Une forme particulière de pancytopénie
Hafsa Chahdi, Mohamed Oukabli
Corresponding author: Hafsa Chahdi, Service d’Anatomie Pathologique, Hôpital Militaire, d’Instruction Mohamed V, Rabat, Maroc 
Received: 06 Oct 2017 - Accepted: 29 Oct 2017 - Published: 09 Apr 2018
Domain: Haematology,Histopathology
Keywords: Oxalose médullaire, pancytopénie, fibrose
©Hafsa Chahdi et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Hafsa Chahdi et al. Une forme particulière de pancytopénie. Pan African Medical Journal. 2018;29:209. [doi: 10.11604/pamj.2018.29.209.14055]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/29/209/full
Original article 
Une forme particulière de pancytopénie
Une forme particulière de pancytopénie
A special form of pancytopenia
Hafsa Chahdi1,&, Mohamed Oukabli1
1Service d’Anatomie Pathologique, Hôpital Militaire, d’Instruction Mohamed V, Rabat, Maroc
&Auteur correspondant
Hafsa Chahdi, Service d’Anatomie Pathologique, Hôpital Militaire, d’Instruction
Mohamed V, Rabat, Maroc
Primary hyperoxaluria is a rare disease whose incidence is estimated at less than 1 cases/million inhabitants/year. This is a congenital abnormality of hepatic metabolism leading to an endogenous overproduction of oxalate with excess urinary excretion. We report the case of a 43-year-old patient, was followed to end-stage renal disease hemodialysis, consulting for anemic syndrome with mucocutaneous pallor. Laboratory tests found pancytopenia with aplastic anemia. Bone marrow was difficult to achieve, bringing medullary blood hyperdilué and uninterpretable . Radiographs showed a homogeneous splenomegaly and small dedifferentiated a kidney marrow biopsy was performed. Histological examination revealed a myelofibrosis and birefringent crystals in polarized light, diagnosis retained: spinal oxalosis.
Key words: Medullary oxalosis, pancytopenia, fibrosis
L’hyperoxalurie primitive est une pathologie rare dont l’incidence est estimée à moins de1 cas / million d’habitants/ an. Il s’agit d’une anomalie congénitale du métabolisme hépatique entrainant une surproduction endogène d’oxalate avec excès de son élimination urinaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 43 ans, qui était suivie pour insuffisance rénale terminale au stade d’hémodialyse, ayant consulté pour un syndrome anémique fait de pâleur cutanéo-muqueuse. Le bilan biologique a retrouvé une pancytopénie avec une anémie arégénérative. Le myélogramme était difficile à réaliser, ramenant un sang médullaire hyperdilué et ininterprétable. Le bilan radiologique a montré une splénomégalie homogène et des petits reins dédifférenciés. Une biopsie ostéomédullaire était pratiquée. L’examen histologique a mis en évidence une fibrose médullaire et des cristaux biréfringents en lumière polarisée, le diagnostic retenu est celui de l’oxalose médullaire.
Figure 1: aspect montrant la biréfringence des dépôts en lumière polarisée
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