Atteinte hépatique au cours de la maladie de Rendu-Osler: à propos d’un cas et revue de la littérature

Atteinte hépatique au cours de la maladie de Rendu-Osler: à propos d’un cas et revue de la littérature

Liver involvement in Rendu-Osler disease: a case report and review of literature

Hanen Loukil¹, Mouna Snoussi^1,&, Hela Fourati², Faten Frikha¹, Raida Ben Salah¹, Moez Jallouli¹, Sameh Marzouk¹, Zeineb Mnif², Zouhir Bahloul¹

 

¹Service de Médicine Interne CHU Hédi Chaker Sfax, Tunisie, ²Service de radiologie CHU Hédi Chaker Sfax, Tunisie

 

 

^&Auteur correspondant
Mouna Snoussi, Service de Médicine Interne CHU Hédi Chaker Sfax, Tunisie

 

 

 

 

La maladie de Rendu-Osler (MRO) ou télangiectasie hémorragique héréditaire est une maladie autosomique dominante rare. C’est une angiodysplasie multisystémique caractérisée par la présence de télangiectasies cutanéo-muqueuses souvent hémorragiques et de malformations arterio-veineuses viscérales essentiellement hépatiques, pulmonaires et neurologiques centrales [1]. Nous rapportons l´observation d´une patiente ayant présenté une cholestase anictérique révélatrice d´une MRO.

 

 

Madame S.H, âgée de 48 ans, était hospitalisée dans notre service au mois de juin 2014 pour exploration d’une anémie associée à une perturbation du bilan hépatique. Ses antécédents étaient marqués par des épisodes d’épistaxis de faible abondance itératifs apparus depuis l’âge de 6 ans. La même symptomatologie était rapportée chez le frère. A l´examen clinique, l’état général était conservé, il existait une sensibilité de l’hypochondre droit, une hépatomégalie avec une flèche hépatique à 15 cm et des lésions de télangiectasies sur la lèvre (Figure 1) et la langue. L’examen ORL spécialisé objectivait de multiples télangiectasies de la muqueuse nasale. A la biologie il n y´avait pas de syndrome inflammatoire (la vitesse de sédimentation était à 25 mm à la première heure et la protéine C réactive à 3 mg/L (normale < 5 mg/l. L´hémogramme montrait une anémie hypochrome microcytaire à 5 g/dl. La férritinémie était basse à 1,4μg/l. Le bilan hépatique objectivait une cholestase hépatique avec des gammaglutamyltranspeptidases à 225UI/L (5 fois la normale) et des phsphatases alcalines à 400UI/l (4 fois la normale). L’alanine aminotransférase était à 35 UI/L (VN <40UI/l) et l’aspartate aminotransférase à 30UI/L (VN<40U /l). L’électrophorèse des protéines plasmatiques et le taux de prothombine étaient normaux. Devant cette cholestase modérée, une enquête étiologique était entreprise : les sérologies virales de l’hépatite B et C étaient négatives. Le bilan immunologique comportant les anticorps antinucléaires, les anticorps anti-mitochondrie, anti-muscle lisse et anti-LKM1 et 2 était négatif. L’échographie abdominale objectivait une hépatomégalie homogène associée à une dilatation des veines sus hépatique. La tomodensitométrie thoraco-abdominale mettait en évidence une artère hépatique dilatée avec de multiples shunts artério-veineux dans la région sous-capsulaire du foie (Figure 2 et Figure 3).

Le diagnostic retenu était celui d’une MRO compliquée d’atteinte hépatique devant: l’épistaxis récidivante, les antécédents familiaux d’épistaxis et de télangiectasies labiales chez le frère (Figure 4) et les données des examens morphologiques hépatiques confirmant les shunts artério-veineux hépatiques. Le bilan lésionnel de la maladie englobant une tomodensitométrie thoracique, une échographie cardiaque ainsi qu’une fibroscopie oeso-gastroduodénale étaient normales. La patiente était mise sous supplémentation martiale, une surveillance régulière aussi bien biologique que morphologique de l’atteinte hépatique était décidée. A son suivi, la cholestase hépatique était stationnaire et aucune autre complication n’était notée.

 

 

La MRO est une maladie génétique à transmission autosomique dominante, à pénétrance variable. Elle est due à des mutations de gènes impliqués dans les voies de signalisation du TGF dans la cellule endothéliale à l’origine d’une hyperprolifération endothéliale [1]. Ce trouble de l’angiogenèse se traduit par des épistaxis récidivantes dès le jeune âge, des télangiectasies cutaneo-muqueuses dès la 3^ème décennie et des malformations artério-veineuses essentiellement pulmonaires et hépatiques [2].

