Research

Facteurs associés à la dissociation immunovirologique chez les patients infectés par le VIH-1 sous traitement antirétroviral hautement actif au Centre de Traitement Ambulatoire (CTA) de Dakar

Factors associated with immunovirologic dissociation in HIV-1-infected patients under highly active antiretroviral therapy in the Ambulatory Treatment Center (ATC) in Dakar

Kà Daye^1,&, Manga Noël Magloire², Ngom-Guéye Ndéye Fatou¹, Diop Ndiaga¹, Diop Moustapha¹, Cisse-Diallo Viviane Marie Pierre¹, Diallo-Mbaye Khardiata¹, Lakhe Ndèye Aissatou¹, Louise fortès-Déguenonvo¹, Ndour Cheikh Tidiane¹, Diop-Nyafouna Sylvie Audrey³, Seydi Moussa¹

 

¹Service des Maladies Infectieuses et Tropicales de Fann, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, Sénégal, ²UFR Santé, Université de Thiès Sénégal, ³UFR Santé – Université de Ziguinchor Sénégal

 

 

^&Auteur correspondant
Daye Kà, Service des Maladies Infectieuses et tropicales de Fann, Fann résidence BP: 5035, Dakar, Sénégal

 

 

 

 

L'infection par le VIH, d'une maladie constamment létale, est devenue depuis la fin des années 90, une maladie chronique persistante grâce aux molécules antirétrovirales qui permettent de contrôler la réplication virale. Elle reste néanmoins un problème majeur de santé publique avec 34 millions de personnes infectées dans le monde et représente l'une des premières causes de décès à cette échelle [1, 2]. Les antirétroviraux (ARV) inhibent efficacement la réplication virale et favorisent la restauration immunitaire qui met les personnes infectées à l'abri des infections opportunistes majeures. L'objectif principal du traitement antirétroviral est de rendre la charge virale plasmatique indétectable (< 50 copies/ml), ce qui permet une meilleure restauration immunitaire et limite au maximum le risque de sélection de virus résistants. Des études ont démontré que les patients infectés par le VIH avec une restauration des lymphocytes CD4 à un taux ≥ 500/mm³ sous trithérapie avaient une espérance de vie comparable à celle de la population générale. Cependant certains patients infectés par le VIH/sida sous traitement antirétroviral présentent une réponse immunitaire partielle avec un taux de Lymphocytes T CD4+ < 200/mm³ malgré une charge virale plasmatique indétectable. Ce phénomène appelé dissociation immunovirologique (DIV) est de moins bon pronostic et peu étudié en Afrique. C'est dans ce contexte que nous avons effectué cette étude dont les objectifs sont de: ddéterminer la prévalence de cette dissociation immunovirologique; Identifier les différents facteurs associés à cette dissociation immunovirologique malgré un traitement antirétroviral hautement actif et efficace.

 

 

Type d'étude: il s'agissait d'une étude descriptive et analytique de cohorte historique, allant du 1^er janvier 2001 au 31 décembre 2011.

 

Population d'étude: étaient inclus dans notre étude les patients: infectés par le VIH-1; sous traitement antirétroviral depuis au moins 12 mois; suivis dans la cohorte du CTA de 2001 à 2011: ayant une charge virale indétectable depuis 6 mois et dont les données sont dans la base de données Esope.

 

Nous n'avons pas inclus les patients dont les dossiers étaient incomplets et dont la charge virale et/ou le taux de LTCD4+ étaient indisponibles. La dissociation immunovirologique est définie comme étant un taux de Lymphocytes T CD4 + de moins de 200/mm3 après au moins 6 mois de traitement antirétroviral malgré un succès virologique (Charge virale indétectable) [3, 4].

 

Variables étudiés: les variables étudiées étaient: les caractéristiques sociodémographiques notamment l'âge, le sexe, les antécédents; les caractéristiques biocliniques à savoir : le stade clinique OMS, la BMI, les données hématologiques, le taux de CD4, la charge virale.

