Causes de décès des patients infectés par le VIH dans le Centre Tunisien

Causes de décès des patients infectés par le VIH dans le Centre tunisien

Causes of death in patients with HIV infection in two Tunisian medical centers

Jihène Chelli¹, Foued Bellazreg^1,&, Abir Aouem², Zouhour Hattab¹, Hèla Mesmia², Nadia Ben Lasfar¹, Wissem Hachfi¹, Tasnim Masmoudi³, Mohamed Chakroun², Amel Letaief¹

 

¹Service de Maladies Infectieuses, CHU Farhat Hached, Sousse 4000, Tunisie, ²Service de Maladies Infectieuses, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir 5000, Tunisie, ³Service de Médecine Légale, CHU Farhat Hached, Sousse 4000, Tunisie

 

 

^&Auteur correspondant
Foued Bellazreg, Service de Maladies Infectieuses, CHU Farhat Hached, Sousse 4000, Tunisie

 

 

 

 

La trithérapie antirétrovirale (TAR) a permis une baisse importante de la mortalité globale chez les patients infectés par le virus d’immunodéficience humaine (VIH). En Tunisie, entre décembre 1985, date de la première notification de l’infection par le VIH, et fin 2014, 2008 cas ont été enregistrés, dont 585 cas de décès [1]. La TAR, disponible depuis 2000 dans notre pays, a permis une baisse de la mortalité de 45,1% à 7,8% [2]. Les causes de décès des patients infectés par le VIH sont dominées par les infections opportunistes (IO) dans les pays en voie de développement et par les maladies cardiovasculaires, les hépatites virales et les cancers dans les pays industrialisés [3, 4]. L’objectif de ce travail était de déterminer les causes et les facteurs de risque (FDR) de décès des patients infectés par le VIH dans le Centre Tunisien à l’ère de la TAR.

 

 

Type de l’étude: il s’agit d’une étude transversale des cas d’infection par le VIH suivis dans les services de Maladies Infectieuses de Sousse et de Monastir au Centre Tunisien, entre janvier 2000 et août 2014.

 

Population de l’étude: nous avons inclus tous les patients âgés de plus de 15 ans au moment de l’étude, ayant une infection par le VIH confirmée par Western-Blot, hospitalisés et/ou suivis à la consultation. Nous avons exclu les patients perdus de vue en cas d’absence d’information sur leurs états de santé depuis plus d’un an. Les caractéristiques cliniques et immuno-virologiques ont été recueillies par un même médecin à partir des dossiers médicaux.

 

Causes de décès: le taux de mortalité global a été calculé en divisant le nombre de décès par le nombre de patients-années, et le taux de mortalité annuel a été calculé en divisant le nombre de patients décédés pendant une année par le nombre de patients suivis pendant la même année. La cause de décès était définie par la pathologie ou l’accident ayant directement déclenché l’évolution vers le décès. Les causes de décès ont été obtenues à partir des dossiers médicaux pour les patients décédés à l’hôpital, et à partir des membres de la famille ou des amis ou partenaires pour les patients décédés hors de l’hôpital. Dans tous les cas, au moins 3 médecins du service prenant en charge le patient étaient d’accord pour retenir la cause de décès. Le décès était considéré lié au VIH si la cause était un évènement classant SIDA selon la classification du Center for Diseases Control and Prevention (CDC) de 1993 ou s’il était la conséquence d’une IO d’étiologie indéterminée avec des CD4 < 50/mm³. Le décès était considéré non lié au VIH si la cause de décès n’était pas un évènement classant SIDA selon la classification du CDC 1993, et de cause inconnue si aucune information n’était disponible. Nous avons comparé les taux de mortalité avant et après 2010 puisque, dans notre pays, le seuil des CD4 à partir duquel une TAR était indiquée est passé de 200/mm³ avant 2010 à 350/mm³ à partir de 2010.

