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Original article

Maladie rénale chronique: facteurs associes, étiologies, caractéristiques clinique et biologique à Lubumbashi en République Démocratique du Congo

Maladie rénale chronique: facteurs associés, étiologies, caractéristiques clinique et biologique à Lubumbashi en République Démocratique du Congo

Chronic kidney disease: associated factors, etiologies, clinical and biological parameters at Lubumbashi city in Democratic Republic of Congo

Serge Muleka Ngoie1,Philippe Mulenga2,&, Olivier Mukuku1, Christian Ngama Kakisingi1, Cédrick Milindi Sangwa3, Pascal Tshimwang Nawej 4,Claude Mulumba Mwamba 1, Dophra Nkulu Ngoy1, Faustin Wa Pa Manda Muteta1

 

1Département de Médecine Interne, Faculté de Médecine, Université de Lubumbashi, République Démocratique du Congo, 2Département de Santé Publique, Faculté de Médecine, Université de Lubumbashi, République Démocratique du Congo, 3Département de Chirurgie, Faculté de Médecine, Université de Lubumbashi, République Démocratique du Congo, 4Centre Médical du Centre-Ville (CMDC), Lubumbashi, République Démocratique du Congo

 

 

&Auteur correspondant
Cilundika Mulenga Philippe, Département de Santé Publique, Faculté de Médecine, Université de Lubumbashi, République Démocratique du Congo

 

 

Résumé

Introduction: la maladie rénale chronique constitue un véritable problème mondial de santé publique du fait de l'augmentation de ses principaux facteurs de risque à savoir l'hypertension artérielle et le diabète sucré. Dans nos milieux à faible revenu et spécialement dans notre pays, peu d'études sont connues sur cette pathologie diagnostiquée à un stade très avancée et posant un problème de prise en charge.

 

Méthodes: il s'agit d'une étude descriptive transversale ayant été menée durant la période allant de juillet 2014 à juillet 2015 au service de dialyse de CMDC. Ont été inclus tous les patients avec taux de filtration glomérulaire inférieur à 60ml/min/1,73 m2 ou créatinine élevée au-delà de trois mois durant notre période d'étude L'objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques sociodémographiques, les facteurs de risque et les paramètres biologiques de patients reçus pour insuffisance rénale.

 

Résultats: nous avons retenu 60 patients. L'âge moyen était de 51, 38+/-13, 47 ans avec la tranche d'âge la plus touchée comprise entre 50-59 ans. 51, 67% avaient un niveau d'instruction secondaire et 40% un niveau supérieur. Les facteurs de risque d'atteinte rénale étaient l' HTA 66, 64%, le diabète sucré 25%, l'usage des produits nephrotoxiques 35%, l'infection à VIH 11, 67%, l'obésité 10%, la drépanocytose 3, 3%. Le poids de naissance de naissance de nos patients ainsi que l'existence d'une maladie rénale familiale étaient des facteurs méconnus.85% de nos patients avaient un taux d'hémoglobine inférieur à 12g%.

 

Conclusion: de cette observation, il ressort que l'âge de nos patients ne diffère pas de celui observé dans les autres milieux à revenu faible. Le niveau d'instruction de nos patients est plus élevé comparé aux autres études. Il serait mieux de développer des stratégies de dépistage précoce de la maladie rénale pour éviter d'aboutir à l'hémodialyse qui reste un traitement très onéreux.