 

Les atteintes hépatiques constituent une complication potentiellement grave au cours de la MRO. L’angiodysplasie hépatique est caractérisée par des malformations artério-veineuses pouvant intéresser tous les vaisseaux du foie aboutissant à des shunts artérioveineux, artérioportaux et portoveineux [3]. Les lésions hépatiques sont de fréquence variable selon les moyens diagnostiques, 33-72% dans les séries échographiques et 67–74% dans les séries scannographiques et 90% dans les séries autopsiques [3,4]. Les signes cliniques de l’atteinte hépatique au cours de MRO sont variés chez les patients selon la gravité des shunts hépatiques. Habituellement asymptomatique comme chez notre patiente et elle est révélée par une cholestase d’intensité variable selon la sévérité des malformations artério-veineuses parfois associée à une cytolyse modérée [5,6]. Dans les cas sévères et compliqués, il peut s’agir d’une ascite, des œdèmes des membres inférieurs, des douleurs de l’hypochondre droit, une dyspnée et plus rarement une hémorragie digestive avec une anémie par rupture de varices œsophagiennes. L’examen physique peut mettre en évidence un Thrill hépatique et une hépatomégalie ainsi qu’une splénomégalie [7]. Pour le diagnostic positif, l’exploration radiologique est indispensable. La tomodensitométrie est l’examen clé pour diagnostiquer les anomalies de l’artère hépatique au cours de MRO. Il objective la dilatation de l’artère hépatique associée à une dilatation des veines hépatiques et portales [8]. L’angioscanner hépatique montre également les shunts artério-veineux et arterio-portaux [8,9]. Les complications rapportées sont les hyperplasies nodulaires focales du foie, les lithiases intra-hépatiques et la cirrhose caractérisée histologiquement par une fibrose péri vasculaire [3].

 

Le traitement de l’atteinte hépatique de la MRO est difficile, dépendant de son retentissement et de sa gravité. Les patients asymptomatiques, tel est le cas de notre patiente, ne nécessitent aucun traitement [3]. En revanche, chez les patients présentant une hépatopathie compliquée d’insuffisance cardiaque à débit élevé, le traitement est symptomatique basé sur les diurétiques et les bétabloquants [1]. La transplantation hépatique reste le seul traitement curatif des formes sévères à retentissement cardiaques ou hépatiques majeures [10].

 

 

L’atteinte hépatique est fréquente et potentiellement graves au cours de la MRO. Sa recherche par les explorations radiologiques et au mieux par la tomodensitométrie doit être envisagée au diagnostic de la maladie et pendant le suivi afin de retarder ses complications sévères.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont contribué à la rédaction de ce manuscrit selon les critères de l'ICMJE. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Figure 1: télangiectasie de la lèvre chez la patiente

Figure 2: aspect dilaté de l’artère hépatique (flèche), ainsi que des artères hépatiques droite et gauche

Figure 3: malformation artério-veineuse intra hépatique (flèche) entre une branche de l’artère hépatique et une branche de division d’une veine hépatique

Figure 4: télangiectasie de la lèvre chez le frère

 

 

1. Duffaua P, Lazarro E, Viallard J-F. Maladie de Rendu-Osler. Revue de Médecine Interne. 2014 Jan;35(1):21-27. PubMed | Google Scholar


2. Govani FS, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review. Eur J Hum Genet. 2009 jul;17(7):860-71. PubMed | Google Scholar


3. Buscarini E, Plauchu H, Garcia Tsao G, White Jr RI, Sabba C, Miller F et al. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: consensus recommendations. Liver Int. 2006 nov;26(9):1040-6. PubMed | Google Scholar


4. Stabile Ianora AA, Memeo M, Sabba C, Cirulli A, Rotondo A, Angelelli G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: multidetector row helical CT assessment of hepatic involvement. Radiology. 2004 jan;230(1):250-9. PubMed | Google Scholar


5. Sabbà C, Pompili M. Review article: the hepatic manifestations of hereditary haemorrhagic telangiectasia. Aliment Pharmacol Ther. 2008 Sep 1;28(5):523-33. PubMed | Google Scholar


6. Buscarini E, Danesino C, Olivieri C, Lupinacci G, De Grazia F, Reduzzi L et al. Doppler ultrasonographic grading of hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: results of extensive screening. Ultraschall Med. 2004 sep;25(5):348-55. PubMed | Google Scholar


7. Buscarini E, Danesino C, Olivieri C, Lupinacci G, Zambelli A. Liver involvement in hereditary haemorrhagic telangiectasia or Rendu-Osler disease. Dig Liv Dis. 2005 sep;37(9):635-45. PubMed | Google Scholar


8. Buscarini E, Buscarini L, Civardi G, Arruzzoli S, Bossalini G, Piantanida M. Hepatic vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: imaging findings. Am J Roentgenol. 1994 nov;163(5):1105-10. PubMed | Google Scholar


9. Stabile Ianora AA, Memeo M, Sabba C, Cirulli A, Rotondo A, Angelelli G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: multidetector row helical CT assessment of hepatic involvement. Radiology. 2004 jan;230(1):350-9. PubMed | Google Scholar


10. Lerut J, Orlando G, Adam R, Sabba C, Pfitzmann R, Klempnauer J et al. Liver transplantation for hereditary hemorrhagic telangiectasia: report of the European liver transplant registry. Ann Surg. 2006 dec;244 (6):854-62. PubMed | Google Scholar