Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Idiopathic nephrotic syndrome (INS) in children in Dakar: about 40 cases

Younoussa Keita^1,&, Ahmed Tall Lemrabott², Assane Sylla¹, Babacar Niang³, El Hadji Fary Ka², Chérif Mohamed Dial⁴, Aliou Abdoulaye Ndongo³, Amadou Sow¹, Claude Moreira¹, Abdou Niang², Ousmane Ndiaye⁵, Boucar Diouf², Mouhamadou Guélaye Sall¹

¹Service de Pédiatrie CHU A Le Dantec, Dakar, Sénégal, ²Service de Néphrologie CHU A, Le Dantec, Dakar, Sénégal, ³Service d’Anatomopathologie de l’Hôpital Grand Yoff, Dakar, Sénégal, ⁴Service de Pédiatrie de l’Hôpital d’Enfants Albert Royer CHU Fann, Dakar, Sénégal, ⁵Service de Pédiatrie de l’Hôpital Abass Ndao, Dakar, Sénégal

^&Auteur correspondant
Younoussa Keita, Service de Pédiatrie CHU A Le Dantec, Dakar, Sénégal

Introduction    

La néphrose ou syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est la plus fréquente des néphropathies glomérulaires de l’enfant [1,2]. Elle représente 90% des syndromes néphrotiques (SN) de l’enfant avant 10 ans et 50% après cet âge [3]. Peu d’études font mention d’un suivi à long terme d’enfants africains atteints de SNI [4,5]. L’objectif de ce travail était d’analyser les caractéristiques diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de l’enfant atteint de néphrose au Sénégal.

Méthodes     

L’étude était réalisée au service de pédiatrie de l’hôpital Aristide Le Dantec de Dakar. Il s’agissait d’une étude rétrospective sur une période de 03 ans allant du 1^er janvier 2012 au 31 décembre 2014. Les enfants inclus étaient âgés entre 02 et 12 ans et présentaient un SNI. Le SN était défini par l’association d’une protéinurie supérieure ou égale à 50 mg/kg/24h, d’une hypoalbuminémie inférieure à 30g/L et d’une hypoprotidémie inférieure à 60g/L. Le caractère idiopathique du SN était retenu devant un bilan étiologique négatif comportant une recherche de drépanocytose, de lupus, de diabète, de VIH et de VHB. Les patients ont été traités par corticoïde selon le protocole proposé par la Société de Néphrologie Pédiatrique (SNP) [6, 7]. La corticosensibilité était définie par la disparition de la protéinurie à l’issue de quatre semaines de traitement oral à base de prednisone à la dose de 2mg/kg/j ou après 3 bolus de méthylprednisolone à la dose de 1g/1,73m² de surface corporelle par bolus. La corticorésistance était définie par l’absence de rémission huit jours après les perfusions de méthylprednisolone. La corticodépendance était définie par une rechute pendant la décroissance de la corticothérapie ou moins de trois mois après l’arrêt de celle-ci. Nous avions analysé les données diagnostiques, thérapeutiques et évolutives grâce au logiciel SPSS version 18. L’étude descriptive était réalisée par le calcul des fréquences pour les variables qualitatives et par le calcul des moyennes avec leur écart-type pour les variables quantitatives. L’étude analytique était faite avec des tableaux croisés. Les moyennes avec leur écart-type et les pourcentages ont été comparés à l’aide du test de Student et du test du Khi 2, suivant leurs conditions d’applicabilité, avec un seuil de significativité si le « p » était inférieur à 0,05.