 

Analyse des données: l'analyse des données a été faite avec le logiciel Epi Info version 3.5.3. Les comparaisons de proportion ont été faites avec le test du CHI-2. La régression logistique a été faite pour l'analyse multivariée des données. Les facteurs associés avec une valeur p < 0,05 ont été retenus.

 

Aspect éthique: une base de données anonyme a été constituée à partir des dossiers médicaux et sociaux des patients du CTA. Aucune information ne permettait d'identifier les patients inclus dans cette étude. La base de données reste une propriété du CTA. L'étude a été autorisée par le chef de service des maladies infectieuses.

 

 

Etude descriptive

 

Aspects épidémiologiques: durant la période d'étude allant de Janvier 2001 à Décembre 2011, nous avons colligé 89 cas de dissociation immunovirologique sur un total de 460 dossiers consultés, soit une prévalence de 19,3%. L'âge moyen était de 44 ans ± 10 ans avec des extrêmes de 21 ans et 78 ans et le sexe féminin était prédominant avec un sexe ratio de 1,9. Un tiers des patients (31,4%) présentait un antécédent de tuberculose.

 

Aspects cliniques: la plupart des patients était au stade SIDA: OMS 3 et 4 (68%). La dénutrition (IMC inférieur à 18,5 kg/m²) a été notée dans plus de la moitié des cas des cas (56,18%) et l'IMC moyen était de 21 kg/m² ± 4,3 (Tableau 1).

 

Aspects paracliniques: la répartition des cas de DIV selon les résultats de la biologie est présentée dans le Tableau 2.

 

Etude analytique: facteurs associés à la DIV

 

Analyse bivariée: au plan épidémiologique, la dissociation immunovirologique était significativement différente selon le sexe (46 hommes soit 29,68% vs 43 femmes soit 14,10% avec un p égal à 0,00006. Elle était aussi plus fréquente chez les patients ayant un antécédent de tuberculose avec une différence statistiquement significative (p = 0,00005). Par contre, les patients présentant une dissociation immunovirologique avaient une moyenne d'âge plus élevée (46 ans vs 43 ans) mais sans différence statistiquement significative (p = 0,05). Au plan clinique, La dissociation immunovirologique prédominait chez les patients dénutris avec une différence statistiquement significative (p = 0,005). Cette dissociation immunovirologique était plus présente chez les patients au stade 3 et 4 de l'OMS (20 au stade 4 et 41 au stade 3) que chez ceux au stade 1 et 2 de l'OMS (18 au stade 2 et 10 au stade 1) avec une différence statistiquement significative (p = 0,0001). Au plan biologique, la dissociation immunovirologique était significativement plus fréquente chez les patients ayant un taux de CD4 initial bas (p=0,0000). Par contre cette différence n'était pas significative selon le taux d'hémoglobine.

 

Analyse multivariée: après avoir ajusté sur toutes les autres variables indépendamment associées à la dissociation immunovirologique, seuls l'âge supérieur ou égal à 43 ans, le taux de CD4 initial < 100 cellules /mm³ et le sexe masculin demeurent significativement associés à cette dissociation immunovirologique à 12 mois de traitement ARV malgré une charge virale plasmatique contrôlée (Tableau 3).

 

 

Aspects épidémiologiques

 

Durant la période d'étude allant du 1e Janvier 2001 au 31 Décembre 2011, nous avons colligé 89 cas de dissociation immunovirologique sur un total de 460 dossiers consultés soit une prévalence de 19,3%. Ce taux était superposable à ceux retrouvés par Marimoutou et Grabar en France avec respectivement 16% et 17% [5, 6]. Il était nettement supérieur à celui retrouvé par Tan R. au Royaume Uni (8,7%) et Moore DM au Canada (15%) [7, 8]. Cependant, Lima au Canada, Anude au Nigéria et Manga au Sénégal avaient noté des taux nettement supérieurs respectivement 39%, 33% et 32,5% [9-11]. Ces différences seraient en partie dues à l'hétérogénéité des caractéristiques des cohortes notamment sur le plan des schémas thérapeutiques et des durées de traitement.

