Fibrome utérin associé à un STUMP (tumeurs musculaires lisse de malignité incertaine): à propos d'un cas

Fibrome utérin associé à un STUMP (tumeurs musculaires lisse de malignité incertaine): à propos d’un cas

Uterine fibroid associated with smooth muscle tumor of uncertain malignant potential (STUMP): about a case

Mohammed Karam Saoud¹, Imane Benchiba^1,&, Nisrine Mamouni¹, Sanaa Errarhay¹, Chahrazad Bouchikhi¹, Abdelaziz Banani¹

 

¹Service Gynécologie-Obstétrique I, CHU Hassan II de Fès, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Imane Benchiba, Service Gynécologie-Obstétrique I, CHU Hassan II de Fès, Maroc

 

 

 

 

Les tumeurs musculaires lisses de l’utérus sont fréquentes et majoritairement bénignes. Certaines tumeurs peuvent présenter des aspects anatomo-pathologiques inhabituels entrainant des problèmes de diagnostic différentiel notamment avec le léiomyosarcome. Ainsi, l’OMS a classé ces tumeurs en 2003 en tumeurs musculaires lisse de malignité incertaine (STUMP).

 

 

Il s’agit d’une patiente âgée de 44 ans, sans antécédents pathologiques notables, célibataire et nulligeste, toujours réglée avec des cycles réguliers. Référée dans notre formation pour une prise en charge d’une augmentation du volume abdominal associée a des douleurs abdomino-pelviennes évoluant depuis 8 mois sans autres signes associés notamment des signes de compression ou envahissement urinaire et digestive. L’examen clinique a l’admission trouve une patiente consciente, normo tendu, normo carde, eupnéique et apyrétique. L’examen abdominal trouve une volumineuse masse dure arrivant jusqu’à l’appendice xiphoïde. L’examen gynécologique (spéculum + toucher vaginal) non fait car la patiente se dit vierge. Au TR: énorme masse abdomino-pelvienne mobile difficilement caractérisable, la patiente a bénéficié d’une échographie pelvienne dans notre formation objectivant une énorme masse tissulaire avec des zones kystiques prenant le doppler couleur et occupant la totalité de l’écran; utérus et les deux ovaires non vus; présence d’une faible lame d’ascite. Une TDM TAP a été réalisée (Figure 1) montrant une énorme masse abdomino-pelvienne à triple composante calcique, kystique et solide; ovaires et utérus non vus; présence d’ascite de grande abondance et absence de localisation secondaire.

 

La patiente a bénéficié d’un bilan pré opératoire et d’une visite pré anesthésique et fut programmée pour une laparotomie exploratrice. L'incision utilisée était xipho pubienne vu la taille de la masse. A l’exploration (Figure 2, Figure 3): ascite de moyenne abondance; utérus augmenté de taille siège d’une masse fundique de 40cm à paroi blanchâtre lisse et rénitente, reposant sur une énorme masse kystique de 50cm arrivant jusqu’à l’appendice xiphoïde à paroi lisse sans végétation ni granulation exo kystique situé en rétropéritonéale. Les deux annexes et le reste de la cavité abdomino-pelvienne sont sans particularité. La patiente a bénéficié dans un premier temps d’une hystérectomie totale + annexectomie bilatérale qui était difficile vu les multiples adhérences utéro-colique et utéro-grelique. Puis les chirurgiens viscéralistes ont terminé le geste en disséquant laborieusement la masse rétro-utérine en respectant le tube digestif dont elle présentait avec des adhérences intimes. L’acte opératoire a duré 5h et la patiente a nécessité une transfusion de 3CG O+ et 4PFC.

 

Le résultat anatomo-pathologique des deux pièces: 1^ère pièce au dépend de l’utérus: léiomyome en nécrobiose aseptique; 2^ème pièce rétropéritonéale (Figure 4, Figure 5): il s’agit d’une prolifération tumorale d’architecture fasciculée. Elle est faite de faisceaux musculaires lisses entrecroisés à angle droit et séparés par des trousseaux de collagène. Les cellules tumorales sont allongées, présentant des atypies significatives focales avec un index mitotique estimé à 7 mitoses/ 10 champs au fort grossissement (CFG), présence de foyers de nécrose. La tumeur correspond à une tumeur musculaire lisse à potentiel de malignité incertain (STUMP).

