Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d'un cas rare

Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d'un cas rare

 

Sofia Jayi^1,2,&, Fatima Zahra Fdili^1,2, Hakima Bouguern^1,2, Hekmat Chaara^1,2, Abdelilah Melhouf^1,2

 

¹Service de gynécologie-obstétrique 2, CHU HASSAN II de FES, Maroc, ²université sidi mohammed benabdellah, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Sofia Jayi, Service de Gynéco-Obstétrique 2, CHU Hassan II, 35, immeuble sebta, cité de police, avenue moulay youssef, BP 30 000, Fès, Maroc

 

 

 

 

Les hyperplasies congénitales des surrénales (HCS) sont des pathologies génétiques secondaires à un déficit de l'une des enzymes de la stéroidogénése. Nous rapportons un cas rare d'une hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive par déficit partiel en 21 hydroxylase.

 

 

Mlle M.B âgée de 17 ans, a consulté pour aménorrhée primaire. L'examen clinique a trouvé un morphotype masculin (Figure 1) avec des signes de virilisation et des caractères sexuels secondaires présents: des seins développés mais avec une pilosité pubienne de type masculine et des organes génitaux externes ambigus: des grandes lèvres présentes avec une hypertrophie du clitoris péniforme (Figure 2). A noter que l'hymen et l'urètre étaient en place. L'échographie pelvienne a trouvé un utérus de petite taille environ 50 mm avec les 2 ovaires qui sont présents. Le dosage du sulfate de DHA (1145 ug/dl) et de la 17 OH progestérone (49,6 ng/ml) étant élevé a évoqué le diagnostic de l'hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive. La TDM abdominale a trouvé une hypertrophie homogène bilatérale des surrénales. Ainsi la patiente a été mise sous déxaméthasone à raison de 0,5 mg/ j qui a permit le déclenchement des cycles menstruels 4 mois après le début du traitement. Une plastie clitoridienne ainsi qu'une étude moléculaire génétique étaient prévues mais la patiente était perdue de vue.

 

 

La fréquence de l'HCS est variable, elle touche 1 à 10% des femmes hyperandrogéniques en fonction de l'origine ethnique et géographique [1]. Elle est secondaire dans 90-95% des cas au déficit de la 21 hydroxylase en rapport avec des mutations du gène CYP21A2 [2] à transmission autosomique récessive [1].

La surrénale synthétise à partir du cholestérol et grâce à 5 enzymes, 3 hormones essentielles, cortisol, aldostérone et testostérone (Figure 3) [2]. L'absence de la 21 hydroxylase entraine l'augmentation de la sécrétion de la 17-OH progestérone et des androgènes surrénaliens [2].

Le déficit complet de cette enzyme est responsable de la forme dite complète de l'HCS (ambiguïté sexuelle à la naissance avec ou sans perte de sel selon le degré de déficit en aldostérone). Alors que le déficit partiel se traduit par un tableau clinique polymorphe [1, 3] survenant à l'enfance ou à l'adolescence, en rapport avec l'hyperandrogènie débutant en post-natal. Chez l'adolescente comme c'est le cas de notre patiente, les manifestations sont variables : l'hirsutisme qui apparait généralement en période péripubertaire est le signe le plus fréquent [2, 4], l'acné, l'alopécie, un morphotype androïde (hypertrophie musculaire chez une femme plutôt petite par soudure prématurée des cartilages de conjugaison, diamètre biacromial supérieur au diamètre bitrochantérien , une pilosité de type androïde). Une masculinisation des organes génitaux externes peut parfois se voir sous forme de clitoridomégali [1], Parfois péniforme comme le cas de notre patiente. L'hyperandrogénie étant un facteur perturbateur de l'axe gonadotrope, sera à l'origine d'une dysovulation ou une anovulation se traduisant par des troubles du cycle, une aménorrhée ou encore une infertilité [5]. Cependant, il a été rapporté des cas asymptomatiques découverts à l'occasion d'enquête familiale [2,6].

L'échographie pelvienne confirme la présence de l'appareil génital féminin et trouve fréquemment un aspect échographique d'ovaires micropolykystiques secondaire à l'hyperandrogènie qui ne devrait pas prêter à confusion avec le syndrome des ovaires micropolykystiques qui est un diagnostic d'élimination [7]. Le diagnostic biologique repose sur un dosage de base de la 17 OH progestérone supérieur à 2 ng/ml ou s'il est normal, une concentration > 10 ng /ml lors du test au synacthène [2,8]. Les données concernant l'aspect des surrénales dans la forme tardive restent très ponctuelle elles sont en faveur d'une hyperplasie avec ou sans composante nodulaire [1]. Par ailleurs, certains diagnostiques différentiels doivent être bien connus de la part du gynécologue notamment les tumeurs virilisantes ovariennes ou surrénaliennes.

