Thrombose bilatérale des veines subclavières: une manifestation exceptionnelle de la sclérodermie systémique
Olfa Berriche, Wafa Chebbi
Corresponding author: Wafa Chebbi, Service de Médecine Interne, CHU Taher Sfar Mahdia, 5100 Mahdia, Tunisie
Received: 12 Apr 2015 - Accepted: 20 Apr 2015 - Published: 21 Apr 2015
Domain: Clinical medicine
Keywords: Sclérodermie systémique, thromboses veineuses profondes, anticoagulation
©Olfa Berriche et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Olfa Berriche et al. Thrombose bilatérale des veines subclavières: une manifestation exceptionnelle de la sclérodermie systémique. Pan African Medical Journal. 2015;20:393. [doi: 10.11604/pamj.2015.20.393.6801]
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Original article
Thrombose bilatérale des veines subclavières: une manifestation exceptionnelle de la sclérodermie systémique
Thrombose bilatérale des veines subclavières: une manifestation exceptionnelle de la sclérodermie systémique
Olfa Berriche1, Wafa Chebbi1,&
1Service de Médecine Interne, CHU Taher Sfar Mahdia, 5100 Mahdia, Tunisie
&Auteur correspondant
Wafa Chebbi, Service de Médecine Interne, CHU Taher Sfar Mahdia, 5100 Mahdia, Tunisie
La sclérodermie systémique est une affection généralisée du tissu conjonctif, des artérioles et des micro-vaisseaux, caractérisée par la survenue de phénomènes de fibrose et d'oblitération vasculaire. Les thromboses veineuses profondes représentent une manifestation exceptionnelle de la sclérodermie systémique. Le dysfonctionnement endothélial, les anomalies de régulation des fibroblastes à l'origine d'un excès de synthèse du collagène et le dérèglement immunitaire, observés au cours de la sclérodermie systémique, serait plutôt en faveur de caractère non fortuit de cette association et explique en partie le caractère thrombogéne de la sclérodermie systémique. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 56 ans, hospitalisée pour un œdème du visage d'apparition brutale avec un comblement des creux sus claviculaires. Elle était suivie depuis 4 ans pour une sclérodermie systémique dont le diagnostic était retenu devant la présence d'une sclérodactylie, une sclérose proximale, un syndrome de Raynaud avec des mégacapillaires à la capillaroscopie, et une atteinte digestive à type de dysphagie mixte avec à la manométrie une hypotonie du sphincter inferieur de l'œsophage. La patiente était traitée par un inhibiteur calcique, de la colchicine et inhibiteur de la pompe à proton. L'échographie doppler des membres supérieurs demandée en urgence montrait une thrombose bilatérale des veines subclavières. Le bilan étiologique de la thrombose veineuse était négatif (hémogramme normal, absence de lésion tumorale, taux sanguins normaux de protéine C, d'anti-thrombine, de protéine S, de résistance à la protéine C activée et d'homocysteine, anticorps antiphospholipides négatifs). La patiente était mise sous anticoagulant avec une évolution favorable.
Figure 1: (A) comblement des creux sus claviculaires. Echographie Doppler des membres supérieurs: absence de flux au niveau des veines subclavières (B) gauche et (C) droite; qui sont dilatées avec un contenu échogène (flèches)