 

Le sexe féminin était prédominant avec un sexe ratio de 1,9. Ce qui est la règle dans la plupart des études réalisées en Afrique chez les patients vivant avec le VIH, dénotant ainsi la féminisation de l'épidémie [10,12,13]. Cependant Giordano TP aux USA et l'ART-CC avaient retrouvé une nette prédominance masculine [14, 15]. La dissociation immunovirologique a été plus fréquemment rencontrée chez les patients de sexe masculin (29,7% vs 14,1%) avec une différence statistiquement significative. Ce résultat est classiquement retrouvé dans la littérature comme le confirment les travaux de Giordano TP, Kelley CF aux Etats Unis et Viard JP en Europe [12,14,16]. En effet le sexe masculin est souvent associé à une mauvaise réponse immunitaire. Ceci s'explique selon certains auteurs, par le fait que la production thymique est plus importante chez le sujet de sexe féminin et elle est étroitement liée à la production de lymphocytes TCD4+ [12,16,17]. L'âge moyen était de 44 ans ± 10 ans avec des extrêmes de 21 ans et 78 ans. Cette moyenne d'âge était comparable à celle retrouvée par Kelley aux Etats Unis [12]. Cependant elle était supérieure à celles retrouvées par Manga à Dakar, Zannou au Bénin, Mouhari au Togo, avec respectivement un âge moyen de 39 ans, 37 ans et 35 ans [11,18,19]. Elle était plus élevée chez les patients ayant présenté une dissociation immunovirologique (p=0,05). Comme le confirment les études de DM Moore et al au Canada, de Kelley et Viard aux Etats Unis et de Manga à Dakar [8, 11, 12, 16].

 

L'âge avancé est souvent associé à une mauvaise réponse immunitaire. Ce phénomène est dû à la diminution de la production thymique avec l'âge du fait de l'involution du thymus avec une sécrétion ralentie de LT CD4+ [17]. La dissociation immunovirologique était significativement plus fréquente chez les patients ayant un antécédent de tuberculose (p = 0,00005). La tuberculose est elle-même cause d'immunodépression avec chute des LTCD4+ chez certains patients en dehors de toute co-infection avec le VIH.

 

Aspects cliniques

 

Sur le plan clinique, la dénutrition a été notée dans plus de la moitié des cas (56,2%) et la dissociation immunovirologique était significativement plus fréquente dans ce groupe (p=0,005). Ceci peut s'expliquer par le fait que la dénutrition soit associée à une diminution des fonctions immunitaires, surtout en cas de dénutrition protéique, où l'on observe une diminution du volume et de la fonction de tous les organes lymphoïdes, à commencer par le thymus. Ce déficit concerne l'immunité cellulaire, et les populations lymphocytaires. En cas de dénutrition protéique, la taille des populations de lymphocytes en particulier des LTCD4+ se réduit [20, 21]. La plupart des patients était au stade SIDA : OMS 3 et 4 (68%) et la dissociation immunovirologique prédominait significativement chez ces patients (p= 0,0001). En effet, ces stades correspondent à la survenue d'infections opportunistes graves qui apparaissent quand le taux de CD4 est inférieur à 200/mm3 [2, 22]. Ils traduisent une destruction importante des fonctions immunitaires et du système de restauration de l'immunité cellulaire. Ceci peut expliquer la mauvaise restauration immunitaire [12, 17].

 

Aspects paracliniques

 

Dans notre série, le taux moyen de lymphocytes TCD4+ était de 86,7 ± 83cellules / mm³. Ce taux bas de CD4+, retrouvé dans notre étude témoigne du dépistage tardif de l'infection à VIH dans nos régions. Il est inférieur à celui retrouvé par d'autres auteurs [12,23]. La dissociation immunovirologique était plus fréquente chez les patients ayant un taux de lymphocytes TCD4 plus bas à l'initiation avec une différence statistiquement significative (p= 0,00000). Ce résultat est superposable aux données de la littérature, illustrées par les travaux de Kelley et Pinzone [12,17]. En effet l'immunodépression sévère (CD4+ < 200/mm³), avant l'initiation d'un traitement ARV est un facteur favorisant la mauvaise réponse immunitaire [8,17,23,24].