Le traitement dépend des symptômes, en cas d'hirsutisme une dose modérée d'hydrocortisone (30 mg par jour) ou de déxaméthasone (0,5 à 1 mg par jour) permet de freiner la sécrétion d'ACTH [1, 9]. L'acétate de ciprotérone peut aussi être utilisé en association avec l'ethinyl d'œtradiol et semble être plus efficace en absence de contre indication. Les troubles du cycle sont traités par hydrocortisone et ou progestatif. En cas d'infertilité les glucocorticoïdes améliorent voire même normalisent les cycles si non on passe au citrate de clomifène voir même l'assistance médicale à la procréation [2] Quant à l'anomalie des organes génitaux externes, la réduction de l'hypertrophie clitoridienne tout en préservant la sensibilité et les possibilités théoriques d'érection doit être précoce [9].

Le risque chez une femme ayant une mutation sévère sur l'un des 2 allèles d'avoir un enfant atteint d'une forme classique grave est de 0,4-2,5% selon les études et atteint 25% si le conjoint est lui aussi porteur d'une mutation sévère d'où l'intérêt de faire systématiquement une étude moléculaire du gène CYP21A2 chez la patiente et son conjoint et de la traiter par dexaméthasone à partir de la 8^ème SA si les mutations sévères sont présentent chez les 2 conjoints, afin de prévenir la virilisation d'un fœtus féminin [2]

 

 

L'HCS à révélation tardive est l'un des diagnostic devant être systématiquement recherché par le gynécologue devant des patientes adolescentes voir même adulte présentant des signes d'hyperandrogènie avec virilisation associés ou non à des troubles du cycle ou à une infertilité. Le diagnostic doit être le plus précoce possible pour permettre une croissance normale, une puberté féminine et une fertilité satisfaisante. Pour ceci, l'étude moléculaire génétique systématique chez toute patiente ayant une forme tardive d'HCS et éventuellement de son conjoint ainsi que le diagnostic prénatal (notamment la biopsie trophoblastique) une fois la patiente est enceinte, sont d'un apport précieux [2].

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont contribué à la prise en charge de la patiente et à la rédaction du manuscrit. Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Figure 1: Morphotype masculin (hypertrophie musculaire, diamètre bi-acromial augmenté)

Figure 2: Pilosité de type masculine et hypertrophie clitoridienne péniforme

Figure 3: biosynthèse des stéroïdes surrénaliens

 

 

1. Galand-Portier MB, Kuttenn F. hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive par déficit partiel en 21 hydroxylase. EMC Elsevier Masson SAS Paris, Endocrinologie-Nutrition. 2007; 25:10-015-B. PubMed | Google Scholar


2. Brigitte Letombe, Sophie Catteau-jonard, Geoffroy Robin. Endocrinologie en gynécologie et obstétrique. Elsevier masson SAS Chapitre. 2012; 12:139-148. PubMed | Google Scholar


3. Moran C, Knochenhauer ES, Azziz R. non classic adrenal hyperplasia in hyperandrogenism : a reappraisal. J Endocrinal Invest. 1998; 21: 707-20. PubMed | Google Scholar


4. Bidet M, Bellanné-Chantellot, Galland Portier MB, Golmard JL, Tardy V, Morel Y et al. Fertility in woman with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinil Metab. 2010; 95: 1182-90. PubMed | Google Scholar


5. Moran C, Azziz R, Weintrop N, Witchel SF, Rohmer V, Dewailly D et al. Reproductive outcome of woman 21 hysroxylase-deficient non classic adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinal Metab. 2006; 91: 3451-6. PubMed | Google Scholar


6. Dewailly D, Vantyghem Haudiquet MC, Sainsard C, Buvat J, Cappoen J P, Ardaens K et al. Clinical and biological phenotypes in late-onset 21 hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 1986; 63: 418-23. PubMed | Google Scholar


7. Brigitte Letombe, Sophie Catteau-Jonard, Geoffroy Robin. endocrinologie en gynécologie et obstétrique. Elsevier masson SAS Chapitre. 2012; 3:149-160. Google Scholar


8. Speiser P W, Dupont B, Rubinstein P, Piazza A, Kastelan A, New M L. Hight frequency of non classical steroid 21 hydrxylase deficiency. Am J Hum Genet. 1985; 37:650-67. PubMed | Google Scholar


9. Mahou Deau J. Trouble de la différenciation sexuelle. Ency Med Chir, Gynécologie. 1979; 30: 419 - 423. PubMed | Google Scholar


10. EL Amrani N, Outifa, Nabil S, Chemry I. El Hajoui S, Alaoui MT. A propos d'un cas de pseudohermaphrodisme féminin. Médecine du Maghreb. 2000; 80. PubMed | Google Scholar