Nodules de lisch dans la neurofibromatose type 1
Yassine Abaloun, Yousra Ajhoun
Corresponding author: Yassine Abaloun, Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie de l’Hôpital Militaire Mohamed V, Hay Riad, Rabat, Maroc 
Received: 28 Dec 2016 - Accepted: 18 Feb 2017 - Published: 21 Jul 2017
Domain: Clinical medicine
Keywords: Nodules de lisch, neurobiromatose 1, maladie de Von Recklinghausen
©Yassine Abaloun et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Yassine Abaloun et al. Nodules de lisch dans la neurofibromatose type 1. Pan African Medical Journal. 2017;27:218. [doi: 10.11604/pamj.2017.27.218.11517]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/27/218/full
Original article 
Nodules de lisch dans la neurofibromatose type 1
Nodules de lisch dans la neurofibromatose type 1
Lisch nodule in neurofibromatosis type 1
Yassine Abaloun1,&, Yousra Ajhoun1
1Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie de l’Hôpital Militaire Mohamed V, Hay Riad, Rabat, Maroc
&Auteur correspondant
Yassine Abaloun, Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie de l’Hôpital
Militaire Mohamed V, Hay Riad, Rabat, Maroc
Neurofibromatosis type 1 (NF1) or Von Recklinghausen disease manifests as cutaneous café-au-lait spots and neurofibromas. It is one of the most common autosomal dominant genetic diseases. It is extremely variable in its individual manifestation. Cutaneous and neurologic symptoms are the most common manifestations but it can also affect other organs including eyes, bones and other areas. Lisch nodules are the most common ocular manifestations in NF-1. They are asymptomatic small pigmented iris tumors (iris hamartomas) which can help suggest the diagnosis of NF1 as they are characteristic of this disease and mostly occur in adult patients. We report the case of a 45-year old female patient followed for a neurofibromatosis type 1 retained on the presence of multiple cutaneous café-au-lait spots and neurofibromas. Ophthalmologic examination showed visual acuity of 10/10 P3 in both eyes. Biomicroscopic examination showed Lisch nodules of the iris in both eyes (A,B).
Key words: Lisch nodules, neurofibromatosis type 1, Von Recklinghausen disease
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie qui se manifeste par des taches café au lait cutanées et des neurofibromes. C'est une des maladies génétiques les plus fréquentes à transmission autosomique dominant. Ses manifestations sont extrêmement variables d'un malade à l'autre. Les manifestations les plus souvent rencontrées sont cutanées et neurologiques mais d'autres organes peuvent être touchés comme l'œil, les os...Les nodules de Lisch constituent la manifestation oculaire la plus fréquente de la NF1 et correspondent à des petites tumeurs pigmentées de l'iris (hamartomes iriens) qui n'entraînent aucun symptôme mais sont une aide au diagnostic car ils sont caractéristiques de la maladie et présents chez la plupart des malades adultes. Nous rapportons le cas d'une patiente de 45 ans suivie pour une neurofibromatose type 1 retenue sur la présence de multiples taches cutanées café au lait et des neurofibormes. L'examen ophtalmologiques trouve une acuité visuelle à 10/10 P3 en ODG avec à l'examen bio-microscopique des nodules de lisch iriens au niveau des deux yeux (A,B).
Figure 1: A) segment
antérieur de l’œil gauche montrant les nodules iriens de lisch; B) segment
antérieur montrant les nodules de lisch sous forme de lésions d’aspect
gélatineux, surélevés en « dôme » et à bord net
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