Profil épidémiologique et anatomopathologique du cancer colorectal: à propos de 36 cas

Profil épidémiologique et anatomopathologique du cancer colorectal: à propos de 36 cas

Epidemiological and pathological profile of colorectal cancer: about 36 cases

Mohamed Said Belhamidi^1,&, Mohamed Sinaa², Abdessamad Kaoukabi¹, Hicham Krimou¹, Mohamed Menfaa¹, Farid Sakit¹, Abdelkrim Choho¹

 

¹Service de Chirurgie Viscérale, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknès, Maroc, ²Laboratoire d’Anatomopathologie, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknès, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Mohamed Said Belhamidi, Service de Chirurgie Viscérale, Hôpital Militaire Moulay Ismail, Meknès, Maroc

 

 

 

 

Le cancer colorectal est, par sa fréquence et sa gravité, un problème important de santé publique dans les pays développés à population vieillissante. Le cancer colorectal occupe le second rang des affections malignes en terme d'incidence et de mortalité dans les pays riches. Il est plus rare en Amérique du Sud, en Asie à l'exception du Japon et encore plus rare en Afrique noire. La plupart des cancers colorectaux apparaissent après l'âge de 60 ans. Ils surviennent le plus souvent de manière sporadique et il ne s'agit d'une affection héréditaire que dans environ 5% des cas. L'adénocarcinome est le type histologique le plus fréquent. Les cancers colorectaux se développent le plus souvent sur des adénomes préexistants, après une période de latence de plusieurs années, ce qui les rend accessibles au dépistage et la prévention secondaire. L'alimentation est le facteur exogène de loin le plus important identifié dans l'étiologie du cancer colorectal. Le développement des techniques de biologie moléculaire a permis de mieux comprendre la genèse de ce cancer, ouvrant de nouveaux horizons à la recherche thérapeutique en quête de nouvelles molécules toujours plus efficaces. Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 36 cas colligés au sein du service de chirurgie viscérale de l'hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès. Le but de notre étude est d'évaluer le profil épidémiologique et anatomopathologique du cancer colorectal.

 

 

Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie viscérale de l'hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès et portant sur 36 patients porteurs de cancer colorectal sur une période de 5 ans allant du mois de Janvier 2012 au mois de Décembre 2016. Les sources de données auxquelles on a eu recours étaient: les dossiers médicaux, les registres d'hospitalisation, les comptes rendus opératoires, et les registres des comptes rendus anatomo-pathologiques. Pour chaque patient, les paramètres suivants ont été révélés: nom et prénom, sexe, l'âge, origine, ATCD médicaux, familiaux, chirurgicaux, les habitudes toxiques, caractéristique de la symptomatologie, le siège tumoral, le stade, le type histologique, présence d'adénopathies, emboles vasculaire, engainements peri-nerveux et limites d'exérèse. Critères d'inclusion étaient tous les patients pris en charge dans l'HMMI et présentant un cancer colorectal de type adénocarcinome à l'histologie quel que soit son stade au moment du diagnostic.

 

 

Parmi les 36 cas étudiés, il y avait 22 hommes (61%) et 14 femmes (39%) avec un sexe ratio de 1,5. La tranche d'âge varie entre 36 ans et 85 ans avec un âge moyen de 56,8 ans avec un pic entre 50 et 60 ans (45% des cas) (Figure 1). Pour l'origine géographique de nos malades, on note une prédominance de l'origine rural, 60% du milieu rural et 40% du milieu urbain. La localisation recto-sigmoidienne était la plus fréquente dans notre série (50% des cas), 6 cas (16,60%) pour le colon gauche et le même nombre de cas pour le colon droit et le colon transverse. Sur le plan macroscopique, 91,6% des tumeurs étaient sous forme ulcéro-bourgeonnante (Figure 2). Tous nos patients ont une preuve histologique de malignité et dans la totalité des cas, il s'agit d'un adénocarcinome liberkhunien, soit 97% des cas dont 58,7% étaient bien différenciés, 28% moyennement différenciés et seulement 5,3% peu différenciés (Figure 3). Pour la stadification TNM: 20 cas ont des tumeurs classées pT2 soit (55,55%), 8 cas pT3, 5 cas pT1, 3 cas pT4. La majorité des cas n'avait pas d'envahissement ganglionnaire (75% des cas). Les embols vasculaires étaient retrouvés chez 5 cas soit 13,88%. L'engainement peri-nerveux était présent chez 5 malades. Les limites d'exérèse étaient envahies chez 31 malades soit 86,11%.

