Localisation buccale d’un lymphome de Burkitt: à propos d’un cas

Localisation buccale d’un lymphome de Burkitt: à propos d’un cas

Burkitt's lymphoma of the oral cavity: about a case

Lamia Kissi^1,&, Rajaa El Bouihi¹, Mouna Lamchahab², Ahmed Alaoui³, Ihsane Benyahya¹

 

¹Service d’Odontologie Chirurgicale, Centre de Consultations et de Traitements Dentaire de Casablanca, Faculté de Médecine Dentaire de Casablanca, Maroc, ²Service d’Hématologie, Hôpital 20 Août, Casablanca, Maroc, ³Laboratoire Anatomo-Pathologie du privé, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Lamia Kissi, Service d’Odontologie Chirurgicale, Centre de Consultations et de Traitements Dentaire de Casablanca, Faculté de Médecine Dentaire de Casablanca, Maroc

 

 

 

 

Le lymphome de Burkitt (LB) représente 30 à 40% des lymphomes non hodgkiniens (LNH) de l'enfant [1,2]. Il représente dans les régions équatoriales 50% des cancers de l'enfant et plus de 70% des LNH [3]. Le pronostic de cette tumeur s'est considérablement amélioré ces dernières années grâce à des protocoles thérapeutiques intensifs et courts notamment dans les pays en voie de développement. Nous présentons le cas d'un jeune homme qui présente un LB au niveau de la cavité buccale.

 

 

Un jeune homme âgé de 19 ans, sans antécédents particuliers est adressé pour des tuméfactions gingivales évoluant depuis 1 mois suite à des extractions dentaires. A l'interrogatoire, le patient rapportait un état général altéré (amaigrissement, fièvre, sueurs nocturnes, prurit généralisé) ainsi que des douleurs du membre inférieur droit. Il a rapporté avoir déjà été hospitalisé pour un bilan général qui s'est avéré normal excepté une vitesse de sédimentation élevée. Par ailleurs, il n'a pas été noté de déficit moteur ni sensitif. L'examen exobuccal a révélé une asymétrie faciale gauche avec la présence d'adénopathies cervicales à la palpation des aires ganglionnaires (Figure 1). L'examen clinique endobuccal a mis en évidence la présence de tuméfactions bourgeonnantes, ulcérées par endroit plus importantes au maxillaire qu'à la mandibule recouvrant les dents avec des déplacements et mobilités. Ces tuméfactions portaient l'empreinte des dents antagonistes. A la palpation, il s'agissait de tuméfactions molles et douloureuses (Figure 2). La radiographie panoramique montrait des lésions ostéolytiques généralisées avec un élargissement desmodontal et la disparition de la lamina dura ainsi qu'une opacité comblant la moitié inférieure du sinus maxillaire gauche (Figure 3). La tomodensitométrie de la face a révélé un processus tumoral comblant les sinus maxillaires (Figure 4). A ce stade, le diagnostic évoqué était celui d'une tumeur maligne des maxillaires ou une leucémie aiguë. Une biopsie a été réalisée sous anesthésie locale dont l'examen anatomopathologique concluait à une pseudotumeur inflammatoire ulcérée comportant quelques amas atypiques nécessitant un immuno-marquage pour exclure une lésion néoplasique. L'étude immunohistochimique a été en faveur d'une localisation gingivale d'un lymphome malin non hodgkinien à grandes cellules de type Burkitt, les cellules tumorales ayant exprimé le CD20 (Figure 5).

 

Le patient a été adressé au service d'oncologie pour une prise en charge. Le bilan biologique a montré un taux de LDH à 931UI/l, la sérologie pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) était négative. Le myologramme était normal et la cytoponction a confirmé le diagnostic du lymphome de Burkitt. Le bilan d'extension comprenant une tomodensitométrie cervico-thoraco-abdomino- pelvienne a mis en évidence une lésion intracrânienne ainsi des localisations hépatiques. Selon la classification d'Ann-Arbor, le patient a été classé au stade IV groupe C vu l'atteinte endocrânienne.

