Article abstract
Le phéochromocytome est une pathologie rare, potentiellement grave. Dans la
littérature, moins de 250 cas sont décrits. La fréquence des diagnostics méconnus
pendant la grossesse est expliquée par la rareté de cette association et la
similitude avec l'hypertension gravidique. Le pronostic lié à la précocité du
diagnostic et une prise en charge pluridisciplinaire. D'où l'intérêt d'explorer
toutes les hypertensions artérielles mal définies ou à caractère familial au
cours de la grossesse. La certitude diagnostic est menée par des tests biologiques,
un bilan de localisation par échographie ou par imagerie par résonance magnétique
(IRM). Une préparation médicale permet de choisir selon le terme de retirer
la tumeur avant ou après l'accouchement. Nous rapportant un cas de phéochromocytome
diagnostiqué au cours d'une grossesse gémellaire de 26 semaines d'aménorrhée
(SA). Nous rapportant les éléments du diagnostic clinique et biologique de l'imagerie,
du traitement et du pronostic vital maternel et fœtal.
The pheochromocytoma is a rare, but potentially serious, which can be revealed by pregnancy. Less than 250 cases described in the literature .The rarity of this association and similarity with pregnancy-induced hypertension explains the frequency of unknown diagnoses during pregnancy. A privileged time of discovery, the prognosis associated with early diagnosis, a multidisciplinary management. Hence the need to explore all arterial hypertension poorly defined or family nature during pregnancy. The certainty diagnosis is conducted by biological tests provided are thought of, a review of localization by ultrasound or magnetic resonance imaging (MRI), a medical preparation can choose according to the term to remove the tumor before or after delivery. We related a case of pheochromocytoma diagnosed during a twin pregnancy of 26 weeks of amenorrhea (SA), bringing us the elements of the clinical and laboratory diagnostic imaging, treatment and maternal and fetal prognosis.
Key words: Gemellar pregnancy, phéochromocytoma, pathology
English abstract