 

 

La fréquence et l'incidence: le cancer du rectum a connu une augmentation d'incidence durant ces dernières décades, avec un taux variable selon les pays. Le nombre de nouveaux cas de cancer colorectal a rapidement augmenté au niveau mondial depuis l'année 1975 [1]. C'est l'un des cancers les plus répondus dans les pays développés. Plus de 33000 nouveaux cas sont enregistrés par an dans en France [2]. En outre le cancer rectal est une maladie courante dans les Pays-Bas avec environ 4.000 nouveaux cas et 2.000 cas de décès par an [3]. Il est la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis [4]. Au Maroc, l'OMS estime à 1271 le nombre de nouveaux cas de cancer colorectal et à 1185 le nombre annuel de décès [5]. Il faut noter que ce ne sont que des estimations et qu'il n'existe pas de registres de cancer dans notre pays. Une étude faite au CHU Mohammed VI de Marrakech entre 2003 et 2006 a objectivé: 1) au service de gastro-entérologie 61 cas de cancer colorectal, dont 52,4% sont des cancers du rectum; 2) au service d'oncologie de Marrakech 143 cas de cancers colorectaux, dont 50,3% sont des cancers du rectum [6]. Selon une étude rétrospective s'étalant sur une période de 3 ans entre 2009 et 2011 au centre d'oncologie Hassan II d'Oujda, 100 cas de CCR ont été pris en charge (35 cas de cancer du côlon et 65 cas de cancer du rectum) [7]. Dans notre étude nous avons colliges 36 patients atteint du cancer colorectal sur 5 ans.

 

L'âge: le cancer colorectal est rare avant 45 ans [8]. Son incidence augmente avec l'âge. L'âge moyen au diagnostic est de 69,5 pour les hommes et de 72,8 ans pour les femmes. L'incidence est identique pour les 2 sexes jusqu'à 60 ans, puis le cancer devient prédominant chez les hommes. Le ratio d'incidence entre les deux sexes augmente régulièrement entre 55 ans et 75 ans, passant de 1,0 à 1,7 [9]. Dans notre série, le sexe ratio était de 1,5. Concernant le sujet jeune, l'âge de 45 ans est considéré par la plupart des auteurs, comme la “frontière” définissant la population “jeune” chez laquelle ce cancer est rare. L'étude des incidences de ce cancer chez le sujet jeune révèle qu'il y a une forte incidence en Arabie Saoudite avec 21 à 23% des cas, l'Italie avec 17%, Le Japon avec 10%. Dans les pays occidentaux cette fréquence est faible [10-12]. Au Maroc, L'âge moyen de survenue de cancer colorectal d'après les estimations de l'institut national d'oncologie (INO) est 51, 5 ans avec 26,6 % des patients âgés de moins de 40 ans pour le cancer du rectum [13]. Dans notre série, la tranche d'âge varie entre 36 ans et 85 ans avec un âge moyen de 56,8 ans et 10% des cas avaient mois de 40 ans, ce qui est conforme aux données de la littérature.

 

L'anatomopathologie: le tiers inférieur du rectum est le siège le plus fréquent. Dans la série de Kelli et al 52,3% des tumeurs siègent au niveau du bas rectum. Dans notre série, 50% des cas ont des tumeurs du recto-sigmoide. Pour la classification TNM, les stades T2 et T3 sont les plus fréquent dans la littérature. Dans la série de kelli, 54% des malades avaient un stade T3 et dans la série de Lahmidani et al, le stade T2 représente 61,8% [7]. Sur le plan macroscopique, la forme ulcéro-bourgeonnante est la plus fréquente. Elle représente 65% des cas alors que la forme végétante représente 25%. En comparant aux autres séries, on constate une fréquence plus élevée de la forme ulcéro-bourgeonnante dans notre étude avec une fréquence de 91,6%. Sur le plan microscopique, l'adénocarcinome liburkhunien représente 95% des cas dans la littérature [14], et la forme bien différenciée est la plus fréquente dans la plupart des séries [15-17]. Les résultats trouvés dans notre série se rapprochent de ceux rapportés dans la littérature: l'adénocarcinome bien différencié représente 58,7% des cas (Tableau 1). Dans une étude des facteurs prédictifs de récidive des cancers colorectaux avec instabilité microsatellitaire, des emboles vasculaires ont été retrouvées chez 26% des cas, des engainements péri-nerveux dans 20% des cas. Ceci concorde avec notre étude dans laquelle les emboles vasculaires et les engainements péri-nerveux étaient présents dans 13,88 des cas [18,19].

 

 

L'analyse de nos résultats montre un profil épidémiologique particulier qui se caractérise par un âge plus jeune. Les carcinomes sporadiques sont largement prédominants avec une répartition topographique recto sigmoïdienne fréquemment observée. Sur le plan pronostique, le faible degré de différenciation des adénocarcinomes et le type mucineux sont corrélés à un stade TNM et d'Astler Coller avancés, avec un statut ganglionnaire péjoratif. Dans le monde entier le cancer colorectal suscite des inquiétudes par sa progression. Le Maroc n'échappe malheureusement pas à cette tendance.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: comparaison de la fréquence des différents types histologiques selon certaines séries

