La pneumonie tuberculeuse: une nouvelle série de 27 cas

La pneumonie tuberculeuse: une nouvelle série de 27 cas

 

Ouiam Bakouh^1,&, Sarra Aniked¹, Jamaleddine Bourkadi¹

 

¹Service de Pneumo-phtisiologie, Hôpital Moulay Youssef, CHU Rabat, Rabat, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Ouiam Bakouh, Service de Pneumo-phtisiologie, Hôpital Moulay Youssef, CHU Rabat, Rabat, Maroc

 

 

 

 

La pneumonie tuberculeuse (PT) ou caséeuse est une forme aigue et rare de la tuberculose pulmonaire. Le diagnostic différentiel entre PT et pneumonie communautaire est difficile souvent source de retard diagnostic. Son pronostic est parfois réservé dépendant de la rapidité de la prise en charge. Compte tenu de la gravité de la maladie et de ses séquelles, en l'absence de certitude bactériologique, l'association de terrain débilité, altération de l'état général avec amaigrissement, fièvre, absence d'amélioration après antibiothérapie probabiliste devrait faire évoquer le diagnostic et mettre en route le traitement antituberculeux.

 

 

Il s'agit d'une étude rétrospective effectuée en service de phtisiologie femme de l'hôpital Moulay Youssef, s'étalant de Janvier à Septembre 2013, ayant colligée 27 cas.

 

 

La moyenne d'âge est de 39 ans. Le tabagisme est retrouvé chez 6 cas, le diabète chez 5 cas, 1 cas d'insuffisance rénale chronique en stade d'hémodialyse et 2 cas de VIH+ et 1 cas d'une patiente sous corticothérapie orale au long court pour un lupus érythémateux disséminé. La notion de contage tuberculeux est retrouvé dans 5 cas Le délai moyen du diagnostic est de 6 semaines, avec installation de signes généraux en premier à type de fièvre, altération de l'état général chez tous les cas, puis, l'apparition de façon aigüe de signes respiratoires à type de toux, dyspnée et douleur thoracique chez toutes nos patientes, hémoptysie chez 7 cas. La radiographie thoracique a objectivé une opacité alvéolaire systématisée située: à droite chez 23 cas (85%) avec prédominance de l'atteinte du lobe supérieur droit, et à gauche chez 3 cas, (Figure 1) bilatérale chez 3 cas (Figure 2). Les excavations sont présentes chez 14 cas (51,8%) (Figure 3). L'antibiothérapie probabiliste a été démarrée avant l'hospitalisation chez 11 cas. Le diagnostic positif est bactériologique par la mise en évidence du Mycobacterium tuberculosis à l'examen direct des crachats dans tous les cas. Toutes les patientes sont traitées par les anti bacillaires a base de 2 mois de rifampicine (10 mg /kg /jour), l'isoniazide (5 mg /kg /jour), Éthambutol (15-20 mg /kg /jour) et pyrazinamide (25-30 mg /kg /jour) suivi d'une phase de quatre mois de rifampicine et Isoniazide avec une évolution favorable dans 21 cas, retard de conversion de l'examen direct des crachats jusqu'au 3eme mois du traitement chez 4 cas ayant toutes des formes étendues, on a déploré 2 cas de décès.

 

 

La pneumonie tuberculeuse (PT) est une forme rare de la tuberculose pulmonaire, mais n'est pas exceptionnelle en zone de forte prévalence de tuberculose. Il s'agit d'une infection tuberculeuse massive d'un lobe ou d'un poumon évoluant spontanément vers la fonte caséeuse. Son incidence varie selon les séries. Dans une série d'Ouedraogo, parmi les 106 patients atteints de tuberculose pulmonaire 26 pneumonies caséeuses ont été rapportées (24,5%) [1]. Nyamande et al. rapportent 39,6% de cas de pneumonie due au mycobacterium tuberculosis parmi les 222 patients hospitalisés pour pneumonie aigüe communautaire (PAC) [2]. Une incidence plus faible, estimée à 9% est rapportée dans les séries de Scott [3] et Kamanfu [4]. Elle affecte surtout le sujet jeune, dans la série d'Ouedraogo 61,5% des patients avaient moins de 45 ans [1]. La moyenne d'âge est de 33 ans dans la série de Naman [2] concordant avec notre série ou la moyenne d'âge est de 39 ans. Des terrains particuliers de prédisposition à développer une pneumonie tuberculeuse avec augmentation du risque de réactivation d'une tuberculose latente tel que le diabète, l'insuffisance rénale chronique, une gastrectomie, des conditions d'immunodépression (VIH+, corticothérapie au long court ou chimiothérapie ou une biothérapie) sont souvent retrouvés [5]. Dans notre série, ces facteurs prédisposants sont retrouvés chez 9 cas (33%).

