Qualité de vie et vécu de la maladie, avant et après hystérectomie vaginale, chez les femmes admises au Centre Hospitalier Universitaire de Brazzaville

Qualité de vie et vécu de la maladie, avant et après hystérectomie vaginale, chez les femmes admises au Centre Hospitalier Universitaire de Brazzaville

Evaluation of quality of life and subjective experience of the disease before and after vaginal hysterectomy among women admitted to the University Hospital in Brazzaville

Jean Alfred Mbongo^1,&, Alain Mouanga², Didace Massamba Miabaou³, Aya Nzelie¹, Léon Hervé Iloki¹

 

¹Service de Gynécologie Obstétrique, CHU de Brazzaville, BP 32, Brazzaville, Congo, ²Service de Psychiatrie, CHU de Brazzaville, BP 32, Brazzaville, Congo, ³Service Chirurgie Digestive, CHU de Brazzaville, BP32, Brazzaville, Congo

 

 

^&Auteur correspondant
Jean Alfred Mbongo, Service de Gynécologie Obstétrique, CHU de Brazzaville, BP 32, Brazzaville, Congo

 

 

 

 

La qualité de vie correspond pour l’Organisation Mondiale de la Santé à «… un large champ conceptuel, englobant de manière complexe la santé physique de la personne, son état psychologique, son niveau d’indépendance, ses relations Sociales, ses croyances personnelles et sa relation avec les spécificités de son environnement » (OMS, 1994). Le vécu correspond à l’ensemble subjectif des expériences, et des événements de la vie. Pour Vermersch [1], le vécu contient toutes les propriétés de la vie subjective y compris celles qui relève de l’accomplissement des actes (mentaux et matériel). La biographie de la personne est constituée par des éléments liés à son vécu.

 

L’hystérectomie vaginale est l’ablation chirurgicale de l’utérus en utilisant la voie naturelle sans ouverture de l’abdomen. Parfois, selon le cas, le col de l´utérus, les ovaires et les trompes de Fallope peuvent également être enlevés [2]. L’hystérectomie est, dans le monde occidental, l’intervention gynécologique la plus répandue, environ 70 000 hystérectomies sont pratiquées chaque année en France [3]. Le rôle de l’utérus dans la vie de la femme est, en dehors de sa fonction primordiale de support de la reproduction, particulièrement important dans la vision de son schéma corporel, dans sa sexualité et pour son psychisme. Il est donc licite de s’interroger sur les conséquences de l’hystérectomie sur la vie de la femme et notamment sur la qualité de sa vie sexuelle en particulier [3]. L’ablation de l’utérus, quelle qu’en soit l’indication, peut être mal vécue, en particulier parce queoutre la peur de l’intervention, des douleurs ou des complications viennent s’ajouter l’angoisse et/ou la honte de la perte de la féminité, de la modification de l’image corporelle. De plus, s’ajoute, la croyance que l’hystérectomie vaginale est associée à la ménopause, donc synonyme de vieillissement [4].

 

De même, la perte de l’organe les prive des menstruations et peut être vécue par certaines comme une perte de l’identité, de la désirabilité. Cependant l’hystérectomie vaginale peut les soulager de douleurs intenses ou de métrorragies abondantes; ce qui constitue souvent la motivation principale les poussant à accepter ce geste salvateur mais qui en ôtant leur utérus leur enlève l’attribut principal de la maternité. Le vécu d’une maladie gynécologique telle que le prolapsus utérin et le traitement subséquent du type hystérectomie vaginale; est une expérience très difficile à vivre par une femme; du, fait qu’elles font face aux complications inhérentes à d’une part à la maladie et d’autre part aux traitements, d’où altération importante de la qualité de leur vie. Aussi, nous nous sommes fixés pour objectif d’étudier la qualité de vie et le vécu de la maladie et de l’hystérectomie vaginale des femmes hospitalisées au CHU de Brazzaville avant et après l’intervention chirurgicale.

 

 

Il s’agissait d’une étude qualitative et descriptive, avec méthode clinique, effectuée dans le Service de Gynécologie Obstétrique du CHU de Brazzaville durant une période de 12 mois, soit du 14 juillet 2014 au 14 juillet 2015. La population cible, a été constituée des femmes ayant subi une hystérectomie vaginale. Celles n’ayant pas accepté de participer à l’étude, ou n’ayant pas de contact téléphonique n’ont pas été incluses. L’échantillon a été constitué de façon non probabiliste, incluant toutes les femmes qui ont accepté de prendre part à l’étude en répondant à un questionnaire standardisé. Ainsi, et en tenant compte des critères d’inclusion 40 patientes ont été retenues pour l’étude. La Figure 1, représente le schéma conceptuel, exprimant les problèmes qui influencent le vécu de la maladie et de l’hystérectomie vaginale par les femmes. Les données ont été recueillies ont été analysées à l’aide du logiciel EPI-info.

