Hypothyroïdie congénitale à Dakar: à propos de 28 cas

Hypothyroïdie congénitale à Dakar: à propos de 28 cas

Congenital hypothyroidism in Dakar: about 28 cases

Babacar Niang^1,&, Amadou Lamine Fall¹, Idrissa Demba Ba¹, Younoussa Keita², Indou Dème Ly¹, Abou Ba¹, Aliou Thiongane¹, Aliou Abdoulaye Ndongo³, Djibril Boiro⁴, Lamine Thiam¹, Aissatou Ba¹, Morgiane Houngbadji¹, Mouhamed Fattah¹, Yaye Joor Djeng¹, Dieynaba Fafa Cissé¹, Idrissa Basse⁴, Assane Sylla², Papa Moctar Faye¹, Saliou Diouf¹, Ousmane Ndiaye⁴, Mamadou Sarr¹

 

¹Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, Sénégal, ²Hôpital Aristide Le Dantec, CHU Dakar, Sénégal, ³Hôpital d’Enfants de Diamniadio, Dakar, Sénégal, ⁴Hôpital Abass Ndao, Dakar, Sénégal

 

 

^&Auteur correspondant
Babacar Niang, Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, Sénégal

 

 

 

 

L’hypothyroïdie est l’expression clinique et biologique de la carence en hormones thyroïdiennes responsable d’un hypométabolisme, quelle que soit l’étiologie. Elle peut être congénitale ou acquise, permanente ou transitoire. L’hypothyroïdie congénitale (HC) représente la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant, concernant 1 naissance sur 3500 [1]. Il s’agit de la principale cause de retard mental évitable chez l’enfant [2]. Cependant dans notre contexte, elle n’est que très rarement diagnostiquée et il existe une sous-estimation de sa fréquence. En effet, en période néonatale, les manifestations cliniques sont discrètes et très peu caractéristiques. Le retard diagnostique qui en résulte, aboutit alors à un tableau de débilité mentale grave. La maladie n’est alors évoquée qu’à un stade tardif où le tableau clinique est caricatural. Dans les pays industrialisés, le recours depuis quelques décennies au dépistage systématique par le test sur papier buvard, a permet de reconnaître et de traiter précocement la grande majorité des HC. Ce dépistage ne se fait pas au Sénégal et dans la grande majorité des pays Africains. Le but de cette présente étude était d’évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et évolutifs de l’HC au Centre Hospitalier National d’Enfants Albert Royer (CHNEAR) de Dakar.

 

 

Il s’agissait d’une étude rétrospective, descriptive et analytique, portant sur tous les dossiers d’enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale biologiquement confirmée au CNHEAR sur une période de 14 ans (de 2001 à 2014). En l’absence de dépistage néonatale, le caractère congénital était évoqué sur la base de l’interrogatoire, si les symptômes débutaient avant l’âge de 6 mois. Pour chaque cas d’HC, nous avons recueilli, à partir des dossiers cliniques les paramètres suivants: les données socio-démographiques: âge de découverte, sexe, origine géographique, notion de consanguinité; Les données Cliniques: manifestations cliniques, développement psychomoteur, dysmorphie; La croissance: la taille prise en position couchée pour les enfants de moins de deux ans ou incapables de se tenir debout et en position debout pour les autres cas. Elle était exprimée en déviations standards (DS) selon les normes de croissance de l’OMS, permettant de définir: la croissance normale si la taille rapporté à l’âge était supérieure à -2 DS (entre -2 et +2DS); le retard de croissance modérée si la taille était inférieure à -2 DS mais supérieure à -3 DS pour l’âge; le retard de croissance sévère ou nanisme si la taille était inférieure à -3 DS pour l’âge; la taille cible pour les enfants sous traitement était inférieure ou égale à -1,5 DS.

 

Les paramètres radiologiques: âge osseux selon l’atlas de Greulich et Pyle sur des radiographies de la main et du poignet gauches ou du genou et du pied chez les nouveau-nés, morphologie taille et siège de la glande thyroïdienne à l’échographie thyroïdienne. Les paramètres biologiques (valeurs seuils de définition de l’hypothyroidie): T3 libre < 4 pmol/, T4 libre < 9 pmol/l; et TSH ultra-sensible > 4, 7 µIU/ml; Les données thérapeutiques: dose de L-thyroxine, délai d’euthyroïdie, croissance, devenir psychomoteur. Tous les paramètres ont été saisis à l’aide du logiciel Excel. Pour l’analyse descriptive les données étaient présentées en pourcentage pour les variables qualitatives et en moyennes avec Ecart-type pour les variables quantitatives. Les tests statistiques usuels utilisés étaient le Test de chi-2 pour les variables qualitatives et celui de Student pour les variables quantitatives. Un p < 0,05 était considéré comme statistiquement significatif avec un intervalle de confiance (IC) à 95%.

