Colobome irien bilatéral
Nouha Zerkaoui
Corresponding author: Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc 
Received: 29 Nov 2017 - Accepted: 15 Jan 2018 - Published: 02 May 2018
Domain: Ophthalmology
Keywords: Iris coloboma, fetal fissure, coloboma of the optic nerve
©Nouha Zerkaoui et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Nouha Zerkaoui et al. Colobome irien bilatéral. Pan African Medical Journal. 2018;30:1. [doi: 10.11604/pamj.2018.30.1.14505]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/30/1/full
Original article 
Colobome irien bilatéral
Colobome irien bilatéral
Bilateral iris coloboma
Nouha Zerkaoui1,&
1Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc
&Auteur correspondant
Nouha Zerkaoui, Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc
Congenital ocular colobomas are due to incomplete closure of the fetal fissure during organogenesis. Ocular involvement can be variable ranging from a simple hole in the iris to a more severe involvement of the posterior pole (coloboma of the optic nerve, of the choroid, of the retina). We here report the case of a typical isolated bilateral iris coloboma. The study involved a 55-year old woman who discovered a typical inferonasal iris coloboma without involvement of the crystalline or of the posterior pole on ophthalmologic examination.
Key words: Iris coloboma, fetal fissure, coloboma of the optic nerve
Les colobomes oculaires congénitaux sont dus à un défaut de fermeture de la fissure fœtale lors de l'organogénèse. L'atteinte oculaire pouvant être variable allant d'une simple fente irienne à une atteinte plus sévère du pôle postérieur (colobome du nerf optique, de la choroïde, de la rétine). Nous allons rapporter le cas d'un colobome typique irien bilatéral isolé. Il s'agit d'une femme de 55 ans qui lors d'un examen ophtalmologique fit la découverte d'un colobome typique irien infero-nasal sans atteinte cristallinienne ni atteinte du pôle postérieur.
Figure 1: (A,B) colobome irien infero-nasal œil droit et gauche
Search
This article authors
On Pubmed
On Google Scholar
Citation [Download]
Navigate this article
Similar articles in
Key words
Tables and figures
Article metrics
PlumX Metrics
Colobome irien bilatéralRecently from the PAMJ
Authors´ services
