Electrophorèse des protéines sériques: étude de 410 profils électrophorétiques

Electrophorèse des protéines sériques: étude de 410 profils électrophorétiques

Serum protein electrophoresis: study of 410 electrophoretic profiles

Ouardia Bouayadi^1,&, Mohammed Bensalah¹, Nawal Rahmani¹, Said Assoufi¹, Mohammed Choukri¹

 

¹Faculté de Médecine et de Pharmacie d’Oujda, Service du Laboratoire Central, CHU Mohammed VI d’Oujda, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Ouardia Bouayadi, Faculté de Médecine et de Pharmacie d’Oujda, Service du Laboratoire Central, CHU Mohammed VI d’Oujda, Maroc

 

 

 

 

L’électrophorèse des protéines sériques est une analyse de routine dans la pratique quotidienne d’un laboratoire de biologie médicale. En clinique cette analyse a été conçue principalement pour la recherche de gammapathies responsables de profils oligoclonaux, monoclonaux ou polyclonaux, mais également pour mettre en évidence un éventuel déficit en α1-antitrypsine, un syndrome néphrotique, contribuant ainsi au diagnostic de diverses pathologies et permettant ainsi leur suivi thérapeutique [1]. Cette étude propose une analyse des différents profils électrophorétiques rencontrés lors d’analyse des sérums des patients hospitalisés au sein de CHU Mohammed VI d’Oujda.

 

 

Nous avons mené une étude transversale portant sur 410 échantillons sériques qui ont été collectés sur des patients hospitalisés dans le cadre de l’analyse de routine au sein du laboratoire de biochimie du CHU Mohammed VI d’Oujda. L’électrophorèse des protéines sériques a été réalisée sur des prélèvements à jeun, effectués sur des tubes secs après centrifugation. L’aspect de chaque échantillon a été noté, les échantillons hémolysés, opalescents et lactescents ont été exclus. Ces échantillons ont été stockés à +4°C puis analysés souvent dans les 2 jours suivant la réception au laboratoire (sans dépasser une semaine) par la technique d’électrophorèse capillaire sur automate Capillarys2 Flex piercing. Le dosage des protéines totales a été réalisé par la méthode de Biuret sur automate Architect Ci8200. Les immunofixations ont été réalisées sur des gels d’agarose sur Automate Hydrasis 2 Scan de Sebia.

 

 

Dans notre étude, 410 échantillons des différents services de CHU ont été collectés: 241 sérums de femmes et 169 sérums d’hommes. Agés de 1 an à 91 ans avec une moyenne d’âge de 49 ans. Les services les plus demandeurs étaient le Service de Médecine Interne (25,8%), la Rhumatologie (23,2%), la Néphrologie (15,8%), le Service de Dermatologie (9,2%) et la Gastro-entérologie (6,3%) (Figure 1). L’accès direct aux données des patients via le système informatique nous a permis d’exploiter les données biologiques antérieures des patients, et il a ainsi facilité l’interprétation des différents profils életrophorétiques puisque les renseignements cliniques pertinents étaient absents dans plus de 20% des cas (Figure 2). Sur les échantillons qui ont été analysés 19,5% des profils étaient qualitativement et quantitativement normales, l’hypo-albuminémie était présente dans 34% des cas; 19,5% de ces hypo-albuminémies ont accompagné un syndrome inflammatoire chronique et 2% des hypo-albuminémies étaient sévères (< 25g/l) et associés à un syndrome néphrotique, la bis-albuminémie a été objectivée chez 2 patients (Figure 3 A). Le bloc béta-gamma caractérisé par une fusion des fractions béta et gamma a été observé chez 24 patients suivis au service de médecine interne et de gastro-entérologie pour des pathologies hépatiques chroniques au stade de cirrhose.

 

L’hypo-gammaglobulinémie était présente chez 35 patients, dont 3 été associées à la présence d’une gammapathie monoclonale à chaine légère, alors que l’agammaglobulinémie n’a été objectivée que chez un enfant présentant un déficit immunitaire (Figure 3 B). Sur les 410 échantillons analysés, 29 pics d’aspect monoclonales ont été observés, 8 pics migrant dans la zone Béta, et 21 sont détectés dans la région des gammaglobulines (Figure 4 A). Par ailleurs nous n’avons pas observé de bandes monoclonales migrantes dans la zone des alpha-globulines (Tableau 1). 92 immunofixations ont été réalisées; 23 ont été trouvés à avoir une gammapathie monoclonale (Figure 4 B) (15 myélomes multiples, 8 gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS)). Le ratio hommes-femmes était de 0,9. Tous les patients avaient un âge plus de 55 ans, avec un âge plus avancé chez les femmes.