 

Facteurs associés à la dissociation immunovirologique

 

En analyse multivariée, seuls l'âge supérieur ou égal à 43 ans, le taux de CD4 initial < 100 cellules /mm³ et le sexe masculin demeurent significativement associés à cette dissociation immunovirologique à 12 mois de traitement ARV malgré une charge virale plasmatique contrôlée. Dans l'étude d'Anude au Nigéria [10], les facteurs associés à un défaut de restauration immunitaire, étaient: le sexe masculin (OR 1,80 ; IC95% : 1,13-2,88) avec une différence significative (p=0,03); l'âge inférieur à 30 ans (OR 1,50 ; IC95% : 1,11- 2,39) avec une différence statistiquement significative (p=0,03).

 

 

Dans notre étude nous avons identifié comme facteurs associés à la dissociation immunovirologique : l'âge supérieur ou égal à 43 ans, le taux de CD4 initial < 100 cellules /mm³ et le sexe masculin. Il serait alors nécessaire de réaliser d'autres études portant sur ce groupe afin de connaitre l'impact de cette réponse immunologique partielle sur la survenue d'infections opportunistes ou bien la mise en place d'une trithérapie spécifique uniquement dans le but d'avoir une restauration immunologique optimale.

 

 

Les auteurs ne déclarent aucun conflits d’'intérêts.

 

 

Tous les auteurs ont lu et approuvé la version finale du manuscrit.

 

 

Tableau 1: répartition des cas de dissociation immunovirologique selon le stade clinique OMS

Tableau 2: répartition des cas de DIV selon les résultats de la biologie initiale

Tableau 3: analyse multivariée: facteurs associés à la dissociation immunovirologique

 

 

1. ONUSIDA. Rapport sur l'épidémie mondiale de sida. 2013: 4-6. Google Scholar


2. Pilly E. Maladies Infectieuses et tropicales - 23e édition. 201 Collège des universitaires de Maladies Infectieuses et Tropicales (CMIT). Google Scholar


3. Yeni P et al. Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH en France. Rapport 2010: 7 La documentation Française. Google Scholar


4. Marziali M, Fimiani C, De Santis W, Isgrò A, Carello R, Leti W et al. T cell homeostasis alteration in HIV-1-infected subjects immunological non-responders to HAART. AIDS 2006 - XVI International AIDS Conference, abstract no. TUPE0004. Google Scholar


5. Marimoutou C, Chêne G, Mercié P, Neau D, Farbos S et al. Prognostic Factors of Combined Viral Load and CD4+ Cell Count Responses under Triple Antiretroviral Therapy, Aquitaine Cohort, 1996-1998. J Acquir Immune Defic Syndr. 2001; 27(2): 161-167. PubMed | Google Scholar


6. Grabar S, Le Moing V, Goulard C, Leport C et al. Clinical outcome of patients with HIV-1 infection according to immunologic and virologic response after 6 months of highly active antiretroviral therapy. Ann Inter Med. 2000; 133 (6): 401-410. PubMed | Google Scholar


7. Tan R, Westfall AO, Willig JH, Mugavero MJ, Saag MS, Kaslow RA, Kempf MC. Clinical outcome of HIV-infected antiretroviral-naive patients with discordant immunologic and virologic responses to highly active antiretroviral therapy. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008; 47(5): 553-558. PubMed | Google Scholar


8. Moore DM, Hogg RS, Yip B, Wood E, Tyndall M, Braitstein P, Montaner JS. Discordant immunologic and virologic responses to highly active antiretroviral therapy are associated with increased mortality and poor adherence. J Acquir Immune Defic Syndr. 2005; 40(3): 288-293. PubMed | Google Scholar


9. Lima VD, Harrigan R, Murray M, Moore DM, Wood E, Hogg RS, Montaner JS. Differential impact of adherence on long-term treatment response among naive HIV-1 infected individuals. AIDS. 2008; 22(17): 2371-2380. PubMed | Google Scholar