Figure 1: adénocarcinome ulcéro-bourgeonnant

Figure 2: adénocarcinome colique (grossissement moyen): la muqueuse et la sous- muqueuse sont détruites par la prolifération adénocarcinomateuse constituée de tubes irréguliers (flèche)

Figure 3: adénocarcinome colique (grossissement moyen): envahissement de la muqueuse (flèche)

 

 

1. Boyle P, Langman JS. Epidemiology- ABC of colorectal cancer. Br Med J. 2000; 321(7264): 805- 08. PubMed | Google Scholar


2. Slattery ML, Patter JD, Samowitz W, Schaffer D, Leppert M. « Methylenetetrahydrofolate reductase, diet, and risk of colorectal cancer ». Cancer Epidemilo Biomarkers Prev. 1999; 8 (6) : 513-8. PubMed | Google Scholar


3. Frank JC van den Broek, Eelco JR de Graaf, Marcel GW Dijkgraaf. Transanal endoscopic microsurgery versus endoscopic mucosal resection for large rectal adenomas. World J Surg. 2010; 34: 2689-2700. Google Scholar


4. Norat T, Bingham S, Ferrari P, Slimani N, Jenab M, Mazuir M, Overvad K, Olsen A, Tjonneland A, Clavel F, Boutron-Ruault MC et al. « Meat, fish, and colorectal cancer risk: the European prospective investigation into cancer and nutrition ». J Natl Cancer inst. 2005; 97 (12): 906-16. PubMed | Google Scholar


5. Arfaoui A, Quyou A, Soulaymani A et al. Cancer colorectal au Maroc: étude rétrospective dans un centre d'oncologie à Rabat. Médecine du Maghreb. 2008 ; 156 : 37-43. Google Scholar


6. Gerber M, Boutron-Ruault MC, Hercberg S, Ruboli E, Scalbert A, Siess M-H. « Actualités en cancérologie: fruits, légumes et cancers: une synthèse du réseau nacre ». Bull Cancer. 2002 ; 89 (3) : 293-312. PubMed | Google Scholar


7. Frebourg T, Mauillon J, Thomas J, Olschwang S. « Le cancer colorectal héréditaire non polyposique: définition, génétique, diagnostic et surveillance médicale ». Gastroenterol Clin Biol. 2003 ; 27(8-9) : 708-714. Google Scholar


8. Aparicio T, Mitr Y E, Cunma et al. Prise en charge des cancers colorectaux des sujets âgés. Gastroenterol clin biol. 2005; 29: 1014- 23. PubMed | Google Scholar


9. Faivre J, Grosbost O, Chtrenet Ph. Epidémiologie du cancer colorectal. Acta Endoscopia. 1992; 22(1): 75- 80. Google Scholar


10. Bertario L, Russo A, Sala P et al. « Gentype and phenotype factors as determinants of desmoid tumors in patients with familial adenomatous polyposis ». Int J Cancer. 2001; 2 : 633-8. PubMed | Google Scholar


11. Pocard M, Gallot D, Derycke Y, Malafosse M. Adénocarcinome colorectal chez le sujet de moins de 40 ans. Gastroenterol clin biol. 1997; 21(12): 955- 59. PubMed | Google Scholar


12. Kam M H, Eu K W, Barken CP et al.Colorectal cancer in the young: a 12- year review of patients 30 years or less Black publish Ltd. Colorectal disease. 2004; 6: 191- 94. PubMed | Google Scholar


13. Ma J, Stampfer MJ, Giovannucci E, Artigas C, Hunter DJ, Fuchs C et al. «Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and colorectal hyperplasic ». Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2000; 9(7) : 657- 63. Google Scholar


14. Boutron 6 ruault MC, Laurent Puig P. Epidémiologie, cancérogenèse, facteurs de risque, prévention et dépistage du cancer colorectal. Traité de gastroentérologie. 2003; 538-549. Google Scholar


15. Jaramillo E, Watandab M, Slezak P et al. Flat neoplasic lesions of the colon and rectum detected by high resolution videoendoscopy and chromoscopy. Gastrointest endoscop. 1995 ; 42 (2) : 114-22. PubMed | Google Scholar


16. Bognel C, Grandjouan S. Les adénomes et autres polypes dysplasiques plans du côlon. Gastroentérol Clini Biol. 1999; 23 (9): 837-851. PubMed | Google Scholar


17. Cho E, Smith-Warner SA, Spiegelman D et al. « Dairy foods, Kalzium, and colorectal cancer: a pooled analysis of 10 cohort studies ».J Natl Cancer Inst. 2004; 96 (13) : 1015-22. PubMed | Google Scholar


18. Mitry E, Rachet B. Pronostic des cancers colorectaux et inegalites socio- economiques. Gastroenterol clin biol. 2006; 30 (4): 598- 603. PubMed | Google Scholar


19. Frosst P, Blom HJ, Mitos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG et al. « A candidate genetic risk factor for vascular disease : a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase ». Nat Genet. 1995; 10 (1) : 111-3. PubMed | Google Scholar