Résultats     

Parmi 2565 enfants consultés dans le service durant la période d’étude, 6,8% (n=174) avaient une néphropathie. Notre étude concernait 40 patients soit une prévalence hospitalière de 1,5% et une prévalence de 23% parmi les néphropathies prises en charge au service de pédiatrie. L’âge moyen était de 7,11 ± 3,14 ans et le sex-ratio de 1,85. La majorité des patients (55%) provenait de la zone semi-urbaine de Dakar. La consanguinité parentale était retrouvée dans 27,5% (n=11) des cas. Le poids moyen des enfants était de 23,82 ± 10,63 kg et leur taille moyenne de 110,83 ± 18,01 cm. La protéinurie était présente dans 100% des cas à la bandelette urinaire, de même que les œdèmes des membres inférieurs à l’examen physique (Figure 1). A la biologie, la protéinurie moyenne était de 145,05 ± 85,54 mg/kg/24 heures. La protidémie moyenne était de 46,42 ±7,88 g/L et l’albuminémie moyenne de 17,90± 7,15 g/L. L’insuffisance rénale aigue transitoire était notée chez 7,7% (n= 3) des patients. Au compte d’Addis, 27,5% (n=11) des patients avaient une hématurie et 40% (n=16) une leucocyturie. A l’admission, l’examen cytobactériologique des urines était positif chez 7,7% (n=3). Les germes isolés étaient Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, et Klebsiella Pneumoniae. A l’échographie, la taille des reins était augmentée chez 20 % (n=8) des patients. Dans les autres cas, l’échostructure rénale était normale. Le syndrome néphrotique était pur chez 72,5% (n=29) des patients. Un enfant était décédé dans un tableau d’insuffisance rénale aigue avant le début du traitement. Trente-neuf patients avaient reçu une corticothérapie à base de prednisone. La durée moyenne du traitement d’attaque était de 1,02 ± 0,11 mois. La corticosensibilité était retenue chez 77% (n=30) (Figure 2). Le facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était un niveau de protéinurie initiale supérieure à 150 mg/kg/jour (p = 0,024). Les complications infectieuses bactériennes liées à la corticothérapie au long cours étaient notées chez 15,4% (n=6) dont 03 cas d’infections urinaires, 01 cas de méningite, 01 cas de cellulite et 01 cas de sepsis sévère. Les mycoses superficielles de la peau et des ongles étaient notées chez 72% (n=28) des enfants. La biopsie rénale était réalisée chez 18% (n=7) (Tableau 1). Elle révélait une hyalinose segmentaire et focale (HSF) dans 57,2% (n=4) des cas (Figure 3). Le cyclophosphamide ou l’azathioprine était associé aux corticoïdes à faible dose dans 10% (n=4) des cas chacun. Le taux de rémission par le cyclophosphamide était de 75% (n=03) et de 50% (n=02) par l’azathioprine. Le taux de rémission globale était de 89,8% (n=35). Au cours de l’évolution des cas d’HSF, 75% (n=03) des patients ont évolué vers l’insuffisance rénale chronique.