Le mycobactrium tuberculosis est l'agent infectieux le plus retrouvé dans la pneumonie aigue du patient VIH +. Dans la série de Nyamande, 40% des patients étaient VIH+ [2]. Grant et al. Rapportent que 61% des patients HIV+ hospitalisés en service des maladies respiratoires de l'hôpital d'Abidjan avaient une pneumonie tuberculeuse [6]. Dans notre série, nous rapportons 2 cas de VIH +. La notion de contage tuberculeux doit être recherchée à l'interrogatoire permettant d'orienter le diagnostic.

Le diagnostic précoce de la pneumonie tuberculeuse n'est pas toujours aisé, partageant très souvent le même masque radio-clinique que les pneumopathies à germes banals, ce qui rend le diagnostic souvent tardif. Le délai diagnostic dans la série de Ouedraogo, a varié de 1 à 32 semaines avec une moyenne de 4 semaines [1], s'approchant du délai de diagnostic moyen dans notre série qui est de 6 semaines Dans la série de Pinto il est seulement de 10 jours, mais avec un tableau clinique plus bruyant [7].

Les signes cliniques ne sont pas spécifiques, tels que la fièvre, l'asthénie, l'amaigrissement et l'anorexie, rapportés chez la majorité des patients. Les signes fonctionnels respiratoires sont dominés par la toux, présente chez tous les patients, la douleur thoracique et la dyspnée chez une grande partie des patients. L'hémoptysie est rapportée dans 11,5 % des cas d'Ouedraogo, sans différence selon le VIH [1]. Et dans 25 % (7 cas) de notre série. L'incidence de la détresse respiratoire aigue sur pneumonie tuberculeuse est rapportée dans 1,5% des cas de patients hospitalisés pour tuberculose pulmonaire [8]. Sur le plan radiologique, on constate une opacité systématisée, pouvant être excavée ou non. L'atteinte du lobe supérieur droit est la plus fréquente, retrouvée dans 67,8% dans la série d'Ouedraogo et dans 83,2% dans la série de Tidjani [9]. Dans la série d'Ouedraogo [1], il n'a pas été signalé de différence dans les aspects radiologiques entre les patients VIH + et ceux VIH-. Certaines études notent las rareté des excavations chez les sujets immunodéprimés [10].

La recherche de BAAR à l'examen direct des crachats est l'examen de première intention chez l'adulte devant toute suspicion de tuberculose pulmonaire. Son rendement n'est pas constant surtout au cours de la pneumonie caséeuse. L'originalité de la pneumonie caséeuse réside dans la difficulté de mise en évidence des BAAR, incitant à la répétition de l'examen. Si l'examen direct n'est pas contributif, d'autres examens comme le tubage gastrique ou le lavage broncho alvéolaire et la mise en culture de prélèvements sont souvent indispensables pour mettre en évidence le bacille tuberculeux [1]. Dans notre série, le diagnostic positif est bactériologique par la mise en évidence du Mycobacterium tuberculosis à l'examen direct des crachats dans tous les cas.

Dans certains cas de pneumonie tuberculeuse, le patient est mis d'abord sous antibiothérapie probabiliste à base de fluoroquinolones, ce qui en résulte en une amélioration transitoire du tableau clinique, induisant un retard dans le diagnostic et dans l'institution d'un traitement antituberculeux. Ces retards sont connus pour entraîner une augmentation de la morbidité et de la mortalité, et du risque de transmission [11]. Aussi si la première antibiothérapie doit être large, la décision de mise en route du traitement antituberculeux même en l'absence de certitude bactériologique doit être prise dans un délai raisonnable de 15 jours [1]. Le traitement de la tuberculose pulmonaire ne change pas selon la sévérité de la présentation initiale. La présence d'insuffisance respiratoire ne justifie pas une modification du traitement de la tuberculose qui comprend une phase d'attaque, composé de 2 mois de rifampicine (10 mg /kg /jour), l'isoniazide (5 mg /kg /jour), Éthambutol (15-20 mg /kg /jour) et pyrazinamide (25-30 mg /kg /jour) suivi d'une phase de quatre mois de rifampicine et Isoniazide. Les effets bénéfiques de l'addition de corticostéroïdes en cas d'insuffisance respiratoire ne sont pas prouvés ni recommandés [12].

Le pronostic de la pneumonie caséeuse, indépendamment du terrain est fonction de la précocité du diagnostic et du traitement. Dans la série d 'Ouedraogo, une bonne évolution a été constatée chez la majorité des patients, avec un taux de conversion après 2 mois de 77,7% chez les VIH+ et de 82,3% chez les VIH -. 2 cas de décès ont été rapportés [1]. Dans notre série, le taux de conversion après 2 mois est de 77,7 % (21 cas) avec retard de conversion chez 4 cas qu'après 3 mois du traitement anti bacillaire, on a déploré également 2 décès par sepsis chez une patiente VIH + et une autre suivie pour lupus érythémateux disséminé sous corticothérapie au long court. Dans la série de Scott, la mortalité de la pneumonie tuberculeuse était de 10% [3]. Dans une série camerounaise comparant la pneumonie tuberculeuse entre le groupe de malades VIH+ et le groupe des VIH-, il n'a pas été constaté de différence dans la mortalité entre les 2 groupes [13].