English abstract

Introduction: chronic kidney disease is fast becoming a worldwide public health problem due to the increase of hypertension and diabetes mellitus, its main risk factors. In countries like DRC where majority of population are in the low income bracket, very few studies about this disease, usually diagnosed at a very advanced stage have been conducted. As a result of such, cases are not always properly taken care of and managed. Methods: we opted for a descriptive cross-sectional study and it was conducted during the period from July 2014 to July 2015 at CMDC dialysis service. Were included all patients with glomerular filtration rate lower than 60ml / min / 1,73 m2 or high level of creatinine longer than three months during the study period Goal. This study aims at describing the sociodemographic characteristics, risk factors and biological parameters of patients admitted for kidney failure. Results: we selected 60 patients. The average age was 51, 38 + / _ 13, 47 with the most affected included age group between 50-59 years. 51, 67% had completed secondary education and 40% higher. Risk factors of renal damage were the HTA 66, 64%, 25% diabetes mellitus, use of nephrotoxic products 35%, HIV infection 11, 67%, 10% obesity, sickle cell disease 3, 3%. The birth weight birth of our patients as well as existing renal disease in family were unknown factors. 85% of our patients had hemoglobin levels below 12 g%. Conclusion: from this observation, it appears that the age of our patients did not differ from that observed in other low-income communities. The level of education of our patients is higher compared to other studies. It would be better to develop strategies for early detection of kidney disease to avoid ending hemodialysis remains a very expensive treatment.

Key words: Chronic kidney disease, factors, clinical, biology, Lubumbashi

 

 

Introduction    Down

La maladie rénale chronique (MRC) constitue un véritable problème mondial de santé publique du fait de l'augmentation constante de ses taux d'incidence et de prévalence due à l'augmentation de ses principaux facteurs de risque à savoir le diabète sucré, l'hypertension artérielle, les maladies cardio- vasculaires, les collagénoses et le vieillissement de la population;et du coût élevé de sa prise en charge au stade terminal avec des résultats décevants [1]. Elle est définie par la persistance pendant plus de trois mois d'une diminution du débit de filtration glomérulaire(DFG)< 60ml/min/1,73m2 ,ou par un débit de filtration glomérulaire >60ml/min/1,73m2 associés à un ou plusieurs marqueurs d'atteinte rénale [2-4]. Les différentes études épidémiologiques menées à travers le monde estiment une prévalence variant de 10 -15% [5-13]. En Afrique Sub Saharienne celle-ci a été estimée à 13,9% [14]. Les projections de 2030 prévoient que plus de 70% de la population mondiale avec insuffisance rénale chronique terminale se retrouveront dans les pays en voie de développement dont fait partie la plupart des pays de l'Afrique Sub Saharienne. Il faudra noter qu'en 2004 uniquement 5% de cette population avait accès au traitement par suppléance rénale [15]. En République Démocratique du Congo, les études menées sur la prévalence de la maladie rénale dans la ville Province de Kinshasa l'ont estimée à 12,4% et 19,8% [16, 17]. Dans notre milieu, la seule étude portée à notre connaissance est celle qui a évalué les moyens d'accessibilité financière des patients insuffisants rénaux à l'hémodialyse ainsi que les facteurs de risque de mortalité de ces derniers. Il a été constaté que pour un cout moyen mensuel de 1270$ d'hémodialyse, 52,8% des patients avaient déclaré avoir un revenu mensuel de 205$ ; 34% 525$ et 13,2% 750$. Et que l'irrégularité de suivi en hémodialyse a été le facteur de risque de décès en hémodialyse soit 77% suivie de l'arrêt du traitement [18]. Face à cet état des choses, nous avons décidé d'apporter une pierre à la connaissancede la maladie rénale chronique à Lubumbashi. L'objectif général de cette étude sera de contribuer à l'amélioration de la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques reçus pour la première fois au Centre Médical Du Centre-ville (CMDC) à l'Unité de Néphrologie/dialyse. Comme objectifs spécifiques : 1) : décrire les caractéristiques sociodémographiques ; 2) : décrire les facteurs associés et les étiologies de la maladie rénale chronique ; 3) : déterminer les paramètres cliniques et biologiques des patients avec maladie rénale chronique.

 

 

Méthodes Up    Down

Type d'étude: il s'agit d'une étude descriptive transversale allant de la période de juillet 2014 à juillet 2015.