 

 

L’électrophorèse des protéines sériques est une analyse de routine visant à rechercher les modifications qualitatives et semi-quantitatives du profil protéique. Cette analyse renseigne, entre autres, sur la présence de gammapathies monoclonales, mais également sur un déficit en α1-antitrypsine, un état inflammatoire, un syndrome néphrotique, etc. Parmi les techniques disponibles sur le marché, l’électrophorèse en gel d’agarose était encore au début des années 2000 la technique la plus utilisée, aujourd’hui fortement remplacée par la technique d’électrophorèse capillaire (EC). Cette dernière technique est l’intermédiaire entre l’électrophorèse classique de zone et la chromatographie liquide. L’EC permet une automatisation complète de l’analyse associée à une séparation en solution libre rapide et résolutive en six fractions protéiques majeures (albumine, α1-, α2-, β1-, β2-, et γ-globulines) [1].

 

L’analyse de l’électrophorèse des protéines sériques doit être à la fois qualitative et quantitative pour les 6 fractions protéiques. En effet, celles-ci sont évaluées de manière semi quantitative (mais avec beaucoup de précision par rapport aux techniques classiques), relativement à l’aire totale de l’ensemble du profil, et exprimées en pourcentage (%). Ces fractions protéiques relatives sont ensuite associées aux valeurs pondérales en g/L, une fois la protéinémie sérique déterminée [1]. L’électrophorèse donne, d’autre part, un reflet panoramique de l’ensemble des protéines sériques et peut à ce titre dépisté, notamment: un syndrome inflammatoire aigu: avec une hyper alpha-1 et alpha-2 liées à l’augmentation des protéines de l’inflammation; un syndrome inflammatoire chronique: avec une hyper α1 et α2 associées à l’hyper-gammaglobulinémie polyclonale liée à l’augmentation des immunoglobulines témoignant de la chronicité de la maladie; une carence martiale (augmentation de la zone bêta-1 globuline); une hémolyse intra-vasculaire (déformation de la zone alpha-2 globuline); une cirrhose (bloc bêta-gamma: fusion des fractions béta et gamma liée à l’hyper IgA polyclonal); syndrome néphrotique: hyper-alpha-2 importante liée à l’augmentation de l’a2 macroglobuline, associée à une hypo-protidémie sévère due à la fuite urinaire et à la protéinurie massive; une maladie infectieuse, auto-immune ou de système (zone alpha-1, alpha-2, bêta et surtout gamma); un déficit congénital ou acquis des immunoglobulines ou d’autres protéines (albumine, alpha-1 antitrypsine et gammaglobulines notamment) [2, 3].

 

Lors de l’analyse de l’EPS la plus grande importance doit être apportée à la zone des gammaglobulines qui est composée principalement d’immunoglobulines, les zones alpha-2 et béta devraient être interprétée avec prudence pour ne pas méconnaître une gammapathie monoclonale à IgA, ou une gammapathie à chaînes légères libres monoclonales qui peuvent migrer dans la zone des alpha-2 nécessitant une confirmation par immunofixation. Dans notre étude, 29 pics d’aspect monoclonales ont été trouvés dont 21(72,5%) migrant dans la zone des gammaglobulines et 8(27,5%) migrant dans la zone béta, dans l’étude de Sunita Tripathy réalisée sur une série de 150 patients suspects d’avoir un myélome multiple 87,5% des bandes monoclonales sont détectées dans la zone des gammaglobulines et seulement 12,5% des pics sont détectés dans la zone béta [4]. Dans notre étude et chez les patients ayant une gammapathie monoclonale; le sexe ratio hommes-femmes était de 0,9 et tout les patients avaient un âge plus de 55 ans.

 

En raison de la prescription informatisée des examens de laboratoire, l’immunofixation a été prescrite par le praticien dès le départ même en absence d’indications rationnelles et sans attendre les résultats de l’électrophorèse; dans l’objectif de diminuer la moyenne de séjour des patients en milieu hospitalier; d’où un grand nombre des immunofixations étaient revenues négatif (Figure 5). Certaines difficultés d’interprétation peuvent être rencontrées lors de l’analyse électro-phorétique; en présence d’un sérum hémolysé, la zone α2 peut être déformée en raison de la présence du complexe (haptoglobine-hémoglobine) migrant à ce niveau, et la zone β1 augmentée à cause de l’hémoglobine libre éventuellement présente. Lorsqu’il existe un reliquat de fibrinogène (analyse d’un plasma ou du sérum d’un patient sous traitement anticoagulant) un pic surnuméraire apparait au début de la zone γ, simulant un pic monoclonal. Enfin, si la concentration de la C réactive protéine est élevée (supérieure à 300 mg/L) un petit pic surnuméraire est visible dans la zone γ, en particulier s’il existe une hypogammaglobulinémie [5].