10. Anude CJ, Eze E, Onyegbutulem HC, Charurat M, Etiebet MA, Ajayi S et al. Immuno-virologic outcomes and immuno-virologic discordance among adults alive and on anti-retroviral therapy at 12 months in Nigeria. BMC Infect Dis. 2013; 13: 113. PubMed | Google Scholar


11. Manga NM, Cisse-Diallo VMP, Lakhe NA, Ndongue-Sarr M, Batista G, Ngom-Guéye NF et al. Etude comparative des PVVIH sous trithérapie avec une restauration immunitaire optimale et cas de dissociation immunovirologique; Abstract. JNI 2013 ; 14es édition ; Clermont-Ferrand ; France. Google Scholar


12. Kelley CF, Kitchen CMR, Hunt PW et al. Incomplete peripheral CD4+ cell count restoration in HIV-infected patients receiving long-term antiretroviral treatment. Clin Inf Dis. 2009; 48(6): 787-794. PubMed | Google Scholar


13. Bashi J, Balestre E, Messou E, Maiga M, Coffie PM, Zannou DM et al. Évolution des conditions d'initiation du traitement antirétroviral des patients infectés par le VIH en Afrique de l'Ouest. Méd Mal Inf. 2010; 40(8): 449-455. PubMed | Google Scholar


14. Giordano TP, Wright JA, Hasan MQ, White AC Jr, Graviss EA, Visnegarwala F. Do Sex and Race/Ethnicity Influence CD4 Cell Response in Patients Who Achieve Virologic Suppression during Antiretroviral Therapy. HIV/AIDS-CID. 2003; 37: 433-437. PubMed | Google Scholar


15. The Antiretroviral therapy Cohort Collaboration (ART-CC). HIV treatment response and prognosis in Europe and Nord America in the first decade of highly active antiretroviral therapy: a collaborative analysis. Lancet. 2006; 368(9534): 451-458. PubMed | Google Scholar


16. Viard JP, Mocroft A, Chiesi A et al. Influence of age on CD4 cell recovery in human immunodeficiency virus-infected patients receiving highly active antiretroviral therapy: evidence from the EuroSIDA study. J Inf Dis. 2001; 183(8): 1290-1294. PubMed | Google Scholar


17. Pinzone MR, Di Rosa M, Cacopardo B, Nunnari G. HIV RNA Suppression and Immune Restoration: Can We Do Better? Clin Dev Imm. 2012; 515962: 12 pages. PubMed | Google Scholar


18. Zannou DM, Kindé-Gazard D, Vigan J, Adè G, Sèhonou JJ, Atadokpèdé F et al. Profil clinique et immunologique des patients infectés par le VIH dépistés à Cotonou, Bénin. Méd Mal Inf. 2004; 34: 225-228. PubMed | Google Scholar


19. Mouhari-Toure A, Patassi A, Nabroulala KT, Djadou KE, Edou K, Nyametso D et al. Profil biologique des patients adultes infectés par le VIH à l'initiation du traitement antirétroviral au Togo. Med Mal Inf. 2011; 41: 229-234. PubMed | Google Scholar


20. Castetbon K, Malvy D. Dénutrition chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine. Nutr Clin Métabol. 1999; 13: 17-24. PubMed | Google Scholar


21. Rakotoarimanana R. Nutrition et infection. Rev Med Suisse. 2009; 5: 1975-1978. PubMed | Google Scholar


22. Girard PM, Katlama C, Pialoux G. VIH. Edition 2011: le nouveau doin est arrivé. Google Scholar


23. Kaufmann GR, Perrin L, Pantaleo G et al. CD4 T lymphocyte recovery in individuals with advanced HIV-1 infection receiving potent antiretroviral therapy for 4 years: the Swiss HIV cohort Study. Arch Intern Med. 2003; 163(18): 2187-2195. PubMed | Google Scholar


24. Smith CJ, Sabin CA, Youle MS et al. Factors influencing increases in CD4 cell counts of HIV-positive persons receiving long-term highly active antiretroviral therapy. J Inf Dis. 2004; 190(10): 1860-1868. PubMed | Google Scholar