 

Lieu d'étude: notre étude a été menée au Centre Médical du Centre-ville de Lubumbashi plus précisément à l'unité de Néphrologie/Dialyse qui est une institution privée la seule fonctionnelle dans notre ville ,deuxième de notre pays; existante depuis 2008 et équipée de 5 générateurs d'hémodialyse de marque Fresenius 4008B et organisant journellement 2 schifts matin et après-midi et recevant à peu près dix patients au quotidien.

 

Population d'étude et critères d'inclusion: notre population d'étude a été constituée de tous les nouveaux patients de plus de 18 ans de race noir ayant fréquenté le service de néphrologie de CMDC durant notre période d'étude.

 

Comme critères d'inclusion: tout patient de plus de 18 ans avec un dosage précédent de la créatininémie documenté à plus de 3 mois et/ou celui ayant bénéficié d'un suivi de créatininémie au-delà de 3 mois ; avec estimation du taux de débit de filtration glomérulaire≤ 60ml /min/1,73m2 selon la formule de Modification of Diet in RenalDisease (MDRD)[19].

 

Critères de non inclusion: tout patient de moins de 18 ans ; tout patient avec MRC bénéficiant de l'hémodialyse ou ayant déjà été transplanté ; tout patient avec MRC avec grossesse.

 

Variables d'étude

Caractéristiques sociodémographiques: âge défini par tranche; sexe: féminin ou masculin; niveau d'étude: primaire (≤6ans), secondaire (7-12 ans), supérieur (≥12ans) aucun (= 0 ans); facteurs associés reportés à l' interview: prise de tabac courante ou passée ;prise courante d' alcool ou passée; absence d' activité physique; histoire familiale du diabète sucré, de l'HTA, des maladies rénales; histoire personnelle de l'HTA, de diabète sucré des maladies cardiaques, des dyslipidémies, des maladies rénales, de goutte, drépanocytose, infection à HIV, de maladie systémique ;notion de prise des Anti Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), des produits néphrotoxiques ,des produits traditionnelles ;notion d'infections urinaires à répétition [20].

Les paramètres cliniques: l'hypertension artérielle(HTA) définie par une PAS ≥140 mm Hg et/ou une PAD ≥90mmHg [21]; le diabète sucré définie par une glycémie à jeun ≥126 mg/dl [22]; l'indice de masse corporelle défini par le poids/taille au carré (kg/m2) : obésité ≥30; surpoids 25-29,9; normal 18,5-24,9; < 18,5 maigreur [23]; le syndrome métabolique a été défini sur base de la présence d'au moins trois critères suivant : HDL Cholestérol<35 mg/dl pour l'homme et 40 mg/dl pour la femme ; triglycérides >140mg/dl ; périmètre abdominal ≥102cm pour l'homme et ≥88 cm pour la femme glycémie élevée et une HTA [24]; la maladie rénale chronique a été classée selon KDIGO 2012 (Tableau 1) [2].

 

Nos paramètres biochimiques ont été mesurés à l'aide d'un spectrophotomètre de marque CYAN Start CY004 et hématologiques avec l'appareil CYAN hemato en respectant les procédures et valeurs de référence standard avec contrôle de qualité interne [25].

Récolte des données: la récolte des données s'est effectuée à l'aide d'une fiche d'enquête nous ayant permis de prélever les données sociodémographiques, cliniques et paracliniques

 

Considérations éthiques: nous avons obtenu un consentement verbal de tous les patients. Ces derniers ont accepté la publication des résultats tout en protégeant leur identité.

 

Analyses statistiques: nos données ont été traitées avec le logiciel Epi Info version 7.1. et Excel window 7. Nos variables quantitatives continues ont été présentées sous forme de moyenne avec écart type et les qualitatives en pourcentage. Pour la comparaison de moyennes et des proportions nous avons utilisé le test de T-student et le chi carré. Notre P value était considéré statistiquement significatif à un seuil < 0,05

 

 

Résultats Up    Down

Paramètres sociodémographiques (Tableau 2): l'âge moyen de nos patients était de 51,38±13,47 ans. 34 étaient de sexe masculin et 26 de sexe féminin. 51,67% avaient un niveau d'instruction secondaire, 45,00% supérieur et 3,33% primaire.