 

Le cas fut staffé en réunion de concertation pluridisciplinaire avec les médecins oncologue, radiothérapeute et radiologue, la décision était une surveillance clinique et échographique chaque 3 mois. La patiente a bénéficié de 4 contrôles cliniques et échographies sans particularité avec une TDM TAP qui n’a pas objectivé des localisations secondaires.

 

 

Sur le plan morphologique, il existe un éventail de tumeurs musculaires lisses utérines comptant des issues cliniques prévisibles et des critères histologiques conventionnellement bien définis; aux deux extrémités de cet éventail se trouvent les léiomyomes et les léiomyosarcomes. Entre ces deux extrémités se trouvent plusieurs variantes qui comptent des caractéristiques histologiques, une évolution clinique et un pronostic inhabituel. L’Organisation Mondiale de la Santé les a qualifiées de tumeurs musculaires lisses à potentiel de malignité incertain [1]. Les STUMP sont des tumeurs très rares, il n'existe malheureusement pas des pourcentages exacts concernant leurs incidences de survenue, dû certainement au faible nombre des différentes séries. Sur le plan histologique [2], trois critères permettent de classer les tumeurs musculaires lisses en tumeurs bénignes ou malignes. Ces critères comprennent les atypies nucléaires, l’index de mitose et la présence de nécrose tumorale. Ainsi les léiomyosarcomes sont définis par la présence de cellules fusiformes avec: atypies nucléaires modérées à sévères; plus de dix mitoses sur dix champs au grossissement 40 X; présence d’une nécrose tumorale.

 

Deux de ces critères sont nécessaires pour retenir le diagnostic de malignité. On parle de STUMP lorsqu’un des critères de malignité est présent et le second est difficile à évaluer. Ainsi on regroupe les cas suivants de la catégorie des STUMP: une tumeur musculaire lisse à cellules fusiformes avec des atypies nucléaires modérées à sévères et un index mitotique limite entre huit et neuf mitoses; une tumeur musculaire lisse à cellules fusiformes avec des atypies nucléaires modérées à sévères et une nécrose dont la nature tumorale ou ischémique est difficile à évaluer; une tumeur musculaire lisse à cellules fusiformes avec plus de dix mitoses et une nécrose dont la nature tumorale ou ischémique est difficile à évaluer; une vraie nécrose tumorale dans un léiomyome banal.

 

Dans notre cas, l’étude anatomopathologique a objectivé un index mitotique estimé à 7 mitoses/ 10 champs au fort grossissement (CFG) avec présence de foyers de nécrose la classant dans la catégorie des STUMP. Suspecter le diagnostic cliniquement ou radiologiquement reste difficile vu que les STUMP ne présentent pas de caractères spécifiques comparés au léiomyome bénin. Néanmoins la recherche de métastase, l’étage thoraco-abdomino pelvien doit être systématique vu que des cas de métastase notamment pulmonaire suite à des STUMP ont été rapportés dans la littérature [3, 4]. En revanche il n’y a pas de données précises sur le caractère métastatique des STUMP. Dans notre cas, jusqu’à présent une seule TDM TAP a été réalisée n’objectivant aucune localisation secondaire [3].

