Thrombose de la veine dorsale profonde de la verge revelant une maladie de Behcet

Thrombose de la veine dorsale profonde de la verge revelant une maladie de Behcet

Deep dorsal penile vein thrombosis revealing Behcet’s disease

Ali Beddouche^{1, &}, Hicham Ouaziz¹, Sinane Zougaghi¹, Abdelilah Alaoui¹, Hamza Dergamoun¹, Hachem El Sayegh¹, Ali Iken¹, Lounis Benslimane¹, Yassine Nouini¹

 

¹Service d’Urologie A, Hôpital Ibn Sina, CHU Rabat, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Ali Beddouche, Service d’Urologie A, Hôpital Ibn Sina, CHU Rabat, Maroc

 

 

 

 

La thrombose de la veine dorsale profonde de la verge (TVDPV) est une pathologie rare et mal connue en urologie. Il s’agit d’une urgence diagnostique et thérapeutique, nécessitant une prise en charge rapide symptomatique et étiologique. Sur le plan physiopathologique, la TVDPV bloque le retour veineux provoquant une congestion des corps caverneux avec compression des artères intra-caverneuses pouvant aboutir à une ischémie pénienne et compromettre la fonction érectile [1]. A travers notre observation nous rapportons un cas exceptionnel de thrombose de la veine dorsale de la verge révélant une maladie de Behçet.

 

 

Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 54 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, consultant pour un priapisme spontané, douloureux et non résolutif, évoluant depuis plus de 6 heures. Un écho-doppler pénien réalisé en urgence a révélé une thrombose de la veine dorsale de la verge (Figure 1). Le patient a bénéficié initialement d’injections intra-caverneuses d’alpha- stimulants (Ephédrine), d’une ponction aspiration trans-glandulaire, ainsi qu’un traitement anticoagulant à base d’héparine de bas poids moléculaire relayé par les anti-vitamines K. Après détumescence satisfaisante et amélioration des symptômes, la reprise de l’interrogatoire a révélé la survenue récurrente d’aphtoses buccales, de polyarthralgies asymétriques intéressant les grosses articulations, ainsi qu’une baisse récente de l’acuité visuelle. L’examen clinique a retrouvé un aphte buccal (Figure 2), des lésions cicatricielles d’ulcérations génitales, ainsi qu’une uvéite antérieure lors de l’examen à la lampe a fente (Figure 3, Figure 4). Le bilan biologique a révélé un syndrome inflammatoire isolé, sans trouble d’hémostase, ou hémopathie associée. Le diagnostic de maladie de Behcet a été retenu selon les nouveaux critères de l’American College of Rhumatology de 2007, sur l’association d’un critère majeur qui est l’aphtose buccale, et de 3 critères mineurs que sont : l’aphtose génitale, l’atteinte oculaire, et un test pathergique cutané positif à 24h. parallèlement aux AVK, le patient a été mis sous colchicine pour l’aphtose buccale, corticoïdes et mydriatique pour l’uvéite antérieure, ainsi qu’un traitement immunosuppresseur à base d’Azathioprine. L’évolution a été marquées par une amélioration des symptômes, avec conservation de la fonction érectile.

 

 

La thrombose de la veine dorsale de la verge est une pathologie rare en urologie, dont la symptomatologie est polymorphe, pouvant aller de la simple douleur à type de lourdeur, à l’œdème jusqu’au priapisme [1].

 

Le diagnostic repose principalement sur l’écho-doppler veineux par la mise en évidence d’un thrombus échogène au sein d’une veine distendue et incompressible, avec absence de flux dans la veine dorsale profonde de la verge en doppler couleur [2].

 

La prise en charge repose sur le traitement précoce du priapisme s’il existe, de la thrombose (traitement anticoagulant à base d’héparine de bas poids moléculaire relayé par les anti-vitamines K), ainsi que l’étiologie afin de préserver la fonction érectile et d’éviter les récidives [3,4]. Les étiologies de la thrombose veineuse profonde de la verge sont celles de toute thrombose veineuse : les maladies de système (dont la maladie de Behçet), les hémophilies, les hémopathies, les cancers, la chirurgie et les traumatismes [5,6].

 

Décrite pour la première fois en 1937 par le professeur Turque Hulusi Behçet en 1937 [7], la maladie qui porte son nom est une vascularite multisystémique caractérisée par des aphtes buccaux récidivants, des ulcères génitaux, une atteinte inflammatoire oculaire, des lésions cutanées et une atteinte fréquente des articulations. Le système nerveux central, le tractus gastro-intestinal et les vaisseaux sont moins fréquemment touchés, mais leur atteinte peut donner lieu à des complications vitales.

 

Les atteintes vasculaires appelées aussi angio-behcet touchent le plus souvent l’adulte jeune de sexe masculin et surviennent dans 46% des cas. Il s’agit le plus souvent de thromboses veineuses se localisant essentiellement dans les veines périphériques. Les atteintes artérielles sont plus rares et surviennent dans 16% des cas [8].

 

Le diagnostic de La maladie de Behçet est essentiellement clinique, et fait appel aux critères internationaux publiés en 1990 proposés par l’international study group for Behçet’s disease (Tableau 1) [9], et révisés en 2007 pour plus de sensibilité et de spécificité [10]. Le diagnostic est retenu devant l’association d’un critère majeur, qui est l’aphtose buccale (au moins 3 x/année), et au moins deux critères mineurs parmi lesquels on trouve les ulcérations génitales récurrentes, les lésions oculaires, les lésions cutanées et le test pathergique positif.

 

Le traitement de la maladie de Behçet est symptomatique et dépend essentiellement de ses manifestations cliniques. Un traitement immunosuppresseur peut être envisagé devant toute aggravation ou récurrence de ses symptômes malgré un traitement adapté.

 

 

La thrombose de la veine dorsale profonde de la verge est une urgence urologique. Le traitement doit être instauré rapidement sinon le pronostic sexuel peut en être compromis. L’association possible à d’autres pathologies doit inciter à réaliser un bilan étiologique en fonction du contexte clinique, et instaurer un traitement adapté afin d ’éviter les récidives.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Ali Beddouche: examen clinique, explorations, prise en charge symptomatique et étiologique, discussion du cas et décision concernant le suivi. Hicham Ouaziz: prise en charge initiale, discussion du cas et décision concernant le suivi. Sinane Zougaghi: discussion du cas et décision concernant le suivi. Abdelilah Alaoui: discussion du cas et décision concernant le suivi. Hamza Dergamoun: discussion du cas et décision concernant le suivi. Hachem El Sayegh: discussion du cas et décision concernant le suivi. Ali Iken: discussion du cas et décision concernant le suivi. Lounis Benslimane : discussion du cas et décision concernant le suivi. Yassine Nouini: discussion du cas et décision concernant le suivi. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: critères de classification de la maladie de Behçet, proposés par l’International Study Group for Behçet’s Disease

Figure 1: écho-doppler pénien: thrombus échogène au sein d’une veine distendue et incompressible

Figure 2: aphte de la face interne de la joue

Figure 3: uvéite antérieure lors de l’examen à la lampe à fente

Figure 4: uvéite antérieure lors de l’examen à la lampe à fente après dilatation

 

 

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10. Davatchi F, Schirmer M, Zouboulis CC, Assad-Khalil S, Calamia KT. Evaluation and revision of the International study group criteria for Behçet’s disease. ACR 2007. 2007; Abstract: 465. PubMed | Google Scholar