Polychondrite chronique atrophiante
Madiha Mahfoudhi, Sami Turki
The Pan African Medical Journal. 2015;20:34. doi:10.11604/pamj.2015.20.34.5898

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Polychondrite chronique atrophiante

Cite this: The Pan African Medical Journal. 2015;20:34. doi:10.11604/pamj.2015.20.34.5898

Received: 06/12/2014 - Accepted: 16/12/2014 - Published: 14/01/2015

Mots clés: Polychondrite atrophiante,vascularite, calcifications, trachée

© Madiha Mahfoudhi et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/20/34/full

Corresponding author: Madiha Mahfoudhi, Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie (madiha_mahfoudhi@yahoo.fr)


Polychondrite chronique atrophiante

 

Madiha Mahfoudhi1,&, Sami Turki1

 

1Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie

 

 

&Auteur correspondant
Madiha Mahfoudhi, Service de Médecine Interne A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie

 

 

Image en médecine

La polychondrite chronique atrophiante est une inflammation des cartilages. C’est une maladie rare, qui se caractérise par des manifestations viscérales polymorphes. Patient âgé de 54 ans hospitalisé pour une douleur et une cyanose du pavillon de l’oreille droite. Il avait une aphtose buccale, une voix rauque, une douleur à la pression du cartilage nasal, une arthrite touchant les interphalangiennes proximales et distales ainsi que des lésions purpuriques infiltrées au niveau de la jambe avec à la biopsie un aspect de vascularite leucocytoclasique. L’examen ORL a trouvé une hypoacousie. Les examens ophtalmologiques et neurologiques étaient normaux. A la biologie, il avait une anémie normochrome normocytaire ( Hb: 11 g/dl) associée à une accélération de la vitesse de sédimentation. Les bilans rénaux et hépatiques étaient sans anomalies. Le bilan immunologique était négatif, ainsi que le bilan de thrombophilie (protéine Cet S et anti-thrombine) éliminant une vascularite ou une connectivite. La TDM laryngo-trachéale a objectivé des calcifications tragiennes , des anneaux trachéaux et de la partie initiale des bronches souches. La biopsie du pavillon a confirmé des lésions de chondrite et périchondrite. La ponction sternale et la biopsie ostéo-médullaire ont permis d’éliminer une hémopathie ou une myélodysplasie. Le diagnostic d’une polychondrite atrophiante compliquée d’une vascularite cutanée a été retenu. Le malade a été traité par corticothérapie (3 boli de solumédrol et relais par prednisone 1mg/kg/j) avec diminution progressive des doses. L’évolution était marquée par la reprise d’un aspect normal du pavillon et la disparition des anomalies cliniques et biologiques.

 

 

Figure 1: TDM laryngo-trachéale:calcifications des anneaux trachéaux

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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