References

  1. Mondovits B, Vermylen C, Brichard B, Cornu G. L'anémie de Fanconi à l'heure de la biologie moléculaire. Archives de pédiatrie. 2001; 8(8): 853-60. Google Scholar

  2. Macé G, Briot D, Guervilly JH, Rosselli F. L'anémie de Fanconi: aspects cellulaires et moléculaires. Path Biol. 2007; 55(1): 18-28. Google Scholar

  3. Anémie de Fanconi. Premières corrélations génotype. Rev Fran Labo. 2001; 330: 16-17.

  4. Frikha M, Mseddi S, Elloumi M, Bouaziz M, Khanfir A, Mnif J, Saad A, Souissi T. La maladie de Fanconi: étude de 43 cas dans le sud tunisien. Arch Pedia. 1998; 5(11): 1200-05. Google Scholar

  5. Green AM, Kupfer GM. Fanconi anemia. Hemat Onc Clin Nor Amer. 2009; 23(2): 193-214.

  6. Auerbach AD. Fanconi anemia and its diagnostic. Mutat Res. 2009; 668(1-2): 4-10. PubMed | Google Scholar

  7. De Winter JP, Joenje H. The genetic and molecular basis of fanconi anemia. Mutat Res. 2009; 668(1-2): 11-9. PubMed | Google Scholar

  8. Lamine F, Turki Z, Mrad R, Ben Salem L, Ben Hafsa I, Akrout S, Ben Slama C. Déficit en GH par interruption de la tige pituitaire dans l'anémie de Fanconi: growth hormone deficiency and pituitary stalk interruption in Fanconi anemia. Anna Endoc. 2008; 69(1): 63-68. Google Scholar

  9. Mialou V. Devenir à long terme des patients atteints d'anémie de Fanconi. Arch Pedia. 2011; 18(5S1): H232-H233.

  10. Rosenberg PS, Socié G, Alter BP, Gluckman E. Risk of head and neck squamous cell cancer and death in patients with Fanconi anemia who did and sis not receive transplants. Blood. 2005; 105: 67-73. Google Scholar

  11. Lanneaux J, Poidvin A, Soole F, Leclerc G, Grimaud M, Dalle JH. L'anémie de Fanconi en 2012: diagnostic, suivi pédiatrique, traitement. Arch Pedia. 2012; 19(10): 1100-9. Google Scholar

  12. Guidelines for Diagnosis and Management. Fanconi anemia: resaerch fund. INC. 2014; 4.