 

Répartition des patients selon les facteurs associés (Tableau 3): il ressort des facteurs associés à la maladie rénale chronique que: 1) l'histoire familiale de l'HTA représente 46,67% et celle du diabète sucré 25%. 2) l'histoire personnelle des maladies rénales a été rapportée à 16% et celle des infections urinaires à répétition 10,00%. 3) la prise de tabac et d'alcool ont été des facteurs retrouvés chez les hommes que chez les femmes avec respectivement 26,47% et 64,71%; l'usage des AINS et des produits traditionnels ont été retrouvés respectivement à 36,67% et 35% dans les deux sexes. L'absence d'activité physique était notée 71,67% avec différence statistiquement significative dans les deux sexes. 4) 66,67% étaient hypertendus; 25% diabétiques; 11,67% infectés par le VIH; 5,0% avaient une maladie systémique; la goutte et la drépanocytose représentaient tous 3, 33%. 5) répartition des patients selon les étiologies (Figure 1).

 

Il a été noté que 25% des patients avec maladie rénale chronique étaient diabétiques et que du reste soit 75%, 60% étaient hypertendus et 40% avaient les autres causes.

Répartition selon les paramètres cliniques (Tableau 4): il ressort de nos résultats que: 1) l'IMC moyen de nos patients était de 23,25±5,55kg/m2. On n'a pas noté de différence statistiquement significative dans les 2 sexes. 3) 10,0% des patients étaient obèses avec une différence statistiquement significative dans les deux sexes. 3) 66,67% des patients avaient des pressions artérielles élevées. 4) 13,33% avaient des chiffres glycémiques supérieurs à la normale. 5) 8,33% avaient un syndrome métabolique.

 

Répartition des paramètres biologiques selon les stades de la maladie: (Tableau 5) il ressort de nos résultats que: 1) la moyenne de l'acide urique sérique est de 6,85 ± 2,22 mg%. 2) l'hémoglobine moyenne est de 8,86 ±2,31 mg% avec une différence statistiquement significative en fonction du stade de la maladie. 3) la calcémie moyenne est de 8,71 ± 1,45mg%. 4) la kaliémie moyenne est de 4,65 ± 1,12 mg%.

 

 

Discussion Up    Down

De cette étude ayant porté sur les caractéristiques des patients reçus la première fois au service de Néphrologie-Dialyse de CMDC Lubumbashi pour maladie rénale chronique, nous avons récolté 60 patients dont l'âge moyen était de 51,38±13,47 ans avec un pic dans la tranche d'âge allant de 50-59 ans soit 36,68%. Ceci est similaire aux résultats obtenus dans les autres régions d'Afrique Sub Saharienne et autres pays en voie de développement comme au Maroc par Mohamed Reda El Faroukil et al. [26]; par Yaw Ampem et al. au Ghana [27]; Ulasi I et al. [28]; Shitu A O et al. [29] au Nigeria; Sakandé J et al. [30] au Burkina Faso; Sidi Mohamed Seck et al. [31] au Sénégal; Felix Burkhalter et al. [32] en Haïti et Sumaili E K [16, 17] à Kinshasa contrairement aux résultats obtenus dans les pays développés où la plupart des patients sont âgés de plus de 60 ans [5, 13]. Ceci s'explique par le fait que c'est la catégorie de la population socialement active qui s'expose facilement à certains facteurs environnementaux comme l'usage d'alcool; de tabac; des produits indigènes ainsi de plantes médicinales (super kabutshungu ; power...avec comme action fortifiant, aphrodisiaque...). L'HTA, l'une des principales causes de la maladie est aussi un élément touchant cette catégorie de la population due au stress social. Plus de la moitié de nos patients avaient un niveau d'instruction secondaire comparé à ceux des autres milieux [17, 26, 31, 32]; où on a trouvé que la plupart de ces patients ont un niveau d'étude inférieur à 6 ans. Dans notre cas ceci pourrait s'expliquer par le cadre dans lequel nous avons mené nos investigations qui est situé en pleine ville et privé limitant l'accès à la grande partie de la population, et qui nous fait supposer que la population ayant fréquenté cette institution n'est pas l'image réelle de notre société.