 

Cette incertitude dans le diagnostic anatomopathologique mène fréquemment à des dilemmes thérapeutiques, particulièrement lorsque le diagnostic est établi à partir de prélèvements de myomectomie issus de femmes qui souhaitent maintenir et/ ou améliorer leur fertilité. Ainsi la conduite thérapeutique diffère entre les différentes écoles entre simple myomectomie à une hystérectomie totale voir même associée à une annexectomie bilatérale. Le cas de notre patiente, la myomectomie était difficilement réalisable vu le caractère saignant du geste et les multiples adhérences que présentait la masse avec le digestif ainsi que son importante taille. Le pronostic des STUMP est meilleur que celui des léiomyosarcomes. Les différentes études (Tableau 1) ont constaté un taux de récidive nettement diminué par rapport au léiomyosarcome ainsi qu’une survie à 5 ans allant de 92 à 100% des patientes [2]. Par ailleurs, des cas de métastase notamment pulmonaire en était rapportés, en rapport probablement avec la propagation hématologique préférentielle des léiomyosarcomes [5]. Vu le caractère et l’évolution incertains de ces tumeurs, les patientes devraient recevoir un suivi rapproché et de longue durée clinique et radiologique. Notre patiente a bénéficié d’un examen clinique et d’une échographie pelvienne chaque 3 mois et d’une TDM TAP chaque un an.

 

 

Les STUMP correspondent à une entité histopathologique bien particulière. Leur diagnostic anatomopathologique est délicat, nécessitant un long suivi clinique et radiologique afin de confirmer la nature bénigne ou maligne de la tumeur. Leur prise en charge thérapeutique pose un problème notamment quand la femme est désireuse de préserver sa fertilité. Le pronostic des STUMP reste intermédiaire entre celui des léiomyosarcome et léiomyome.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Mohammed Karam Saoud: prise en charge diagnostique de la patiente, contribution à la prise en charge thérapeutique, rédaction de l'article et revue bibliographique. Imane Benchiba : contribution à la prise en charge thérapeutique, contribution à la recherche bibliographique. Nisrine Mamouni, Sanaa Errarhay, Chahrazad Bouchikhi, Banani Abdelaziz: contribution dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique. Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: suivi et récidives des STUMP dans les différentes études

Figure 1: coupe sagittale d’une TDM TAP C- montrant une énorme masse abdomino- pelvienne à triple composante calcique, kystique et solide refoulant tout le digestif en haut: utérus et ovaires non vus

Figure 2: photo peropératoire de 2 masses superposées: la première au dépend de l’utérus et la deuxième en rétropéritonéale

Figure 3: photo des 2 masses après leurs ablations

Figure 4: prolifération des faisceaux musculaires lisses entrecroisés à angle droit (HESx100)

Figure 5: prolifération des cellules allongées avec quelques atypies et mitoses (HESx400)

 

 

1. Hendrickson MR, Tavassoli FA, Kempson RL, McCluggage WG, Haller U, Kubik- Huh RA. Tumours of the uterine corpus: mesenchymal tumours and related lesions. In: Tavassoli Fa, Devilee P. Tumours of the breast and female genital organs. Lyon, IARC Press, 2003.


2. Duvillard P. Pathologie gynécologique. Cas N°7. Tumeur musculaire lisse utérine de malignité incertaine (STUMP). Annales de pathologie. 2012; 32: 211-213.


3. Ioannis C, Kotsopoulos, Barbetakis N, Markos G, Voustas. Uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential: a rare cause of multiple pulmonary nodules. Indian J Med Paediatr Oncol. 2012 Jul-Sep; 33(3): 176-178. Google Scholar


4. Guntupalli SR, Ramirez PT, Anderson ML, Milam Mr, Bodurka DC, Malpica A. Uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential: a retrospective analysis. Gynecol Oncol. 2009 Jun;113(3):324-6. PubMed | Google Scholar


5. Schorge J, Schaffer J, Halvorson L, Hoffman B, Brandshaw K, Cunningham FG. williams Gynecology. Edition I, New York City, U.S: McGraw-Hill; 2008;34:708. Google Scholar


6. Andrea D, Salvatore G, Andrea M, Michela Q et al. Uterine smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP): pathology, follow-up and recurrence. Int J Clin Exp Pathol. 2014 Oct 15;7(11):8136-42. Google Scholar


7. Berretta R, Rolla M, Merisio C et al. Uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential: a three-case report. Int J Gynecol Cancer. 2008 Sep-Oct; 18(5): 1121-6. PubMed | Google Scholar