 

 

Sur le plan épidémiologique: durant la période d’étude, 28 enfants ont été diagnostiqués et suivis pour une HC, soit en moyenne de deux cas par an. Ces cas d’HC représentaient 25,2% de l’ensemble des endocrinopathies (28/111). La Figure 1 représente la répartition des cas d’HC en fonction de l’âge au diagnostic. L’âge moyen de découverte était de 54,25 ± 45 mois. La majorité (22 enfants soit 78,5%) avaient été diagnostiqués après l’âge de 6 mois. Deux cas seulement ont été diagnostiqués en période néonatale. Il y’avait une prédominance féminine (19 filles pour 9 garçons), soit un sex-ratio à 0,47. Une notion de consanguinité était retrouvée dans 68% des cas.

 

Données cliniques: les signes cliniques au moment du diagnostic étaient dominés par le retard psychomoteur (26 cas soit 92,85%), la constipation (19 cas, soit 67,85%), l’hypothermie (13 cas, soit 46,42%), la dysmorphie cranio-faciale et la macroglossie (12 cas chacune, soit 42,85%). Les autres signes sont représentés dans le Tableau 1. L’évaluation de la croissance staturale avait permis d’objectiver 6 cas de croissance normale, tous âgés de moins de 6 mois, (soit 21,43%), 7 cas de retard de croissance modérée (25%) et 15 cas de nanisme (53,57%). La déviation standard moyenne (DS) était de -3,5. Le degré du retard statural était variable en fonction de l´âge au diagnostic: il était plus sévère pour les enfants âgés de plus de 30 mois au moment du diagnostic (p=0,002). Plus l’âge de découverte était tardif, plus le retard de croissance était sévère (Figure 2).

 

Les signes radiologiques: La maturation osseuse n’avait pu être évaluée que chez 15 enfants: un retard de l’âge osseux était noté dans 12 cas/15 (80%). L’âge osseux moyen (45 ± 41,84 mois) était inférieur à l’âge statural moyen (59,40 ± 43,62 mois) qui était inférieur à l’âge chronologique moyen (80,86 ±48,11 mois)

 

Les signes échographiques:dix-huit échographies thyroïdiennes et une scintigraphie à l’iode¹³² ont été réalisées. L’orientation étiologique fondée sur ces résultats nous a permis de noter 16 cas de troubles de l’hormonogenèse (soit 84,21%) dont 11 cas sans goitre et 5 cas avec goitre et 3cas de troubles de la morphogenèse thyroïdienne (soit 15,79%) dont 1 cas d’ectopie et 2 cas d’hypoplasie thyroïdienne.

 

Évolution: au cours du suivi, 23 enfants ont été régulièrement suivis, 4 ont été perdus de vue et 1 cas de décès à domicile de cause inconnue. Sous traitement, la déviation moyenne de la taille est passée de -3,5 à -2,25 pour une durée moyenne de traitement de 28 mois. Parmi les 17 patients régulièrement suivis et ayant un retard de croissance au moment du diagnostic, 4 (soit 23,53%) avaient atteint leur taille cible et 10 étaient passés d’un retard sévère à un retard modéré (58,82%). Seuls 3 cas de nanisme persistaient (17,65%). Le retard pubertaire a été noté chez 3 cas parmi les 6 ayant atteint l'âge de la puberté (50%) Le retard de développement psychomoteur était présent chez tous les 26 enfants âgés de plus de 2 mois au moment du diagnostic. Parmi eux 19 (73%) ont eu des séquelles définitives à type de débilité mentale de degré variable et seuls sept (7) ont été scolarisés avec retard. Parmi eux, les 6 ont été diagnostiqués avant 30 mois. Les deux enfants diagnostiqués à la période néonatale ont eu une croissance et un développement psychomoteur normaux. En moyenne, l’euthyroïdie biologique était obtenue en 5 mois avec une dose moyenne de 4,46 µg/kg/j de L thyroxine. Pour les cas d’hypoplasie thyroïdienne, l’hypothyroïdie persistait à des doses atteignant 10 µg/kg/j. Pour les troubles de l’hormonogenèse sans goitre, l’euthyroïdie était obtenue en 7 mois à la dose moyenne de 6 µg/kg/j alors que dans les troubles de l’hormonogenèse avec goitre, elle était obtenue en 2 mois à la dose moyenne de 3,8 µg/kg/j. La présence de goitre dans les troubles de l’hormonogenèse raccourcit le délai d’obtention de l’euthyroïdie (p=0,002) et réduit les besoins en L-thyroxine (p=0,005). Le Tableau 2 résume les différentes caractéristiques des HC en fonction de l’étiologie.