 

Des facteurs associés à la maladie, nous avons noté une prévalence non minime d'histoire familiale de l'HTA et de diabète sucré comme chez beaucoup d'auteurs [16, 31, 33, 34]; expliquée par le fait que ce sont les causes les plus importantes de la maladie [1, 5]; et par leur caractère héréditaire .La consommation d'alcool et de tabac ont été des facteurs beaucoup plus retrouvés chez l'homme avec une différence statistiquement significative pour les deux sexes, ceci s'expliquerait par nos habitudes culturelles qui empêchent les femmes à adopter ce style de vie. La prise des médicaments néphrotoxiques (AINS, antibiotiques,...), des produits traditionnels sont des facteurs incriminés dans notre milieu par la pratique de l'automédication, le manque de contrôle du secteur pharmaceutique par le pouvoir public. Ceci reste un phénomène observé dans plusieurs milieux en voie de développement [17, 26, 27] et l'absence d'activité physique comme facteur important dans notre étude s'explique le fait que notre population cherche une certaine aisance sociale en copiant aveuglement certaines mentalités (sédentarité, alimentation peu équilibrée, déplacement à moto ou en véhicule même pour des petites distances,...) ,et ignore la place du sport dans leur vie. Ce facteur empêcherait aussi la dégradation des protéines musculaires chez les insuffisants rénaux à la base d'une augmentation du taux de la créatinine [35].

 

L'HTA et le diabète sucré ont représenté plus de 50% comme dans la plupart d'études menées en Afrique Sub Saharienne et ailleurs [15] avec respectivement 45% et 25%. Ceci est dû par une augmentation du changement comportemental dans notre milieu où la population s'adonne à un régime alimentaire copié à l'occident et peu contrôlé (excès de sucre, de sel, des graisses polysaturées...); et autres habitudes comme le tabac, l'alcool,....Il existe aussi un faible contrôle et faible suivi thérapeutique de la plupart de cette catégorie de patients qui disparaissent dans la nature ou qui vont se faire traiter chez les tradipraticiens. L'obésité a été retrouvée chez 10% de nos patients. Ce facteur a été retrouvé aussi dans les autres études menées dans nos pays à faible revenu, expliqué la mauvaise hygiène alimentaire et le manque d'activité physique. Et ceci a été beaucoup plus observé chez les femmes avec une différence statistiquement significative. Chez ces dernières nous constatons de plus en plus dans notre milieu qu'elles sont véhiculées et elles vivent dans une situation dans laquelle elles sont sédentaires. L'infection à VIH a été rapportée à 11,67% comparée à d'autres études qui ont trouvé sa prévalence à 12% par Sumaili et al, 4% Ampem et al, 3,1% Felix Burkhalter et al. Nous pourrons dire que ces résultats reflètent la grande diminution de la fréquence des glomérulonéphrites infectieuses jadis incriminées comme cause de la maladie rénale chronique avec l'usage des antis microbiens (ARV, antibiotiques, antiparasitaires,...). Il faudra signaler que la prévalence de la maladie rénale chronique chez les patients infectés par le VIH en Afrique Sub Saharienne était estimée entre 6-45% [15]. Les autres néphropathies n'ont pas pu être évaluées par manque d'investigations très poussées. La grande difficulté dans notre milieu reste le manque d'un néphrologue formé. Les biopsies rénales n'étaient pas faites et certains malades décidaient d'aller à l'étranger pour aller poursuivre le reste de la prise en charge. Ceci reste un grand défi à relever.