 

Le traitement a inclue 5 séances de polychimiothérapie selon le protocole LMB qui se déroule en différentes phases : une cure de COP (cyclophosphamide, vincristine, prédnisone) suivie de deux cures de COPADEM (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicine, prédnisone) et de 2 cures de CYVE (c cytarabine, étoposide), ainsi que 9 séances de radiothérapie avec une régression totale des lésions buccales à un mois de chimiothérapie (Figure 6). Le patient a été pris en charge pour une mise en état de la cavité buccale Le contrôle à 2 ans a montré une rémission complète des lésions (Figure 7).

 

 

Le lymphome de Burkitt (LB) est une tumeur maligne caractérisée par la prolifération de cellules lymphoïdes de type B. Il s'agit d'un Lymphome non hodgkinien à haut grade d´agressivité avec une diffusion tumorale importante en particulier vers la moelle osseuse et le système nerveux central [4,5].

 

Trois variantes cliniques ou sous types sont décrites dans la littérature [6,7]. La forme endémique appelée lymphome de Burkitt africain. Elle est particulière par sa distribution géographique préférentielle dans les pays tropicaux. Cette haute fréquence de l'affection obéit à un mécanisme étiopathogénique regroupant d'une part l'association constante avec le virus Epstein Barr (VEB) et d'autre part la coévolution avec l'endémie majeure qu'est le paludisme à plasmodium falciparum, cofacteur favorisant l'action oncogénique du VEB et l'existence d'un dysfonctionnement immunitaire [8]. Cette forme endémique se caractérise par une prédominance de la localisation maxillaire [6]. La forme sporadique observée en occident, quant à elle, est dominée par la localisation abdominale dans 70 à 90% des cas et une moindre fréquence de l'atteinte maxillaire (10-15%) [9].

 

Le lymphome de Burkitt a également été décrit au cours de l'infection par le VIH. Cette forme survient à un degré d'immunodéficience avec un taux moyen de lymphocytes CD4 supérieure à 200 /mm³. La présentation est semblable à la forme sporadique [9]. Au Maroc, l'incidence du LB demeure inconnue. Son profil épidémiologique correspondrait d'avantage au lymphome sporadique. Dans une étude réalisée par Madani et coll en 2005, la localisation maxillaire représente 9,5% avec une atteinte abdominale dans 73,5% des cas (18) Otmani et coll en 2008 retrouvent sur 452 cas de LNH, une atteinte buccale de 8% pour le LB [10].

 

Ces données se rapprochent de celles rapportées dans les séries occidentales. Elles sont également rapportées par les séries du moyen orient et celles de l'Amérique du sud [3]. Ainsi, le Maroc serait une zone de transition entre la forme endémique et la forme sporadique. Plusieurs étiologies sont incriminées dans le LB : EBV, VIH, paludisme. Des études plus récentes prônent la théorie cytogénique fondée sur une anomalie chromosomique caractéristique présente dans toutes les formes de LB qu'elles soient associées ou non à l'EBV [9]. Il s'agit dans 80% des cas d'une translocation réciproque de l'oncogène c-myc du chromosome 8 vers la région des chaines lourdes des IG sur le chromosome 14. Cette translocation induit une dérégulation et la sur-expression de l'oncogène c-myc (10). Des translocations variantes t(8,22) et t(2,8) sont aussi observées respectivement dans 5à 15% des cas [7,9]. Le LB touche essentiellement les sujets de sexe masculin avec une affinité particulière pour les os maxillaires [5]. La présentation clinique typique est une tuméfaction déformant le massif facial dont l'envahissement peut-être rapide avec une extension à tous les quadrants de la cavité buccale, au nasopharynx voire l'orbite [9].

 

Les caractéristiques cliniques endobuccales sont la présence de masses exophytiques de la muqueuse gingivale, de consistance ferme à la palpation associées à des déplacements et des mobilités dentaires [5,9]. La présence d'adénopathies est un signe inconstant selon la forme du LB [4]. Une paresthésie du nerf alvéolaire inférieur peut être également retrouvée [4]. Sur le plan radiologique, des foyers d'ostéolyse avec disparition de la lamina dura et élargissement de l'espace desmodontal sont des signes précoces de la pathologie donnant aux dents un aspect flottant dans l'air [11]. Ces lésions doivent attirer l'attention du médecin dentiste. La tomodensitométrie permet d'étudier l'extension loco-régionale de la tumeur notamment au niveau osseux [11]. Le diagnostic positif est confirmé par la biopsie ou l'étude cytologique d'un frottis d'aspiration tumorale.