 

 

Pour évaluer la probabilité de la tuberculose chez un patient atteint d'une pneumonie communautaires, certains paramètres cliniques et biologiques doivent être pris en considération: la chronicité des symptômes, la présence des épanchements pleuraux, réponse insatisfaisante à une antibiothérapie empirique qui couvrent les agents pathogènes les plus communs, l'amélioration transitoire après utilisation de fluoroquinolones suivie d'une détérioration après l'arrêt du traitement, des antécédents de tuberculose ou une notion de contage, un taux normal de leucocytes devant alerter le médecin de la possibilité de la tuberculose.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont participé à la prise en charge du patient ainsi qua la rédaction du manuscrit. Tous ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Figure 1: radiographie et scanner thoraciques d’une patiente de 40 ans montrant une PT du lobe inferieur gauche

Figure 2: radiographies thoraciques montrant des PT bilatérales

Figure 3: radiographies thoraciques montrant des PT excavées du poumon droit

 

 

1. Ouedraogo M1, Ouedraogo SM, Toloba Y, Kouanda S, Lougue C, Boncoungou K, Badoum G, Koshinga BA. Pneumonie Tuberculeuse en zone de forte prevalence tuberculose / VIH. Mali Med. 2006; 21(3):32-5. PubMed | Google Scholar


2. Nyamande K, Lalloo UG, John M. TB presenting as community-acquired pneumonia in a setting of high TB incidence and high HIV prevalence. Int J Tuberc Lung Dis. 2007 Dec;11(12):1308-13. PubMed | Google Scholar


3. Scott JA, Hall AJ, Muyodi C, Lowe B, Ross M, Chohan B, Mandaliya K, Getambu E, Gleeson F, Drobniewski F, Marsh K. Aetiology, outcome and risk factors for mortality among adults with acute pneumonia in Kenya. Lancet. 2000 Apr 8;355(9211):1225-30. PubMed | Google Scholar


4. Kamanfu G, Mlika-Cabanne N, Girard P M, et al. Pulmonary complications of human immunodeficiency virus infection in Bujumbura, Burundi. Am Rev Respir Dis. 1993 Mar; 147(3):658-63. PubMed | Google Scholar


5. Schlossberg D. Acute tuberculosis. Infect Dis Clin North Am. 2010 Mar; 24(1):139-46. PubMed | Google Scholar


6. Grant AD, Sidibé K, Domoua K, Bonard D, Sylla-Koko F, Dosso M, Yapi A, Maurice C, Whitaker JP, Lucas SB, Hayes RJ, Wiktor SZ, De Cock KM, Greenberg AE. Spectrum of disease among HIV-infected adults hospitalised in a respiratory medicine unit in Abidjan, Côte d'Ivoire. Int J Tuberc Lung Dis. 1998 Nov; 2(11):926-34. PubMed | Google Scholar


7. Lancelot Mark P, Arpan Chandrakant S, Kushal Dipakkumar S, Zarir Farokh U. Pulmonary tuberculosis masquerading as community acquired pneumonia. Respiratory Medicine. 2011; (4):138-140. PubMed | Google Scholar


8. Levy H, Kallenbach JM, Feldman C, Thorburn JR, Abramowitz JA. Acute respiratory failure in active tuberculosis. Crit Care Med. 1987 Mar; 15(3):221-5. PubMed | Google Scholar


9. Tidjani O, Sampson KE, Sokpott H, Grunitzky-Bekele M. La tuberculose pulmonaire des personnes âgées au CHU de Lomé de 1982 à 1988. Méd Afr Noire. 1991 ; 38(7) : 518-22. PubMed | Google Scholar


10. Giron J et coll. Imagerie de la tuberculose thoracique à l'approche de l'an 2000: Radiodiagnostic-Cœur-Poumon. Encycl Med chirur, (Elsevier, Paris). 1998; 32-390-A-10: 19p. PubMed | Google Scholar


11. Craig SE, Bettinson H, Sabin CA, Gillespie SH, Lipman MC. Think TB Is the diagnosis of pulmonary tuberculosis delayed by the use of antibiotics? Int J Tuberc Lung Dis. 2009 Feb;13(2):208-13. PubMed | Google Scholar


12. World Health Organization. Treatment of tuberculosis: guidelines, Stop TB Dept. Geneva: World Health Organization. 2010; 4th:147. Google Scholar


13. Koulla-Shiro VS, Kuban V, Belec L. Acute community-acquired bacterial pneumonia in human immunodeficiency virus infected and non infected adult patients in Cameroon: aetiology and outcome. Tuberculosis Lung Dis. 1996 Feb ; 77(1): 47-51. PubMed | Google Scholar