Atteinte cutanée et nasale: ne pas méconnaitre la sarcoïdose
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Corresponding author: Madiha Mahfoudhi, Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie
Received: 09 Feb 2015 - Accepted: 21 Feb 2015 - Published: 27 Feb 2015
Domain: Clinical medicine
Keywords: sarcoïdose, peau, nez, granulome
©Madiha Mahfoudhi et al. Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Cite this article: Madiha Mahfoudhi et al. Atteinte cutanée et nasale: ne pas méconnaitre la sarcoïdose. Pan African Medical Journal. 2015;20:183. [doi: 10.11604/pamj.2015.20.183.6304]
Available online at: https://www.panafrican-med-journal.com//content/article/20/183/full
Atteinte cutanée et nasale: ne pas méconnaitre la sarcoïdose
Madiha Mahfoudhi1,&, Khaled Khamassi2
1Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie, 2Service d’ORL. Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie
&Auteur correspondant
Madiha Mahfoudhi, Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie
La sarcoïdose est une maladie granulomateuse systémique d'éthiopathogénie inconnue. Les localisations ORL sont rares. Le traitement médical de la sarcoïdose nasale doit être administré précocement afin de prévenir l'évolution vers une fibrose locale. Nous rapportons l'observation d'un homme âgé de 50 ans, sans antécédents particuliers, ayant présenté un érythème facial, une obstruction nasale bilatérale et quelques épisodes d'épistaxis évoluant depuis un an. Il n'y avait pas de contage tuberculeux ni de signes respiratoires. L'examen physique a révélé un placard érythémateux infiltré de la joue gauche et de la pyramide nasale donnant un aspect de lupus pernio. L'endoscopie nasale a révélé une muqueuse nasale congestive et croûteuse associée à une hypertrophie turbinale inférieure bilatérale avec un aspect granuleux de la tête des cornets inférieurs. Le cavum et les aires ganglionnaires cervicales étaient libres. A la biologie, il avait une lymphopénie, un syndrome inflammatoire et un dosage de l'enzyme de conversion à 4 fois la normale. Les diagnostics de tuberculose, lymphome et sarcoïdose ont été évoqués. L'intradermo-réaction à la tuberculine était négative. L'examen anatomopathologique de la biopsie cutanée et nasale a retrouvé des lésions granulomateuses épithélio-giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse. Le diagnostic d'une sarcoïdose à double localisation nasale et cutanée a été retenu. Le bilan d'extension de la maladie était négatif. Le traitement s'est basé sur une corticothérapie par voie générale (1mg/kg/j) puis dégression progressive associée à une corticothérapie locale (nasale et cutanée). L'évolution était favorable sur le plan clinique et biologique avec un recul de 3 ans.
Figure 1: placard érythémateux cutané de la joue gauche et du nez