 

Facteurs de risque de décès: les FDR de décès étaient recherchés par une analyse univariée comparant les personnes décédées et les personnes non décédées en utilisant le test de Chi 2 de Pearson et le test exact de Fisher pour les variables catégorielles, et le test T de Student pour les variables continues. Les variables pour lesquelles il y avait une différence statistiquement significative (seuil de signification p<0,05) et celles dont p était < 0,2 ont été introduites dans le modèle de régression logistique de Hosmer et Lemshow afin d’identifier les FDR indépendants de décès. L’odds ratio (OR) et l’intervalle de confiance à 95% (IC 95%) ont été calculés afin d’estimer l’impact du FDR. Les FDR de décès suivants ont été analysés: genre, âge au moment du décès, ancienneté de l’infection par le VIH, nadir des CD4, charge virale plasmatique (CVP), antécédent(s) d’IO, stade C de la classification du CDC, consommation de tabac; consommation d’alcool, utilisation d’une TAR, durée de la TAR. L’analyse des données de survie était réalisée par la courbe d’estimation de survie de Kaplan-Meier.

 

 

Caractéristiques générales des patients - taux de mortalité - survie: durant la période d’étude, 260 patients étaient suivis pour une infection par le VIH dont 47 étaient perdus de vue et 213 avaient un suivi régulier. Ces derniers étaient inclus dans l’étude. Il s’agissait de 130 hommes (61%) et 83 femmes (39%) âgés en moyenne de 40±11 ans (18-81 ans). Deux cent deux patients (94,8%) étaient de nationalité tunisienne. Le mode de transmission était sexuel dans 203 cas (95,3%). La durée médiane du suivi était de 3 ans. Cinquante quatre patients, 35 hommes et 19 femmes, âgés en moyenne de 44 ± 11 ans, sont décédés. Le taux de mortalité global était de 5,4/100 patients-années. Le taux de mortalité annuel était de 4,1%. Il avait baissé de 5,8% durant la période 2000-2003 à 2,3% durant la période 2012-2014 (Figure 1). Le taux de mortalité était de 4,8% avant 2010 et de 2,7% après. La survie était de 72% à 5 ans et de 67% à 10 ans. Chez les patients non décédés suite à une IO grave révélatrice de l’infection par le VIH (n=201), la survie était de 77% à 5 ans et de 70% à 10 ans. Chez les 54 patients décédés, l’infection par le VIH était diagnostiquée depuis une durée médiane de 50 mois et le nadir des CD4 était < 50/mm³ dans 25 cas (46%). Des antécédents d’IO, une consommation de tabac et une consommation d’alcool étaient notés chez respectivement 40/51(78%), 23/40 (57%), et 20/39 (51%) des patients. Au moment du décès, 37 patients/46 (80%) étaient sous TAR, les CD4 étaient < 50/mm³ dans 25 cas/32 (78%) et la CVP était >10 000 copies/ml dans 28 cas/30 (93%).

 

Causes de décès: les décès étaient liés au VIH dans 38 cas (70,4%), non liés au VIH dans 8 cas (14,8%), et de cause inconnue dans 8 cas (14,8%) (Tableau 1). Le décès était survenu suite à une IO révélatrice de l’infection par le VIH dans 12 cas (22,2%), à cause d’une IO ou d’un cancer lié au VIH survenant au cours du suivi dans 13 cas (24%) et 4 cas (7,4%) respectivement, et de cause indéterminée dans 9 cas (16,7%). Les causes de décès les plus fréquentes étaient la pneumocystose pulmonaire et la cryptococcose neuroméningée dans 6 cas (11,1%) chacune, le lymphome dans 4 cas (7,4%) et la toxoplasmose cérébrale dans 3 cas (5,6%). Les deux principales localisations des IO étaient cérébrales dans 15 cas (27,9%) et pulmonaires dans 8 cas (14,8%). Avant 2010 le décès était lié au VIH dans 26/37 cas (70,2%), non lié au VIH dans 4/37 cas (10,9%) et de cause inconnue dans 7/37 cas (18,9%); après 2010, ces taux étaient de 70,6%, 23,6% et 5,8%, respectivement. La différence n’était pas significative (p=0,4). En analyse univariée, les FDR de décès étaient la durée de l’infection < 12 mois, le taux de CD4 au moment du diagnostic < 200/mm³, le nadir CD4 <50/mm³, les antécédent(s) d’IO, la durée de la TAR < 12 mois et le tabac. En analyse multivariée, les FDR de décès étaient les antécédents d’IO, la durée de la TAR < 12 mois et le tabac (Tableau 2).