 

Profils particuliers

 

1^er cas: il s’agit d’un patient âgé de 45 ans suivi au service de néphrologie pour un syndrome néphrotique idiopathique, patient mis sous corticothérapie, béta-lactamines, acénocoumarol et inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Son bilan biologique avait montré une fonction rénale normale avec azotémie à 0,36g/l, une créatininémie à 6,75mg/l, le bilan lipidique avait objectivé des triglycérides à 3,43g/l, un cholestérol total à 8,16 g/l, la CRP était à 55,81 mg/l. Une numération formule sanguine avait révélé: une leucocytose à 12360 /µl avec une anémie normochrome normocytaire. Le profil électrophorétique de ce patient a montré une hypo-albuminémie sévère avec des composants électrophorétiques hétérogènes d’albumine en rapport avec des fractions libres et liés d’albumine (due à une interaction des molécules de médicament avec l’albumine) ,un pic important migrant au niveau de la région alpha-1 et alpha-2 globuline (1) très compatible avec l'hypercholestérolémie et l'hypertriglycéridémie et une hypogammaglobulinémie très hétérogènes (Figure 6).

 

2^ème cas: il s’agit d’une patiente âgée de 65 ans admise au service de médecine interne pour poly-adénopathies cervicales, altération de l’état général avec une asthénie. Le bilan biologique avait objectivé une anémie normochrome normocytaire agénérative avec sur frottis sanguin une plasmocytose sanguine à 35%, une CRP à 60mg/l. Le myélogramme avait montré une plasmocytose médullaire à 10% avec la présence d’un contingent de lymphocytes atypiques à 10% type: lymphoplasmocytes, lymphocytes hyperbasophiles. L’électrophorèse des protéines sériques a objectivé un pic d’allure polyclonal dans la zone des gammaglobulines, une immunofixation a été réalisée pour rejeter toute interférence avec un éventuelle monoclonalité, l’immunofixation s’est avérée négative avec la présence des différentes types d’immunoglobulines à des taux élevés en rapport avec une importante réaction immunitaire (Figure 7). Une biopsie ganglionnaire a été réalisée objectivant un lymphome malin non hodgkinien.

 

 

L’électrophorèse des protéines sériques est un examen facile à réaliser peu coûteux et de grand intérêt clinique notamment pour le dépistage de gammapathies monoclonales, et la surveillance des myélomes multiples, d’autres indications sont plus subjectives dépendantes de la pratique de chaque médecin, ce qui implique la nécessité de pouvoir disposer de recommandations de bonne pratique de prescription et d’interprétation de cet examen.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Ouardia Bouayadi: rédaction de l’article; Mohammed Bensalah, Nawal Rahmani, Said Assoufi: lecture de l’article; Mohammed Choukri: le chef de service de laboratoire, il a été impliqué dans la conception de l’étude, l’interprétation des données et la révision de l’article. Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Ils déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: les résultats de l’analyse électrophorétique

Figure 1: les services prescripteurs de l’électrophorèse des protéines sériques

Figure 2: le motif de prescription de l’électrophorèse des protéines sériques

Figure 3: A) profil électrophorétique montrant une bis-albuminémie; B) profil électrophorétique montrant une agammaglobulinémie

Figure 4: A) présence d’un pic d’allure monoclonale migrant dans la zone des gammaglobulines; B) immunofixation sérique montrant une Immunoglobuline monoclonale type IgG Kappa

Figure 5: résultats de l’immunofixation (IF)

Figure 6: profil électrophorétique montrant une hypoalbuminémie sévère avec des composants électrophorétiques hétérogènes d’albumine en rapport avec des fractions libres et liés d’albumine, avec un pic important migrant dans la zone α1 - α2 très compatible avec l’hypercholestérolémie et une hypogammaglobulinémie

Figure 7: A) l’électrophorèse des protéines sériques objective un pic important d’allure polyclonal dans la zone des gammaglobulines; B) immunofixation négative avec la présence des différents types d’immunoglobulines à des taux élevés

 

 

1. Aurélie Albert, Maryline Gaume, Sylvie Ughetto, Vincent Sapin, Anne Fogli. Évaluation du couplage protéinémie + électrophorèse des protéines sériques totales par technique capillaire (Capillarys 2, Sebia) : expérience clermontoise. Ann Biol Clin. 2010; 68 (6): 657-67. Google Scholar


2. Szymanowicz A, Cartier B, Couaillac JP, Gibaud C, Poulin G, Rivière H et al. Proposition de commentaires interprétatifs prêts à l’emploi pour l’électrophorèse des protéines sériques. Ann Biol Clin. 2006; 64 (4): 367-803. Google Scholar


3. Le Carrer D. Profils électrophorétiques ou profile protéiques? Intérêts respectives et limites d’utilisations. Rev Fr Lab. Novembre 1995; 279: 79-85. Google Scholar


4. Tripathy S. The role of serum protein electrophoresis in the detection of multiple myeloma: an experience of a corporate hospital. J Clin Diagn Res. 2012 Nov;6(9):1458-61. PubMed | Google Scholar


5. Le Carrer D, Bach-Ngohou K. L’électrophorèse capillaire automatisée en biologie clinique. Colloque du Syndicat national des biologistes des hopitaux (SNBH). 2004. Consulté le 20 décembre 2016.