de Strasbourg. 2011.


12. Boy-Lefèvre M-L, De La Dure-Molla M, Toupenay S, Berdal A. Rare diseases and referral centers. J Dentofac Anom Orthod. 2014; 17(1). Google Scholar


13. Christianson A, Modell B. Medical genetics in developing countries. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2004; 5:219-65. PubMed | Google Scholar


14. WHO. Screening the genes.2017. Accessed 12/2017


15. Marques-de-Faria AP, Ferraz VEF, Acosta AX, Brunoni D. Clinical genetics in developing countries: the case of Brazil. Community Genet. 2004; 7(2-3):95-105. PubMed | Google Scholar


16. Modell B, others. Opinion: recommendations for introducing genetics services in developing countries. Nat Rev Genet. 2003;4(1):61. Google Scholar


17. Majoie B. Tests génétiques: les enjeux du nouveau millénaire: conférences de l'OCDE. OECD Publishing. 2001.


18. Waldman HB, Perlman SP. Children with disabilities are aging out of dental care. ASDC J Dent Child. 1997; 64(6):385-390. PubMed | Google Scholar


19. Cruz S, Chi DL, Huebner CE. Oral health services within community-based organizations for young children with special health care needs. Spec Care Dentist. 2016;36(5):243-253. PubMed | Google Scholar


20. Stein LI, Polido JC, Najera SOL, Cermak SA. Oral care experiences and challenges in children with autism spectrum disorders. Pediatr Dent. 2012;34(5):387-391. PubMed | Google Scholar


21. Toupenay S, Razanamihaja N, Berdal A, Boy-Lefevre ML. Rare diseases with oral components: care course and quality of life. Community Dent Health. 2013;30(1):10-14. PubMed | Google Scholar


22. Hasnaa Fares. Etude de la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire chez des enfants porteurs de handicaps du Centre Talibou Dabo de Dakar. Thèse Faculté de Médecine, de Pharmacie et d'Odontostomatologie,Université Cheikh Anta Diop de Dakar. 2009.


23. Barois A, Mayer M, Desguerre I, Chabrol B, Berard C, Cuisset JM et al. Amyotrophie spinale infantile: étude multicentrique prospective et longitudinale de 168 cas suivis 4 ans. Discussion Bull Académie Natl Médecine. 2005; 189(6):1181-1199.


24. Sjögreen L, Mogren Å, Andersson-Norinder J, Bratel J. Speech, eating and saliva control in rare diseases-a database study. J Oral Rehabil. 2015; 42(11):819-827. PubMed | Google Scholar


25. Turner JT, Cohen MM, Biesecker LG. Reassessment of the Proteus syndrome literature: application of diagnostic criteria to published cases. Am J Med Genet A. 2004; 130(2):111-122. PubMed | Google Scholar


26. Teng JM, Cowen EW, Wataya-Kaneda M, Gosnell ES, Witman PM, Hebert AA et al. Dermatologic and dental aspects of the 2012 international tuberous sclerosis complex consensus statements. JAMA Dermatol. 2014;150(10):1095-1101. PubMed | Google Scholar


27. Nguyen R. Les manifestations orales et maxillo-faciales de la neurofibromatose de type 1: revue systématique de la littérature et rapport d'un cas sévère. Collège des Sciences de la Santé UFR des Sciences Odontologiques. Université de Bordeaux; 2015.


28. Berry SA, Pierpont ME, Gorlin RJ. Single central incisor in familial holoprosencephaly. J Pediatr. 1984; 104(6):877-880. PubMed | Google Scholar


29. Stephen L, Holmes H, Roberts T, Fieggen K, Beighton P. Orthodontic management of achondroplasia in South Africa. S Afr Med J. 2008; 95(8):588. PubMed | Google Scholar


30. Al-Saleem A, Al-Jobair A. Achondroplasia: craniofacial manifestations and considerations in dental management. Saudi Dent J. 2010; 22(4):195-199. PubMed | Google Scholar


31. Gill NC, Bhaskar N. Sturge-Weber syndrome: a case report. Contemp Clin Dent. 2010; 1(3):183. PubMed


32. Renard D, Humbertclaude V, Labauge P. Macroglossia in adult Duchenne muscular dystrophy. Acta Neurol Belg. 2010; 110(3):288. PubMed | Google Scholar


33. Iannaccone ST, Browne RH, Samaha FJ, Buncher CR, others. Prospective study of spinal muscular atrophy before age 6 years. Pediatr Neurol. 1993;9(3):187-193. PubMed | Google Scholar


34. Nieminen P, Kotilainen J, Aalto Y, Knuutila S, Pirinen S, Thesleff I. MSX1 gene is deleted in Wolf-Hirschhorn syndrome patients with oligodontia. J Dent Res. 2003; 82(12):1013-1017. PubMed | Google Scholar


35. Messina S, Pane M, De Rose P, Vasta I, Sorleti D, Aloysius A et al. Feeding problems and malnutrition in spinal muscular atrophy type II. Neuromuscul Disord. 2008;18(5):389-393. PubMed | Google Scholar


36. Salhi M et al. La sclérose tubéreuse de Bourneville: à propos de 12 cas. Res Fr. 2014.


37. Engvall M, Sjögreen L, Kjellberg H, Robertson A, Sundell S, Kiliaridis S. Oral health status in a group of children and adolescents with myotonic dystrophy type 1 over a 4-year period. Int J Paediatr Dent. 2009; 19(6):412-422. PubMed | Google Scholar


38. Bardellini E, Amadori F, Flocchini P, Conti G, Piana G, Majorana A. Oral findings in 50 children with neurofibromatosis type 1: a case control study. Eur J Paediatr Dent. 2011; 12(4):256. PubMed | Google Scholar


39. Tattelbaum AG, Dufresne CR. Proteus syndrome: a newly recognized hamartomatous syndrome with significant craniofacial dysmorphology. J Craniofac Surg. 1995; 6(2):151-160. PubMed | Google Scholar


40. Lundgren GP, Karsten A, Dahllöf G. Oral health-related quality of life before and after crown therapy in young patients with amelogenesis imperfecta. Health Qual Life Outcomes. 2015;13(1):197. PubMed | Google Scholar