 

 

La faible fréquence de l’hypothyroïdie retrouvée dans notre étude est probablement liée à une absence de dépistage systématique qui, seule, permet d’avoir une estimation réelle de la prévalence de cette affection. Dans les pays développés, l’incidence est passée de 1 sur 10000 à 1 cas sur 3500 à 4000 naissances avec l’avènement du dépistage systématique dans les années 1970 [1, 3]. L’âge de découverte est tardif. Le même constat a été fait au Sénégal par Fall en 1986 [4] et en Tunisie par Hachicha en 2002 [5]. Ce qui met en jeu le pronostic mental. La prédominance féminine corrobore les résultats précédemment décrits au Sénégal par Fall, en 1986. Aussi en Afrique, Hachicha retrouvait une prédominance féminine. De même, en Europe, la prédominance féminine a été largement démontrée [3, 6]. Cependant, en 2015, Barry Y montrait que cette prédominance féminine concernait plutôt les hypothyroïdies liées à une dysgénésie alors que dans les hypothyroïdies avec glande en place, le sex-ratio était équilibré [7]. Sur le plan étiologique, les troubles de l’hormonosynthèse prédominaient avec 84,21% des causes. Dans la littérature occidentale, les dysgénésies thyroïdiennes sont responsables de 70 à 80% des hypothyroïdies congénitales et les troubles congénitaux d’hormonogenèse ne sont responsables que de 10 à 20% des hypothyroïdies congénitales [1, 8, 9]. Par contre en Afrique, les troubles de l’hormonosynthèse semblent dominer les causes. Ainsi, elles étaient responsables de 66,7% des causes au Sénégal [4], de 48% des causes en Tunisie [5] et de 7cas sur 8 au Cameroun [10]. Ceci est probablement lié à la fréquence des unions consanguines, les troubles de l’hormonosynthèse étant liés à des maladies génétiques à transmission autosomique récessive. Dans notre série, nous avons retrouvé 68% de cas de consanguinité. L’évolution est marquée par des séquelles à type de débilité mentale et de retard de croissance. Le mauvais pronostic était lié au retard diagnostique et probablement aux doses de L-thyroxine utilisées. En effet, la dose moyenne utilisée chez nos patients était de 4,46 µg/kg/j et selon les données récentes, des doses de 10- 15µg/kg/j sont nécessaires pour le traitement de l’hypothyroïdie congénitale [11]. Des études ont montré qu’une dose initiale de L-thyroxine insuffisante est associée au mauvais pronostic [11, 12]. Les dysgénésies étaient plus sévères que les troubles de l’hormonosynthèse. En effet selon les auteurs, les dysgénésies étaient plus sévères et requièrent de plus forte dose de L-thyroxine [11-13]. Près des 3/4 de nos patients présentaient des séquelles neurologiques incompatibles avec une scolarisation, du fait du retard diagnostique. D’où l’importance de mettre en place un système de dépistage systématique. Dans les pays développés où ce système de dépistage est mis place, le diagnostic précoce et le traitement approprié a transformé le pronostic notamment neurologique de cette affection [12-14].

 

 

Les hypothyroïdies dans nos contextes sont caractérisées par un retard diagnostique. Ce retard est associé à un mauvais pronostic mental et statural. D’où l’intérêt d’un diagnostic précoce et notamment le dépistage systématique qui, seul permet des données fiables sur l’épidémiologie et d’améliorer le pronostic de cette affection. Les étiologies sont dominées par les troubles de l’hormonosynthèse, ceci constitue une piste de recherche quant à la prédominance ou non de cette dernière dans les causes d’hypothyroïdie congénitale en Afrique.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt.

 

 

Babacar Niang, Amadou Lamine Fall, Idrissa Demba Ba: rédaction initiale de l’article; Indou Dème Ly, Younoussa Keita, Abou Ba, Aliou Abdoulaye Ndongo, Djibril Boiro, Lamine Thiam, Aliou Thiongane, Aissatou Ba, Yaye Joor Djeng, Mouhamed Fattah, Dieynaba Fafa Cissé, Morgiane Houngbadji, Idrissa Basse: recherche bibliographique; Assane Sylla, Papa Moctar Faye, Amadou Lamine Fall, Saliou Diouf S, Ousmane Ndiaye, Mamadou Sarr: relecture finale et validation de l’article. Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: signes cliniques retrouvés au moment du diagnostic

Tableau 2: caractéristiques des HC en fonction de l’étiologie

Figure 1: répartition des patients en fonction de la tranche d’âge

Figure 2: sévérité du retard de croissance en fonction de l’âge de découverte

 

 

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