 

Pour ce qui est du stade de la maladie au moment de la première consultation néphrologique, nous avons noté dans notre série que 65% étaient au stade terminal et 33,3% stade 4. Ces résultats sont identiques à ceux observés dans la plupart des pays en voie de développement [25, 26, 31, 32]. Contrairement à ceux observés dans les pays développés et émergents [5, 11, 13].)où moins de 50% sont vus au stade supérieur à 3. Ceci du fait de la faible politique de dépistage et du fait que la plupart des médecins généralistes ne sont pas bien informés sur la pathologie. Le manque de moyen financier et d'assurance médicale fait que les patients ne consultent pas régulièrement surtout la catégorie des patients avec pathologies chroniques comme le diabète sucré ,l'HTA et autres qui préfèrent se fier aux autres alternatives telles la prière, l'usage des plantes traditionnelles. Sur le plan des paramètres biologiques, nous avons trouvé la valeur de l'hémoglobine moyenne à 8,86±2,31g% chez plus de 85% des patients témoignant d'une anémie qui reste une grande complication de la maladie comme dans la plupart d'études [25, 26, 36, 37] et avions constaté que celle-ci diminue au fur et à mesure que la maladie évolue comparé aux autres paramètres. Il faut noter que celle-ci n'est pas toujours très bien investiguée du fait qu'il existe une grande variabilité des comorbidités associées à la maladie rénale chronique [38]. Pour ce qui est des autres paramètres tels que la kaliémie, la calcémie, l'uricémie qui étaient dans les normes, nous pourront accuser l'usage de certains produits comme les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion,.....qui probablement peuvent influer sur le taux sérique de ceux-ci soit en les diminuant ou en les augmentant. Nous aurions bien voulu présenter les autres paramètres liés aux complications tels que le pH, le bicarbonate, la parathormone; ceci n'étaient pas possible par la limite du laboratoire à effectuer ces examens au début de notre étude.

 

 

Conclusion Up    Down

Dans notre milieu, la maladie rénale chronique atteint le sujet adulte socialement actif et avec un niveau d'instruction moyen. Elle est principalement due à l'HTA, le diabète sucré. Chez l'homme elle est associée à la prise d'alcool, de tabac et des plantes traditionnelles. Chez les femmes, elle semble associer à l'obésité. Sur le plan clinique et biologique, nous avons noté que nos patients avaient une hémoglobine moyenne inférieure à la normale. Des complications paracliniques, nous avons noté l'anémie qui était associée au stade évolutif de la maladie.

Etat des connaissances actuelles sur le sujet

  • C'est un véritable problème de santé publique dans le monde du fait l'augmentation de son incidence;
  • Elle touche plus les personnes âgées de plus de 65 ans, hypertendus, diabétiques;
  • Son dépistage précoce permet de ralentir son évolution vers le stade ultime d'insuffisance rénale chronique terminale nécessissant le traitement par suppléance rénale qui reste couteux.

Contribution de notre étude à la connaissance

  • Cette étude donne un aperçu de la maladie dans notre milieu;
  • Elle vient renforcer les observations faites dans les autres milieux à revenu faible;
  • De nos observations pourront naitre des perspectives pour des études futures.

 

 

Conflits d’intérêts Up    Down

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Contributions des auteurs Up    Down

Ngoie Muleka Serge a conçu l'étude, récolté, analysé et écrit. Cilundika Mulenga Philippe et Ngoie Muleka Serge ont écrit le manuscrit, Mukuku Kabiriko Olivier a analysé les données, Sangwa Milindi Cédrick et Kakisingi Ngama Christian ont contribué à la récolte des données et à la discussion, Nawej Tshimwang Pascal, Mwamba Mulumba Claude, Ngoy Nkulu Dophra, et Muteta Wa Pa Manda Faustin ont encadré l'équipe. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Remerciements Up    Down

Nos remerciements s'adressent au Centre Médical du Centre Ville et à tous les membres du Département de Médecine interne.