Discussion     

La fréquence du SNI varie selon les séries. En effet, en Ouganda et au Nigéria, Gbadoé et al. ont rapporté une fréquence de 2%, contre 0,02 à 0,04% aux Etats-Unis, en Chine et au Royaume-Uni [4]. Au Congo Brazzaville, Moyen et al. [8] ont trouvé une fréquence de 0,8%. Dans notre étude, l’âge moyen était de 7,11 ± 3,14 ans. Ce résultat était comparable à celui retrouvé dans l’étude de Gbadoé et al. qui rapportaient un âge moyen entre 6 et 8 ans en Afrique noire, contre 5 ans en Europe, en Asie et en Amérique [4]. L’âge moyen tardif noté dans les pays en voie de développement serait vraisemblablement lié au retard diagnostique. Nous avions noté une prédominance masculine avec un sex-ratio de 1,85. Ce résultat était similaire à celui retrouvé respectivement par Moyen et al. [8] à Brazzaville et Ernould et al [9] en France. De plus, les données épidémiologiques apportent des informations qui permettent de suggérer que le syndrome néphrotique de l’enfant est un modèle de maladie de l’interaction gène-environnement [10]. Au Sénégal, Ndongo et al. avaient noté une incidence plus élevée du SN entre les mois de mars et mai [5]. Sur le plan clinique, les œdèmes de type rénal étaient présents chez tous nos patients (100%). Moyen et al. [8] ont retrouvé dans leur étude le même résultat, de même que Mabiala-Babela et al. [11] au Congo et Bourquia et al. [8] au Maroc, tandis que Safaei [12] a rapporté un résultat à peu près similaire (95%). Cette présence permanente du syndrome œdémateux de type rénal pourrait s’expliquer par le retard à la consultation et/ou au diagnostic. Le SN était pur chez 72,5% de nos patients. La nette prépondérance du SN pur au cours de la néphrose est confirmée par les données de la littérature. En effet, Ernould et al. [9] a retrouvé dans sa série 89% de SN pur. La corticosensibilité était de 77% dans notre série. A Abidjan, Adonis-Koffy et al. rapportaient un taux de corticosensibilité de 84% [13]. Le degré élevé de la protéinurie des 24 heures constituait un facteur de mauvais pronostic sur l’évolution du SN vers la corticodépendance ou la corticorésistance. Par ailleurs, la protéinurie a aussi été reconnue comme facteur prédictif de mortalité cardiovasculaire, indépendamment de la filtration glomérulaire et d’autres facteurs de risque cardiovasculaire [14]. La sur-expression des facteurs de croissance intrarénaux occupe une place centrale dans la progression des lésions rénales. Cette sur-expression pourrait être secondaire à la surcharge tubulaire en protéines [15,16]. La ponction biopsie rénale n’est pas indiquée en cas de SNI de l’enfant mais dans certaines situations comme la corticorésistance, la biopsie peut être réalisée. Dans notre étude, la PBR a été pratiquée chez 18% des patients. Au Congo Brazzaville, la PBR était faite chez 19,4% des patients dans l’étude de Moyen et al. [8], tandis que Mabiala-Babela et al. [11] rapportaient 25,24% de biopsie rénale pratiquée dans sa série. Quant à Bourquia et al. [17], ils rapportaient 84,61% de biopsie rénale au Maroc. Cette disparité dans la fréquence des biopsies rénales dans les différentes séries pourrait s’expliquer par la variabilité des indications et des méthodologies d’étude. Dans notre série, la HSF était la lésion histologique la plus fréquemment retrouvée en cas d’indication de la PBR au cours SNI. En Afrique, Il ressort de plusieurs études, la fréquence élevée de la HSF en cas d’indication de la biopsie rénale chez l’enfant. Ainsi, au Ghana, les auteurs rapportaient une fréquence de HSF de 77% [18], 34,8% au Congo Brazzaville [8] et 25% au Maroc [17].

Conclusion     

La néphrose représente près d’un quart des néphropathies prises en charge dans notre service. La corticosensibilité était élevée et la corticorésistance faible. Le seul facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie est le niveau de protéinurie initiale élevée. L’utilisation des immunosuppresseurs associés aux corticoïdes à faible dose avait permis d’améliorer le niveau de rémission globale. Dans les cas où la biopsie rénale était indiquée chez nos patients, la HSF était la lésion la plus fréquemment retrouvée.

Conflits d’intérêts     

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt.

Contributions des auteurs     

Lemrabott AT, Dial MC, Sylla A: rédaction du texte intégral; Dial MC: pathologiste rénale; Niang B, Ndongo AA, Sow A: appréciations et contributions. Moreira M, Ndiaye O, Ka EF, Niang A, Diouf B, Sall MG: corrections finales. Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

Remerciements     

Nous adressons nos remerciements au Pr Boucar Diouf, chef de service de néphrologie, au Dr Chérif Mouhamed Dial, histopathologiste rénale et à toute l’équipe de la pédiatrie de l’hôpital Aristide Le Dantec.

