L’atrésie iléale est une malformation congénitale rare, elle constitue une faible part avec une incidence de 1 pour 5000 cas. Elle peut être suspectée et diagnostiqué échographiquement à la fin du deuxième et troisième trimestre. La concertation obstétrico-chirurgicale constitue ici la clé du succès. Eliminer une maladie générale à mauvais pronostic, lutter contre la prématurité et confier l’enfant immédiatement au chirurgien sont les objectifs principaux à réaliser. L'intervention chirurgicale va préciser le type de l'atrésie, son siège, son caractère unique ou multiple et sa longueur dont l’acte chirurgical dépend de l’étiologie. Il nous a paru intéressant de vous documenter un cas clinique d’atrésie iléale de diagnostic anténatal.
English abstract
Ileal atresia is a rare congenital malformation
which affects a small percentage of the population,
with an incidence of 1 in 5000 cases. It may be suspected and diagnosed
by ultrasound at
the end of the second and third trimester. Obstetrical
and surgical consultation is the key to success here. Eliminating a systemic
disease with poor prognosis,
fighting to reduce premature births
and immediately entrusting the child to the surgeon
are the main objectives to achieve. During surgery,
the surgeon will determine the type of atresia, its location, single or
multiple areas of occlusion
and its length; thus surgery depends on etiology.
Our study reports an interesting clinical case of ileal atresia diagnosed
antenatall..
Key words: Ileal atresia, antenatal diagnosis, management