La dysplasie fibreuse ou maladie de Jaffe-Lichtenstein de la clavicule: à propos d’un cas

La dysplasie fibreuse ou maladie de Jaffe-Lichtenstein de la clavicule: à propos d’un cas

 

Karima Atarraf^1,&, Mounir Arroud¹, Moulay Abderrahmane Afifi¹

 

¹Service de traumatologie orthopédie pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

^&Auteur correspondant
Karima Atarraf, Service de traumatologie orthopédie pédiatrique, CHU Hassan II, Fès, Maroc

 

 

La dysplasie fibreuse ou maladie de Jaffe-Lichtenstein est une affection sporadique, liée à un défaut de maturation des ostéoblastes à laquelle s’ajoute une activité ostéoclastique anormalement élevée, amenant à une ostéolyse et extension de la maladie. Nous rapportons le 3^ème cas mondial de dysplasie fibreuse de la clavicule.

 

 

Enfant H.I., âgé de 10 ans, opéré à l’âge de 2 ans pour hernie inguinale droite. Qui a présente depuis 6 mois une douleur de l’épaule droite avec apparition ultérieure d’une masse sus claviculaire droite de consistance dure, augmentant progressivement de volume sans signes inflammatoires en regard, sans adénopathies axillaires ni sus claviculaires. La radiographie standard des deux clavicules a montré une condensation des 2/3 internes de la clavicule droite, avec augmentation du son diamètre sans lyse osseuse (Figure 1). Le complément scannographique a été en faveur d’une lésion condensante de la clavicule sans signes de malignité (Figure 2). La biopsie osseuse a été réalisée, et l’étude histologique est revenue en faveur d’une dysplasie fibreuse de la clavicule.

 

Le patient a bénéficié d’un traitement symptomatique fait d’une immobilisation, d’antalgiques et d’anti inflammatoires, Ce qui a contribué à la sédation de la douleur. L’évolution à moyen terme a été marquée par la disparition de la douleur avec diminution de la masse.

 

 

La dysplasie fibreuse est caractérisée par les paramètres suivants: Mode de transmission sporadique et en mosaïque; Absence à la naissance; Association au locus chromosomique 20 q13 et au gène GNAS [1]. Elle représente environ 1% des tumeurs osseuses primitives, et 7% des tumeurs osseuses bénignes [2,3]. Il s’agit d’une pathologie qui touche l’enfant et l’adulte jeune durant la 2ème décade de la vie [4,5].

 

Sa forme monostotique est six fois plus fréquente que la forme polyostotique. Elle peut rester Longtemps asymptomatique et souvent de découverte fortuite, souvent révélée par une tuméfaction ou une déformation osseuse [6,7].

 

Le sexe féminin représente la moitié des cas de dysplasie fibreuse simple. L’os maxillaire, le fémur proximal et le tibia sont Les os les plus fréquemment touchés, puis de façon moins fréquente l’humérus, le radius et l’os iliaque. L’aspect radiologique conventionnel est celui d’une lésion lytique endomedullaire, diaphysaire ou métaphysaire avec un liseré de sclérose marginale et résorption endostée, le diamètre de l’os est généralement augmenté, et son intérieur est fait d’une matrice ayant la densité d’un verre dépoli. Les lésions peuvent contenir des calcifications arciformes traduisant une calcification progressive des nodules cartilagineux. Ces aspects sont variables sur les os longs et bien plus sur les os plats.

 

La TDM est cependant utile dans les lésions cranio- faciales permettant de mieux définir l’étendu de la maladie. L’IRM et la scintigraphie osseuse trouvent une indication pour dépister les lésions mal visibles en radiologie conventionnelle.

 

L’évolution est variable, mais les formes monostotiques dépistées à l’enfance sont en général peu évolutives. La résection chirurgicale du tissu fibreux n’est indiquée que si la maladie est symptomatique, elle reste réservée aux formes volumineuses fragilisant l’os afin de prévenir les fractures pathologique et pour arrêter l’évolution des déformations.

 

La surveillance des patients doit être prolongée pour dépister au plutôt une dégénérescence sarcomateuse de ces lésions. L’intérêt des biphosphonates en tant que traitement médical reste à prouver.

 

 

La localisation claviculaire de la dysplasie fibreuse monostotique est exceptionnelle. L’imagerie peut être trompeuse, le diagnostic positif est souvent posé grâce à l’histologie.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflits d’intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont participé à l’élaboration de ce travail.

 

 

Figure 1: Radiographie standard des clavicules, aspect de condensation osseuse de la clavicule droite avec augmentation de son diamètre, sans lyse osseuse

Figure 2: Coupe scanographique objectivant une lésion condensante sans signes de malignité

 

 

1. Tezer M, Erturer E, Ozturk C, Aydogan M, Hamzaoglu A. Symptomatic polyostotic fibrous dysplasia of the thoracic spine. Joint Bone Spine. 2006 Dec;73(6):742-4. This article on PubMed


2. Avimadje MA, goupille P, Zerkake D, Begnard G. Atteinte rachidienne isolée au cours d’une dysplasie fibreuse. Rev Rhum. 2000 Janvier; 67(1):77-82


3. Houda Maaroufi, Roland D Chapurlat. Une image d’ostéolyse claviculaires trompeuse révélant une dysplasie fibreuse. Rev Rhum. 2006 Juiller; 73(7): 779-781


4. Isler M, Turcotte R, Doyon J. Dysplasie fibreuse. Encycl Méd Chir (Editions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, Paris), Appareil locomoteur. 2001-14-740;8 p


5. Allali N, Dafiri R. Tuméfaction douloureuse sus claviculaire. Feuillets de radiologie. 2008 Décembre; 48(6): 394-397


6. Ben hadj Hamida F, Jlaiel R, Ben Rayana N, Mahjoub H, Mellouli T, Ghorbel M, Krifa F. Craniofacial fibrous dysplasia: a case report. J Fr Ophtalmol. 2005 Oct;28(8):e6. This article on PubMed


7. Boisramé-Gastrin S, Zimmermann P, Blancard PS, Denhez F. Mandibular fibrous dysplasia: a monostotic form. Rev Stomatol Chir Maxillofac. 2008 Dec;109(6):383-6. This article on PubMed