 

 

Tableaux et figure Up    Down

Tableau 1: classification de la maladie rénale chronique

Tableau 2: paramètres socio démographiques

Tableau 3: répartition des patients selon les facteurs associés

Tableau 4: répartition selon les paramètres cliniques

Tableau 5: répartition des paramètres biologiques selon les stades de la maladie

Figure 1: répartition selon les paramètres cliniques

 

 

Références Up    Down

  1. Couser WG et al. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. Kidney Int. 2011;80(12):1258-70. Google Scholar

  2. KDIGO. Clinical Practice Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. 201. Google Scholar

  3. Levey AS et al. The definition, classification, and prognosis of chronic kidney disease: a KDIGO Controversies Conference report. Kidney Int. 2011; 80(1):17-28. Google Scholar

  4. K/DOQI. Clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Am J Kidney Dis. 2002 Feb; 39(2 Suppl 1):S1-266. Google Scholar

  5. Coresh J et al. Prevalence of chronic kidney disease in the United States. JAMA.2007 Nov 7; 298 (17):2038-47. Google Scholar

  6. Coresh J, Astor BC, Greene T et al. Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Kidney Dis. 2003;41(1):1-12. PubMed | Google Scholar

  7. Stevens LAS, Coresh J, Greene T et al. Assessing kidney function measured and estimated glomerular filtration rate. N Engl J Med. 2006; 354 (23):2473-2483. Google Scholar

  8. Chen J, Wildman RP, Gu D et al. Prevalence of decreased kidney function in Chinese adults aged 35-74 years. Kidney Int.2005;68(6):2837-2845. Google Scholar

  9. Wei Chen et al. Prevalence and risk factors of chronic kidney disease: population study in the Tibetan population. Nephrol Dial. 2011; 26 (5): 1592-1599. Google Scholar

  10. Zhang L, Zhang P, Wang F et al. Prevalence and factors associated with CKD: a population study from Beijing. Am J Kidney Dis. 2008; 51 (3): 373-384. PubMed | Google Scholar

  11. Chen W, Chen W, Wang H et al. Prevalence and risk factors associated with chronic kidney disease in an adult population from southern China. Nephrol Dial Transplant. 2009;24 (4): 1205-1212. PubMed | Google Scholar

  12. Ingsathit A et al. Prevalence and risk factors of chronic kidney disease in the Thai adult population: Thai SEEK study. Nephrol Dial Transplant.2010; 25 (5): 1567-1575. Google Scholar

  13. Chadban SJ, Briganti EM, Kerr PG et al. Prevalence of kidney damage in Australian adults: the AusDiab kidney study. J Am Soc Nephrol. 2003; 14 (7 Suppl 2): S131-S138. PubMed | Google Scholar

  14. Stanifer JW et al. The epidemiology of chronic kidney disease in sub-Saharan Africa: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health. 2014; 2(3): p e174-81. Google Scholar

  15. Naicker S. End-stage renal disease in Sub Saharan Africa. Kidney International supplements. 2013;3:161-163. PubMed | Google Scholar

  16. Sumaili E K et al. Prevalence of chronic kidney disease in Kinshasa: results of Pilot study from the Democratic Republic of Congo. Nephrol Dial Transplant. 2009; 24 (1): 117-122. Google Scholar

  17. Sumaili E K et al. High prevalence of undiagnosed chronic kidney disease among at-risk population in Kinshasa, the Democratic Republic of Congo. BMC Nephrology. 2009 Jul 21; 10:18. Google Scholar

  18. Henry MundongoTshamba et al. Risk of death and the economic accessibility at the dialysis therapy for the renal insufficient patient in Lubumbashi city; Democratic Republic of Congo: case series. Pan African Medical Journal. 2014;19:61. Google Scholar

  19. Levey AS, Coresh J, Greene T et al. Using standardized serum creatinine evalues in the modification of diet in renal disease study equation for estimating glomerular filtration rate .Ann Intern Med. 2006;145 (4):247-254. PubMed | Google Scholar

