Bébé pas comme les autres
Nada El Moussaoui, Fatima Jabouirik
The Pan African Medical Journal. 2014;19:143. doi:10.11604/pamj.2014.19.143.5535

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Bébé pas comme les autres

Cite this: The Pan African Medical Journal. 2014;19:143. doi:10.11604/pamj.2014.19.143.5535

Received: 02/10/2014 - Accepted: 09/10/2014 - Published: 14/10/2014

Key words: Bébé collodion, génodermatose, conseil génétique

© Nada El Moussaoui et al. The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/19/143/full

Corresponding author: Nada El Moussaoui, Service de Dermatologie et Vénéréologie, CHU Ibn Sina, Université Mohamed V, Souissi, Rabat, Maroc (nada.elmou@gmail.com)


Bébé pas comme les autres

 

Nada El Moussaoui1,&, Fatima Jabouirik2

 

1Service de Dermatologie et Vénéréologie, CHU Ibn Sina, Université Mohamed V, Souissi, Rabat, Maroc, 2Service de Pédiatrie, Hôpital d’enfant, Université Mohamed V, Souissi, Rabat, Maroc

 

 

&Corresponding author
Nada El Moussaoui, Service de Dermatologie et Vénéréologie, CHU Ibn Sina, Université Mohamed V, Souissi, Rabat, Maroc

 

 

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Le bébé collodion est un aspect clinique grave caractérisé par une peau luisante, tendue et vernissée; une membrane rigide responsable d'un syndrome dysmorphique. Sur le plan génétique on note une anomalie de la kératinisation, le plus souvent de transmission autosomique récessive. Le diagnostic repose essentiellement sur les données cliniques et anamnestiques, mais peut être confirmé, dans certains cas, par des examens biologiques, histologiques et génétiques. Le traitement comprend dans tous les cas des soins locaux et des émollients. Un traitement systémique à base de rétinoïdes aromatiques per os peut être indiqué dans les formes sévères. L'évolution de l'état clinique d'un bébé collodion est variable en fonction de la pathologie de base. Le conseil génétique ainsi que le diagnostic anténatal jouent un rôle fondamental dans la prévention de ce type de génodermatose. Notre étude a porté sur 7 cas de bébés collodions, issus de parents consanguins. L'âge de nos malades variait entre J4 et 3 mois. Les filles étaient plus touchées que les garçons. Le diagnostic positif était posé seulement sur l'aspect clinique des bébés. Tous les bébés ont été mis sous soins locaux et émollients. Une antibiothérapie était préconisée en cas de surinfection.

 

Figure 1: un syndrome dysmorphique chez un bébé collodion

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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