 

 

Caractéristiques sociodémographiques

 

L´âge moyen des femmes ayant subi une hystérectomie vaginale (FSHV) a été de44± 3ans avec des extrêmes de 32 à 65 ans; 67,9% d´entre elles étaient mariées, 25% étaient veuves et 7,1% étaient célibataires. La plupart des FSHV soit 80,7% avaient un niveau moyen, 19,3% avaient un niveau universitaire. L’occupation professionnelle a montré que 39,3% des FSHV étaient des commerçantes, 32,1% sans emploi et 28,6% étaient ménagères.

 

Caractéristiques cliniques

 

Parité, 47% étaient Paucipares, 31%multipares ,10% grandes multipares et2% de nullipares. Indications de l’hystérectomie vaginale: prolapsus du col de l’utérus 26 cas, soit 65%, fibrome utérin 10 cas, soit 25%, dysplasies sévères du col utérin 4 cas, soit 10%. L’anesthésie pratiquée a été l’anesthésie générale 50% des cas, la rachianesthésie 48% et péridurale dans 2% des cas. Le Tableau 1, a mis en évidence la constance de l’inconfort sexuel chez les femmes présentant un prolapsus; celles souffrant de fibrome utérin se plaignaient de douleurs pelviennes, et de saignement génital avant l’hystérectomie vaginale; après l’intervention, elles se plaignaient de douleurs post-opératoires, et de céphalées (effets secondaires de la rachianesthésie). La description du vécu psychologique figure dans le Tableau 2. En effet, le prolapsus qui souvent était de 3^e degré, et les saignements génitaux dus au fibrome utérin, entrainent une insatisfaction sexuelle pendant la maladie. De plus, après l’intervention, il est prescris un repos sexuel de 90 jours.

 

A l’analyse du Tableau 3, concernant le vécu social des patientes, nous avons noté qu’elles n’ont pas informé leurs proches parents et leurs amis et relations sur leur état morbide, mais ces derniers avaient peur de la chirurgie et compatissaient avec elles dans les suites opératoires. Des cas d’infidélité du conjoint ont été signalés, mais la satisfaction sexuelle des couples après hystérectomie vaginale a été unanime dans l’ensemble.

 

 

La phase de manifestation de la maladie a été pour la plupart un moment délicat. Elles font face non seulement à la douleur mais aussi au saignement génital, et au désagrément du à l’extériorisation du col en rapport avec le prolapsus. Pour Farquhar CM et al [5], les problèmes gynécologiques comme les douleurs pelviennes, les saignements abondants et prolongés, ont un impact négatif sur la vie quotidienne de la femme et peuvent être atténués par certains par certaines stratégies telle que l’hystérectomie vaginale [5]. La maladie a une influence sur les attitudes et les comportements; les représentations de la maladie destructrice ou libératrice induisent des comportements: refus des soins et de recours au médecin dans le casde la maladie destructrice; rupture avec les contraintes sociales, enrichissement sur le plan personnel, lorsque la maladie est vécue sur le mode d´une libération. Il est question pour les femmes de croire à la disponibilité des ressources et opportunités individuelles pour pouvoir améliorer la qualité de vie et éviter les complications post opératoires.

 

Notre étude a montré que toutes les femmes étaient soulagées de leurs malaises; mais pour certaines, d’autres symptômes sont apparus liés aux complications postopératoires, telles queles douleurs, la plaie rectale, les dyspareunies; car il n’existe pas de chirurgie anodine. En effet, selon Hasson [6], la perte de l’organe prive les femmes des menstruations et peut être vécue par certaines comme une perte de l’identité, de la désirabilité malgré le fait que l’hystérectomie vaginale leur a permis d’être soulagé de douleurs ou de métrorragies invalidantes. Il y a peu de complications avec la voie vaginale, en effet, les femmes rapportaient peu de saignement en post opératoire. D’autres auteurs ont fait le même constat [7 ,8]. Les dyspareunies transitoires à la reprise des rapports après hystérectomie vaginale ont été fréquentes. La pathogénie de ces dyspareunies selon Jewett [9] est le raccourcissement du vagin secondaire à la chirurgie, d’autres auteurs observent leur disparition à un an de la chirurgie [10].

 

Le vécu psychologique avant l’hystérectomie vaginale, est marqué par l’insatisfaction dans le désir sexuel, la perte de la féminité et la modification de l’estime de soi en raison des saignements du fibrome et du désagrément esthétique lié au prolapsus, incitaient les femmes à braver la peur de la chirurgie. A cela, s’ajoutaient les difficultés financières liées au coût de la chirurgie, engendrant le plus souvent l’insomnie. Dans la préparation psychologique préopératoire des patientes, souvent il manquait les informations sur les complications per et postopératoires. Selon Estrade et al [11], il faut savoir écouteravant de décider de toute chirurgie dans le cadre d’un consentement éclairé.