  20. Taal M W, Brenner B M. Predicting initiation and progression of chronic kidney disease: developing renal risk scores. Kidney International. 2006;70(10):1694-1705. PubMed | Google Scholar

  21. Mancia G et al. ESH/ESC guidelines for the management of arterial Hypertension: the task For the management for Arterial Hypertension of the European Society for Hypertension (ESC) and European Society of Cardiology (ESC).J Hypertens. 2013 Jul;317):1281-357. PubMed | Google Scholar

  22. American Diabetesiation. Standard of medical care in diabetes 2013. Diabetes care. 2013;36(Suppl 1):511-566. Google Scholar

  23. WHO. Physical status: the use and interpretation of anthropometry. Report of WHO Expert Committee. WHO technical report series 854. Geneva; World Health Organization 1995. Google Scholar

  24. National Cholesterol Education Programme (NCEP) Expert. "Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adultes (adult treatement Panel III): Third report of the National Cholesterol Education Programme (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation and treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult) final report. Circulation. 2002; 106 (25): p 3143-3421. Google Scholar

  25. Catalogue francais de CYPRESS DIAGNOSTICS. Consulté le 04 Septembre 2015.

  26. Mohamed R E F et al. Profil des insuffisants rénaux chroniques diabétiques à l'initiation de l'hémodialyse au service de Néphrologie et dialyse de l'hôpital militaire de Rabat, Maroc. Pan African Médical Journal. 2013;15:124. Google Scholar
  27. Yaw AAet al.clinical and demographic characteristics of chronic kidney disease patients in a tertiary facility in Ghana. Pan African Medical journal. 2014;18:274. Google Scholar

  28. Ulasi I I et al. Towards prevention of chronic kidney disease in Nigeria: on community-based study in southeast Nigeria. Kidney International supplements. 2013; 3 (2): 195-201. Google Scholar

  29. Shitu AO et al. Hematological profile of patients with chronic Kidney disease in Nigeria. Journal of Nephrology and Renal transplantation. 2013; 5(1):2-10. Google Scholar

  30. Sakandé J et al. Profil biologique de l'insuffisance rénale chronique au service de Médecine Interne du Centre Hospitalier National de Yalgado Ouédraogo d'Ouagadougou, Burkina Faso. Ann Biol Clin Qué. 2006;43(1):3-8. Google Scholar

  31. Seck S M et al. Epidemiology of chronic kidney disease in northern, Region of Senegal: a community based study in 2012. Pan African medical journal. 2014;18:307. Google Scholar

  32. Burhalter F et al. Prevalence and risk factors for chronic kidney disease in rural region of Haiti. Swiss Med Wkly. 2014;144:W14067. Google Scholar

  33. Orantes C M et al. Chronic Kidney Diseases and Associated Risk Factors in the BajoLempa Region of El Salvador Nefrolempa Study 2009. MEDICC Review. October 2011;13(4):14-22. Google Scholar

  34. Herrera et al. Clinical characteristics of chronic Kidney Disease of Non traditional causes in Salvadoran Farming Communities. MEDICC Review. 2014Apr;16(2):39-48. Google Scholar

  35. Biruh T workeneh and william E Mitch. Review of muscle wasting associated with chronic kidney disease. Am J Clin Nutr. 2010 Apr; 91(4):1128S-1132S. Google Scholar

  36. Shin Y A et al. Incident chronic kidney disease and newly developed complications related to renal dysfunction in an Elderly Population during 5 years: A community-based Elderly Population cohort study. PLoS ONE. 2013;8(12): e84467. Google Scholar

  37. Moranne O, Froissart M et al. Timing of onset of CKD-Related Metabolic complications. J Am Soc Nephrol. 2009 Jan; 20(1):164-71. PubMed | Google Scholar

  38. Kamyar Kalantar-Zadeh and George R. Aronoff, Hemoglobin variarbility in Anemia of chronic kidney disease. J Am Soc Nephr .2009 Mar;20(3):479-87. Google Scholar