Tableau et figures     

Tableau 1: principales lésions retrouvées à la biopsie rénale chez nos patients

Figure 1: représentation graphique des manifestations cliniques du syndrome néphrotique idiopathique chez nos patients

Figure 2: répartition des patients selon la réponse à la corticothérapie initiale

Figure 3: biopsie rénale montrant une lésion de hyalinose segmentaire et focale chez un enfant présentant un syndrome néphrotique corticorésistant (Trichome de Masson vert lumière G x 200)

Références     

1. Bérard E, Broyer M, Dehennault M et al. Syndrome néphrotique pur (ou néphrose) corticosensible de l’enfant. Nephrol ther. 2005; 1(3): 150-156. PubMed | Google Scholar


2. Maisonneuve N, Binaut R, Vanhille P. Syndrome néphrotique. EMC-Médecine. 2004;1(2):102-109. Google Scholar


3. Niaude P. Prise en charge de la néphrose chez l’enfant. J Pediatr Puériculture. 2001;14(1):13-18. Google Scholar


4. Gbadoé AD, Atakouma DY, Napo-Koura G et al. Le syndrome néphrotique primitif de l’enfant en Afrique noire. Arch Pediatr. 1999 Sep;6(9): 985-9. PubMed | Google Scholar


5. Ndongo AA, Sylla A, Fall AL et al. Le syndrome néphrotique de l’enfant au centre hospitalier universitaire de Dakar. Arch Pediatr. 2016 Jun;23(6):653-4. PubMed | Google Scholar


6. Loirat C, Baudouin V, Cloarec S et al. Traitement de la néphrose de l’enfant. Arch Pediatr. 1998;5 Suppl 2:142s-149s. PubMed | Google Scholar


7. Ulinski T, Aoun B. Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI): stratégies thérapeutiques - notions récentes. Arch Pediatr. 2009; 16(6): 799-801. Google Scholar


8. Moyen G, Assambo-Nkieli C, Fourcade V et al. Syndrome néphrotique de l’enfant au CHU de Brazzaville: à propos de 36 cas. Med Afr Noire. 1993; 40: 380-383. Google Scholar


9. Ernould S, Godron A, Nelson JR et al. Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant: incidence, présentation clinique et devenir dans le département de la Gironde, France. Arch Pediatr. 2011; 18(5): 522-528. Google Scholar


10. Deschênes G, Leclerc A. Épidémiologie du syndrome néphrotique de l’enfant. Arch Pediatr. 2010 Jun; 17(6): 622-3. PubMed | Google Scholar


11. Mabiala-Babela JR, Pecko JF, Loumingou R et al. Le syndrome néphrotique chez l’adolescent congolais: aspects cliniques et histologiques. Arch Pediatr. 2006 Jan; 13(1): 88-90. PubMed | Google Scholar


12. Safaei A, Maleknejad S. Spectrum of childhood nephrotic syndrome in Iran: a single center study. Indian J Nephrol. 2009 Jul; 19(3): 87-90. PubMed | Google Scholar


13. Adonis-Koffy LY, Timité-Konan AM. Utilisation de protocoles récents dans la prise en charge du syndrome néphrotique de l’enfant noir africain. Expérience du centre hospitalier universitaire de Yopougon (Abidjan, Côte-d’Ivoire) Arch Pediatr. 2003; 10(4): 352-359. PubMed | Google Scholar


14. Martin PY, De Seigneux S, Isaza C. Protéinurie: rappel physiologique et applications pratiques. Rev Med Suisse. 2012 Feb 29; 8(330): 466-72. PubMed | Google Scholar


15. Sagripanti A, Barsotti G. Hypercoagulability, intraglomerular coagulation, and thromboembolism in nephrotic syndrome. Nephron. 1995; 70(3): 271-81. PubMed | Google Scholar


16. Terzi F, Burtin M, Friedlander G. Early molecular mechanisms in the progression of renal failure: role of growth factors and protooncogenes. Kidney Int. 1998; 53: S68-S73. PubMed | Google Scholar


17. Bourquia A, Louahlia S. Le syndrome néphrotique chez l’enfant: analyse rétrospective de 104 observations. MAG. 1997; 65: 31-34. Google Scholar


18. Doe JY, Funk M, Mengel M. Nephrotic syndrome in African children: lack of evidence for tropical nephrotic syndrome? Nephrol Dial Transplant. 2006 Mar; 21(3): 672-6. PubMed | Google Scholar