 

Le suivi postopératoire doit être assuré par le chirurgien lui-même pour compléter certaines informations, pour rassurer et accompagner la patiente. Ces quelques conseils simples peuvent minimiser les risques de décompensation psychique postopératoire. En cas des troubles sexuels, il faut s’interroger sur l’état psychologique pré opératoire des patientes et sur leur attente de cette chirurgie. D’après Soulier [12], les maladies répondent à des codes qui étaient pressentis depuis la nuit des temps dans tous les grands mythes et les grandes symboliques. Les recherches psychologiques récentes font qu´ils sont de mieux en mieux connus. Les dernières découvertes scientifiques viennent confirmer chaque jour ces compréhensions. Nous vivons dans un « Système de croyances », qui est propre à chacun et qui forme notre « vision du monde ». Ce système est différent du réel, mais nous pensons que c´est la réalité. Ce sont nos croyances. La maladie peut aujourd´hui se concevoir comme la conjonction d´un code de survie d´espèce et de la conséquence d´une croyance.

 

Nos patientes étaient mariées, et mère d’au moins deux enfants, en période de péri- ménopause, le plus souvent, la procréation pour elles, n’était plus une grande préoccupation, il en était de même pour l’absence de l’utérus causé par l’hystérectomie vaginale. Cependant les femmes éprouvent un sentiment de manque, de perte, elles ont l’impression qu’on leur a enlevé une partie de leur féminité et sombrent souvent dans la dépression. Même si le désir d’enfant n’existe plus, accepter l’incapacité physique de procréer est difficile pour certaines. D’autres percevront cette intervention comme une atteinte à leur féminité. Pour ces raisons il est indispensable que l’hystérectomie (totale ou non), soit le choix de la patiente et non pas seulement celui de l’équipe médicale [13]. Ainsi, selon Cailhier [14], pour favoriser des soins plus humains, il faut répondre à un besoin d´information tant sur la nature de la maladie que sur les traitements. Pour être utile, cette information doit répondre à un besoin identifié chez la patiente. L´investigation des besoins d´apprendre s´affirme comme étant une stratégie pour susciter la participation, l´intérêt et la prise en charge de la patiente. Le concept d’estime de soi, englobe l’image corporelle, l’idéal de soi, l’exercice de son rôle et l’identité personnelle [13]. L’image corporelle est l’image de notre corps que nous formons dans notre esprit, autrement dit, la façon dont notre corps nous apparait à nous même. C’est la somme de jugements conscients et inconscients que nous portons à l’égard de notre corps. Elle englobe les perceptions présentes et passées [15].

 

Nos patientes n’informaient ni les proches parents, ni leur entourage élargi sur leur état morbide, mais préféraient l’effet de surprise, juste après l’intervention. Cela est certainement un problème culturel, faisant penser que la médiatisation de la maladie fait courir le risque d’avoir un mauvais sort en per ou post-opératoire. Souvent, le statut socioculturel particulièrement important des maladies de la sphère urogénitale, les symptômes de la maladie principale, appartenant à la catégorie de ceux dont il est gênant d’en parler ou de s’en plaindre et qu’il vaut mieux cacher, en raison d’un fort sentiment de honte. De plus, se pose la question de l’incertitude concernant l’avenir des relations familiales et sociales. Les patientes ont présenté des doutes sur la façon dont elles allaient être acceptées «ainsi».Les membres de la société, n’étant pas tenu au courant de la maladie avant l’intervention,ne pouvaient aborder ce problèmeavec la patiente, après l’hystérectomievaginale . Le fait que dans la plupart des cas, la prise en charge globale de la maladie est le fait de mutualisation des efforts dans la société, cela peut avoir un impact négatif sur la santé des femmes, ayant subi une hystérectomie vaginale.

 

Tenant compte des symptômes gênant l’activité sexuel, pendant la maladie, la longue durée de prescription médicale de repos sexuel, post hystérectomie (environ 90 jours); des cas d’infidélité du conjoint, et même de non respect de la prescription médicale ont été notés. En effet, pour certains auteurs [8], le désir sexuel est un concept complexe, difficile à identifier et donc à analyser. Il est déterminé par l’interaction de la pulsion, des valeurs et des motivations.

 

 

La maladie, par sa gravité potentielle, déstabilise non seulement la malade, mais également ses proches ; souvent les relations professionnelles sont plus ou moins interrompues. Les troubles psycho-sexuels, aggravés par l’atteinte de l’image corporelle pendant la maladie et le confort de la patiente, sont nettement améliorés par l’hystérectomie vaginale en raison aussi de l’absence « virtuelle » de cicatrice abdominale.

 

 

Les auteurs ne d éclarent aucun conflit d’intérêts.

 

 

Jean Alfred Mbongo: initiation et coordination tout le travail. Aya Nzelie: collecte des données. Alain Mouanga: prise en charge en psychothérapie et correction du travail. Didace Massamba Miabaou: correction du travail. Léon Hervé Iloki: correction du travail. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: les éléments du vécu physique avant et après hystérectomie vaginale

Tableau 2: éléments du vécu psychologique avant et après hystérectomie vaginale

Tableau 3: analyse du vécu social avant et après hystérectomie vaginale

Figure 1: schéma conceptuel, exprimant les problèmes qui influencent le vécu de la maladie et de l’hystérectomie vaginale par les femmes

 

 

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