Lymphangiome du pied: un cas exceptionnel
Youness Sasbou, Mustafa Nkaoui
Corresponding author: Youness Sasbou, Service de Traumatologie-Orthopédie, CHU Ibn Sina, Rabat, Maroc
Received: 01 Apr 2015 - Accepted: 13 Apr 2015 - Published: 15 Apr 2015
Domain: Clinical medicine
Keywords: Lymphangiome, kystique, pied
©Youness Sasbou et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Youness Sasbou et al. Lymphangiome du pied: un cas exceptionnel. Pan African Medical Journal. 2015;20:369. [doi: 10.11604/pamj.2015.20.369.6714]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/20/369/full
Lymphangiome du pied: un cas exceptionnel
Youness Sasbou1,&, Mustafa Nkaoui1
1Service de Traumatologie-Orthopédie, CHU Ibn Sina, Rabat, Maroc
&Auteur correspondant
Youness Sasbou, Service de Traumatologie-Orthopédie, CHU Ibn Sina, Rabat, Maroc
Les lymphangiomes, plus récemment appelés malformations lymphatiques kystiques, sont des malformations lymphatiques matures, hémodynamiquement inactives, constituées de vaisseaux lymphatiques anormaux et de kystes de taille et de formes variées; Nous rapportons ici le cas d'une femme âgée de 30 ans ayant une malformation lymphatique macrokystique localisée au niveau du pied droit. Suivie depuis l'âge de 10 mois pour une tuméfaction congénitale sous-cutanée, indolore et molle du pied droit. L'échographie des parties molles, ainsi que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), permettaient de retenir le diagnostic de malformation lymphatique macrokystique. Une exérèse chirurgicale en plusieurs temps a permis de réduire le volume tumoral en premier temps puis de reséquer l'ensemble de la tumeur en deuxième temps .Les suites opératoires étaient sans particularité et une récidive de la tumeur a été détecté après 6 mois. Les malformations lymphatiques macro kystiques sont localisées au cou dans 75 % des cas et aux creux axillaires dans 20 % des cas. L'atteinte du membre inferieur et particulièrement du pied est exceptionnelle.
Figure 1: lymphangiome du pied