 

 

Dans la littérature, la mortalité globale varie de 1,27/100 patients-années en Europe, Amérique du Nord et Australie, à 3,2/100 patients-années au Brésil, et 5,19/100 patients-années en Corée [5-7]. Notre étude montre que la mortalité globale des PVVIH était élevée de 5,4/100 patients-années avec une mortalité annuelle qui diminue au cours des 3 dernières années (allant de 6,4% au cours des années 2000-2003 à 2,3% au cours des années 2012-2014). Notre étude montre l’initiation tardive de la TAR chez les patients décédés puisque 46% d’entre eux avaient un nadir de CD4 < 50/mm³ et 78% avaient des antécédents d’IO. Ceci explique la fréquence élevée des causes de décès liées au VIH (70,4%) qui n’a pas connu une baisse significative au cours de la période de l’étude. En Tunisie, la pneumocystose pulmonaire, la cryptococcose neuro-méningée et la toxoplasmose sont les IO les plus fréquemment associées au décès. Dans d’autres pays en voie de développement, la tuberculose et la cryptosporidiose apparaissent fréquemment comme des causes de décès associées au VIH [4,7]. Par contre dans les pays industrialisés les causes les plus fréquentes de décès sont non liées au VIH telles que les maladies hépatiques et les maladies cardiovasculaires [3, 8, 9] (Tableau 3). Notre étude confirme également la fréquence des lymphomes (7,4%) comme cause de décès et la rareté de cancers non liés au VIH, fréquents dans certaines régions [3, 8, 9]. Bien qu’on n’ait pas pu évaluer l’impact de l’observance thérapeutique sur la mortalité des PVVIH, la fréquence de survenue des IO sous antirétroviraux laisse prévoir une mauvaise observance. De même, la prophylaxie au cotrimoxazole chez les PVVIH décédées par pneumocystose et toxoplasmose n’a pu être vérifiée dans tous les cas. Les trois FDR de décès identifiés dans l’analyse multivariée sont les antécédents d’IO, la durée de la TAR < 12 mois et le tabac. L’initiation précoce du TAR avec un suivi régulier et une bonne observance thérapeutique permet d’obtenir une suppression virale durable entrainant une amélioration de la survie avec une meilleure qualité de vie et une réduction de la transmission du virus. Cet objectif peut être atteint d’une part par un meilleur accès aux soins avec une prescription raisonnée d’antirétroviraux et d’autre part par la mise en place d’une stratégie de dépistage permettant la connaissance précoce du statut sérologique de la personne avec une orientation rapide à un service de prise en charge. Le tabagisme associé ainsi que les complications métaboliques de certains antirétroviraux représentent des FDR majeurs des maladies cardiovasculaires responsables d’une mortalité non négligeable dans les pays industrialisés [3, 10, 11]. Dans notre étude, la fréquence du tabagisme chez les patients infectés par le VIH et l’apparition du tabac comme FDR de décès doivent inciter à intégrer dans la prise en charge globale de l’infection par le VIH une stratégie de lutte contre le tabac et de sevrage tabagique afin de réduire la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires.

 

 

Notre étude montre que les décès des patients infectés par le VIH étaient fréquemment liés au VIH en raison de l’initiation tardive des antirétroviraux. Le tabac apparaît comme autre FDR de décès chez ces patients. Le renforcement du dépistage, l’initiation précoce de la TAR, le renforcement de l’arsenal thérapeutique des antirétroviraux, et la lutte contre le tabagisme sont les principales composantes à prendre en considération dans le but de réduire la mortalité chez les patients infectés par le VIH en Tunisie.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt.

 

 

Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: causes de décès des patients infectés par le VIH

Tableau 2: caractéristiques cliniques et immuno-virologiques des patients et facteurs de risque de décès

Tableau 3: causes de décès des patients infectés par le VIH dans la littérature, exprimés en pourcentages

Figure 1: évolution annuelle du taux de mortalité des patients infectés par le VIH

 

 

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