 

L'aspect histologique révèle des petites et moyennes cellules avec un noyau régulier, une chromatine réticulée immature comportant quelques nucléoles en situation souvent centrale. Il existe une importante basophilie du cytoplasme avec un aspect typique en « ciel étoilé » provoqué par la clarté des macrophages réactionnels dispersés dans une population tumorale dense et basophile [6]. L'immunophénotypage complète le diagnostic en identifiant la présence des marqueurs B. L'étude cytogénétique à la recherche d'anomalies chromosomiques et de réarrangement des gènes des Ig complète utilement l'étude histologique. Elle ne peut être effectuée que sur un fragment biopsique frais ou congelé et dans un laboratoire spécialisé [9].

 

Le diagnostic différentiel se fait avec un processus infectieux d'origine dentaire, avec une pathologie tumorale bénigne lorsque le lymphome de Burkitt est unilatéral. En revanche, une atteinte bilatérale suggère fortement l'origine tumorale [9]. Le lymphome de Burkitt est une urgence. La stratégie thérapeutique est parfaitement définie par des protocoles régulièrement actualisés visant à obtenir la meilleure efficacité avec une toxicité minimale [9]. La priorité est d'effectuer une évaluation rapide et complète de l'extension tumorale, critère essentiel du pronostic et du choix thérapeutique [9].

 

La polychimiothérapie constitue actuellement le centre du traitement du fait de la forte chimiosensibilité et de la tumeur. Le pronostic dépend du degré d'extension initiale et de la rapidité d'instauration du traitement. Plusieurs nouveaux protocoles thérapeutiques dotés d'une grande efficacité ont été développés. Les produits majeurs qui constituent la base des différents protocoles multicentriques sont le cyclophosphamide, le méthotrexate, la cytarabine, la vincristine et la doxorubicine [9]. Le taux de survie atteint 90% tous stades confondus grâce aux nouveaux protocoles LMB développés en France par la Société Francophone d'Odontologie Pédiatrique et les protocoles BFM-B développés en Allemagne [10]. Notre patient ayant bénéficié du protocole LMB est actuellement en rémission complète à 2 ans de suivi.

 

 

Le lymphome de Burkitt est une tumeur maligne rare ayant une affinité pour les os maxillaires et dont l'évolution est rapide. Le médecin dentiste a un rôle dans le dépistage précoce devant le tableau clinique et radiologique caractéristique de cette tumeur ainsi que dans l'orientation des patients pour une prise en charge rapide.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Lamia Kissi: la recherche documentaire et la rédaction de l'article. Rajaa El Bouihi, Mouna Lamchahab: prise en charge clinique du patient. Ahmed Alaoui: examen histologique de la biopsie. Ihsane Ben Yahya: correction de l'article. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Figure 1: asymétrie faciale due à la présence d’une tuméfaction génienne haute gauche

Figure 2: tuméfactions endobuccales bourgeonnantes molles à la palpation avec déplacements et mobilités dentaires

Figure 3: radiographie panoramique montrant des lésions ostéolytiques avec disparition de la lamina dura et élargissement desmodontal au niveau des molaires supérieures et inférieures

Figure 4: tomodensitométrie faciale montrant un processus tumoral comblant les sinus maxillaires

Figure 5: aspect immuno-histologique : marquage pat l’anticorps CD20 confirmant le diagnostic de lymphome de Burkitt

Figure 6: disparition des lésions buccales après 1 mois de chimiothérapie

Figure 7: contrôle 2 ans après fin du traitement de chimiothérapie

 

 

1. Bouayed K, Bousfiha AA, Madani A, Zafad S, Harif M, Benchekroun S. Une tuméfaction amygdalienne unilatéral de l'enfant: savoir évoquer un lymphome. Archives de pédiatrie. 2006; 13:1460-1462. PubMed | Google Scholar


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