Colobome irien bilatéral
Nouha Zerkaoui
The Pan African Medical Journal. ;30:1. doi:10.11604/pamj..30.1.14505

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Colobome irien bilatéral

Nouha Zerkaoui
Pan Afr Med J. 2018; 30:1. doi:10.11604/pamj.2018.30.1.14505. Published 02 May 2018



Les colobomes oculaires congénitaux sont dus à un défaut de fermeture de la fissure fœtale lors de l’organogénèse. L’atteinte oculaire pouvant être variable allant d’une simple fente irienne à une atteinte plus sévère du pôle postérieur (colobome du nerf optique, de la choroïde, de la rétine). Nous allons rapporter le cas d’un colobome typique irien bilatéral isolé. Il s’agit d’une femme de 55 ans qui lors d’un examen ophtalmologique fit la découverte d’un colobome typique irien infero-nasal sans atteinte cristallinienne ni atteinte du pôle postérieur.


Corresponding author:
Université Mohammed V Souissi, Service d’Ophtalmologie A de l’Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc
nouha.zerkaoui1003@gmail.com

©Nouha Zerkaoui et al. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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